Диметоксибензальдегид

При бромировании 3,4-диметоксибензальдегида получено [c.294]

Диметоксибензальдегид см. Вератровый альдегид [c.177]

В спектре полученного после бромирования диметоксибензальдегида вещества сохраняется сигнал альдегидного протона 6-9,5 м. д., синглет и сигналы протонов двух неэквивалентных метильных групп. В области резонанса протонов ароматического ядра имеется четыре сигнала типичной системы АВ с центром 7,2 м. д. Такой спектр мог соответствовать только 2-бром-3,4-диметоксибензальдегиду. [c.299]

Удовлетворительные результаты получаются при применении продажного 2,3-диметоксибензальдегида. Удобнее это вещество взвешивать и переносить в колбу в жидком состоянии. [c.200]

Был применен продажный 2,3-диметоксибензальдегид темного цвета. С целью очистки он был перегнан в вакууме и перекристаллизован из метилового спирта после этого препарат стал бесцветным и плавился при 52—54°. [c.302]

Можно применять продажный 2,3-диметоксибензальдегид, даже если он слегка окрашен. Лучше всего использовать для работы (и взвешивать) вещество в жидком состоянии, для чего склянку, в которой содержится препарат, следует нагреть в течение нескольких минут на паровой бане. [c.579]

Получение 2 6 Диметоксибензальдегида [15]. Смесь 13,8 г (0,1 моля) диметилового эфира резорцина и раствора 0,1 моля фениллития в эфире оставляют стоять в течение 60 час. при комнатной температуре. При этом в виде больших бесцветных кристаллов выделяется 2-литиевое производное. К смеси по каплям прибавляют раствор 13,5 г N-метилформанилида в эфире. В результате саморазогревания смесь закипает когда кипение прекратится, смесь оставляют стоять в течение 30 мин., после чего выливают в разбавленную серную кислоту, взят ю в избытке. Эфирный слой отделяют и сушат. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют при давлении 13 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 130°. Остаток затвердевает. После перекристаллизации из циклогексана или из большого количества воды получают 9,1 г (55%) альдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 98—99°. [c.362]

При нагревании вещества А с 3,4-диметоксибензальдегидом и основанием (пирролидином) образуется желтое твердое вещество В. Элементный состав вещества В 67,4%С, 5,7%Н. Электронный спектр X 246, 362, 480 нм. ИК- [c.281]

Вератровый альдегид (3,4-диметоксибензальдегид) находится в масле семян сабадиллы. Может быть получен метилированием ванилина диметилсульфатом. [c.381]

Продукты взаимодействия диметиланилина с диметоксибензальдегидом и формальдегидом. [c.308]

Рис, 2.8. Кинетические кривые окисления реактивом Толленса /г-нитробензаль-и егида (а), 4-метилбензальдегида (б), 3,5-диметоксибензальдегида (в) и /г-хлор- [c.129]

Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]

Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]

Диметоксибензальдегид (СНзО)гС.НзСНО [c.111]

Вследствие большей летучести о-ванилин можно отделить перегонкой с водяным паром (образование хелата). онВанилин и его эфир, (2,3-диметоксибензальдегид т. пл. 54 °С) служат дешевыми исходными веществами для синтеза различных соединений. [c.385]

В 1953 г. японские исследователи для получения диэтилаце-талей ароматических альдегидов (бензальдегида, пиперонала, о-хлор,- п-хлор-, о-метокси-, 3,4-диметоксибензальдегидов, а-нафтальдегида, 5,6,7,8-тетрагидронафтальдегида) в качестве катализатора предложили применить раствор H I-газа в абсолютном спирте. Выходы ацеталей 96—98%. Интересно, что большинство из перечисленных ацеталей авторам не удалось получить по Клайзену [1] в присутствии нескольких капель концентрированной H I. [c.51]

Диметоксикоричпая кислота может быть получена из 2,3-диметоксибензальдегида нагреванием при 200° с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием , а также конденсацией с уксусноэтиловым эфиром под действием натрия с последующим гидролизом . Изложенная выше пропись основана на использовании реакции Дёбнера. [c.201]

Н-Метил-2,3-диметоксибензиламин был получен взаимодействием хлористого 2,3-димстоксибензила с метиламином , а также каталитическим восстановлением смеси 2,3-диметоксибензальдегида и метиламина с применением платинового катализатора Адамса . [c.302]

Этиловый эфир а-ацетил-[ - 2,3-даметоксифенил)-акриловой кислоты. В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную водоотделителем ( Синт. орг. преп. , сб. 3, стр. 505, рис. 21) и обратным холодильником, помещают 183 г (1,1 моля) 2,3-диметоксибензальдегида (примечание 1) и 130 г (1,0 моль) ацетоуксусного эфира. [c.578]

Водоотделитель наполняют бензолом, к смеси прибавляют еще 70 мл его, и для растворения 2,3-диметоксибензальдегида содержимое колбы на1 ревают. Затем к с.меси прибавляюг 4 мл пиперидина и 12 мл ледяной уксусной кислоты, после чего содержимое колбы нагревают при температуре кипения в течение 2—3 час. (примечание 2). Затем смесь охлаждают, выливают в делительную воронку, добавляют к ней 800 мл эфира и раствор промывают последовательно 5%-ной соляной кислотой, 5%-ным раствором двууглекислого натрия, 5%-пым раствором уксусной кислоты и дважды водой, каждый раз порциями по 200 мл. Вытяжки сушат над безводным сернокислым магнием (около 250 г). После фильтрования эфир и бензол отгоняют нри атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Выход вязкого желтого масла с т. кип. 186—190° [c.578]

К раствору 4,99 г (30,0 ммоль) 2,4-диметоксибензальдегида И-5 в 10 мл безводного метанола добавляют при комн. температуре 2,01 г (33,0 ммоль) нитрометана и сразу же при перемещивании 546 мг (3,00 ммоль) диацетата этилендиаммония П-За в качестве катализатора (появление желтой окраски). Реакционную смесь выдерживают 14 ч при комн. температуре, а затем помещают в холодильник на 24 ч. [c.211]

Вератровый-С альдегид (3,4-диметоксибензальдегид-С , получают [11, 12] последовательно через вератровую-С кислоту и хлорангидрид всратровой-С < кислоты. Выход в расчете на [c.246]

Экстрагированный алкоголем лигнин содержал 16,83% метоксилов. Это показывало, что имело место (в известной степени) алкилирование. Остаток эфирного экстракта был светло-коричневой смолой с 21,8% метоксилов. Он содержал ванилин и сиреневый альдегид, как это было установлено хроматографией на бумаге, и З-окси-4, 5-диметоксибензальдегид (изосиреневый альдегид), как это было определено по спектру ультрафиолетового поглощения и далее путем синтеза. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология