Штрайхман

Полимерная п-В. впервые получена Марвелом и Овербергером в 1945. г. А. штрайхман. [c.195]

За рубежом в качестве тиксотропной добавки применяют высокодисперсную окись кремния, известную под условны.м названием азросил . Г. А. Штрайхман, И. М. Альшиц, И. А. Жидобина и Р. Г. Лучко разработали тиксотропные полиэфирные смолы на основе некоторых видов белой сажи (тонкодисперсного кристаллогидрата кремневой кислоты). [c.197]

Для этих же целей применяют так называемую хлорен-диковую кислоту, содержащую хлор в количестве, превышающем 50% по весу. Она получается в результате реакций между малеиновым ангидридом и гексахлорциклопен-тадиеном. В последнее время И. М. Альшиц, Г. А. Штрайхман, Н. М. Грат, Д. М. Рудковскин с сотрудниками разработали эффективный метод получения трудногорючих ( самозатухающих ) полиэфирных смол на основе развет- [c.197]

Штрайхман Г. А., О механизме процессов совместной поли-конденсации, Журнал прикладной химии , т. ХХХП, 1959. [c.713]

Штрайхман Г. А., Альшиц И. М. и др., Тиксотропные си-сте.мы на основе ненасыщенной полиэфирной с.молы, Журнал прикладной химии , т. ХХХП1, 1960. [c.713]

Вывод этого уравнения в общей форме дан в монографии Кондратьева . На применимость уравнения (2-5) для расчета состава сополимеров при совместной поликонденсации указывал также Штрайхман . [c.48]

Все сказанное выше относительно приближенного уравнения (21,и) и коэффициента К было ироанализироваво Ушаковым, Мицепгендлер и Штрайхманом [179] на ряде систем, помещенных в табл. 44. Произведенные Ушаковым, Миценгендлер и Штрайхманом [179] расчеты составов сополиме- [c.312]

Штрайхман [212] отмечает, что левая часть уравнения ничто иное, как состав образованного на данном отрезке времени нолимера в виде молярнога соотношения в нем остатков мономеров А и В. Если обозначить их через а и Ь, а отношение фактических концентраций функциональных групп череэ а и 6 и приняв, что / j/Z j составляет в изотермическом процессе постоянную величину а, то предыдущее уравнение можно написать в следующем виде [c.99]

Штрайхман [197] вывел уравнение состава сополпмера, получающегося при совместной ноликонденсации, полагая, что в системе присутствуют два вида мономеров — х — А — х ж х — В — ж, которые не реагируют между собой, но каждый из них может взаимодействовать с имеющимся третьим мономером у — С — у (где х — А, х — В я у — С — функциональные группы в целом, а жиг/ — их отщепляющиеся части). В основе всего процесса лежит реакция между двумя парами функциональных групп х—А) и у—С), с одной стороны, и (х—В) и у—С) — с другой [c.241]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.124 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.493 , c.494 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.124 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.197 , c.241 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология