Совместная ноликонденсация

Соединения с комплексообразующими группами получают совместной ноликонденсацией фенолов, формальдегида и некоторых других соединений. Резорципоформальдегидные смолы, содержащие остатки аятраниловой кислоты, обладают селективностью по отношению к тяжелым металлам, особенно цинку [27]. Такие комплексообразующие иониты успешно применяются при извлечении Си и Zn из растворов сульфатов. К другим комплексообразующим компонентам относятся 8-оксихинолин, салициловая и койевая кислоты [28]. Селективными ионообменными свойствами по отношению к тяжелым металлам (Zn, Си, РЬ, Mg и Fe) [291 обладают также модифицированные иониты, которые получают цианэтилированием и последующим омылением ионитов на основе фенольных смол. [c.249]

Вещества, участвующие в реакции совместной ноликонденсации (они могут быть обозначены как X—К—X, X—К —X и V—К —V), реагируют по следующим схемам [c.141]

Полиамиды нерегулярной структуры могут быть получены 1 не только путем совместной ноликонденсации различных моно- [c.104]

Состав сополимера. Состав сополимера определяется относительными скоростями вступления сомономеров в полимерную цепь. Рассмотрим зависимость состава сополимера от состава исходной смеси на примере совместной ноликонденсации двух аминокислот [c.63]

Ионообменные смолы получают аминированием резолов или совместной ноликонденсацией триэтилентетрамина, фенола и формальдегида. [c.54]

Совместную ноликонденсацию пирогаллола, гидрохинона, пирокатехина с формальдегидом проводят в присутствии фенола, служащего одновременно дополнительным сшивающим агентом и разбавителем. В случае использования пирогаллола добавление фенола необходимо для облегчения сшивания. При этом образуются продукты следующего строения [35] [c.250]

Систему получают совместной ноликонденсацией метиленового голубого, резорцина и формальдегида. [c.252]

Полное отсутствие в ряде процессов неравновесной ноликонденсации обменных реакций особенно большое влияние может оказывать на процесс формирования конечной полимерной цепи при совместной ноликонденсации. В монографии Равновесная поликопденсация [1] нами было отмечено, что наличие в равновесной поликондепсации обменных реакций обусловливает то, что состав и строение макромолекул смешанного полимера в конечном итоге определяются не скоростью реакций отдельных мономеров, а положением равновесия и соотношением исходных веществ. [c.98]

Описана межфазная совместная ноликонденсация продукта предварительной обработки капролактама или поликапролактама гексаметилендиамином, т. е. диаминов типа [c.107]

Совместная поликонденсация нескольких исходных мономеров приводит к образованию сополимеров. При этом необходимо, однако, подчеркнуть суш,ественное отличие процесса совместной ноликонденсации в равновесном и неравновесном процессах. Так, [c.166]

Модификация клеев. Свойства К. к. на основе оче-вино-формальдегидных смол улучшают, приготовляя клеи на основе продуктов совместной ноликонденсации меламина и мочевины с формальдегидом или смеси готовых мочевино-формальдегидных и меламипо-формальдегидных смол. К. к. на основе смолы, полученной совместной поликондснсацией 10—40 мае. ч. мочевины и 90—60 мае. ч. меламина с формальдегидом, образуют клеевые щвы, не уступающие по водостойкости щвам, получаемым при использовании меламино-формальдегидных клеев. Уменьшение содержания в смеси меламина до 14% по массе приводит к резкому снижению водостойкости клеевых швов. [c.473]

Растворимость в воде достигается одним из следующих способов сульфированием фенолов перед ноликонденсацией сульфированием новолаков сульфометилированием (со-сульфированием новолаков) совместной ноликонденсацией сульфированных продуктов форконденсации с фенолами (вместо формальдегида могут также использоваться метилолсодержащие продукты форконденсации) введением амфотерных групп введением лигнинсульфокислоты. - [c.264]

Из катионообменных смол наибольшее применение получили полимеры, содержащие сульфогруппы, например сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола (катионит марки КУ-2), сульфированный уголь, продукты совместной ноликонденсации фенолсульфокислоты, фенола и формальдегида (так называемый вофатит, или катиониты марок МСФ и КУ-1), а также полимеры, содержащие карбоксильные группы, например сополимер акриловой или метакриловой кислоты с небольшим количеством дивинилбензола, гликольдиметилакрилата или дивинила (вводимого для образования химических связей между макромолекулами) [c.723]

Такому смешанному полимеру с регулярным строением полимерной цени были свойственны более высокая температура плавления, большая кристалличность и меньшая растворимость, чем соответствующему смешанному полимеру со статистическим распределением звеньев по полимерной цепи, полученному совместной ноликонденсацией ниперазина, гексаметилендиамина и мочевины нри повышенной температуре. [c.117]

Совместная ноликонденсация дигалогеналканов со смесью ароматических углеводородов, проводимая в присутствии хлористого алюминия, сопровождается образованием смешанных полимеров [72—75, 81]. Изучение процесса совместной ноликонденсации 1,2-дихлорэтана с бензолом и хлорбензолом, а также 1,2-дихлорэтана с бензолом и фторбензолом показало, что в ходе ноликонденсации с течением времени состав сополимера изменяется. Это вызывается изменением соотношения содержания исходных ароматических углеводородов в исходной смеси, происходящего в результате различной относительной активности бензола и галогензамещенного бензола в отношении дихлорэтана. На ранних стадиях поликопденсации относительная активность бензола примерно в 10 раз превышает относительную активность хлорбензола. При поликопденсации с дихлорэтаном фторбе Зол проявляет более низкую относительную активность, чем хлорбензол [81]. [c.236]

Совместная ноликонденсация успешно применяется и для синтеза смешанных полиангидридов [32—35]. Иода [32] осуществлял совместную поликонденсацию терефталевой, фуран-2,5-ди-((3-пропионовой), тетрагидрофуран-2,5-ди-([3-пропионовой), тиофеи-2,5-ди-(Р-пропиновой), Н-метилпиролл-2.5-ди-(Р-пропионовой), М-метилпирролидин-2,5-дн-([3-пропионовой) кислот с уксусным ангидридом по схеме [c.193]

Сополимерами следует называть полимеры, получаемые путем совместной полимеризации двух и более ненасыщенных мономеров, либо образующиеся при поликондонсации смеси двух и более исходных веществ (мономеров) часто их называют также смешанными полимерами. Все они относятся к числу разнозвенных полимеров. Мы считаем нецелесообразным расширять понятие сополимеры за пределы генетического понятия полимеров , образующихся в ре ультате совместной полимеризации или совместной ноликонденсации двух или большего числа мономеров. Поэтому разнообразп1,1е полиме1)ные структуры, возникающие в результате реакций замещения, окисления и т. п., не следует относить к сополимерам. Подобные полимеры должны рассматриваться только как разнозвенные. [c.11]

Штрайхман [197] вывел уравнение состава сополпмера, получающегося при совместной ноликонденсации, полагая, что в системе присутствуют два вида мономеров — х — А — х ж х — В — ж, которые не реагируют между собой, но каждый из них может взаимодействовать с имеющимся третьим мономером у — С — у (где х — А, х — В я у — С — функциональные группы в целом, а жиг/ — их отщепляющиеся части). В основе всего процесса лежит реакция между двумя парами функциональных групп х—А) и у—С), с одной стороны, и (х—В) и у—С) — с другой [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология