Совместная поли конденсация

СОВМЕСТНАЯ РАВНОВЕСНАЯ ПОЛИ КОНДЕНСАЦИЯ [c.185]

Полые аппараты с разбрызгивателями охлаждающей жидкости применяют для конденсации паров и охлаждения газов. На рис. 10.23 показан мокрый полый конденсатор с разбрызгивателем воды 2, выполненным в виде вертикальной трубы с отверстиями. Охлаждающая вода вытекает из отверстий в виде тонких струй, образующих в аппарате сплошную водяную завесу. Пар на конденсацию вводится в верхнюю часть аппарата. Вода, конденсат и воздух откачиваются совместно из нижней части аппарата мокровоздушным насосом. Конструктивное оформление разбрызгивателей весьма разнообразно. [c.227]

Достоинство описанного метода в сравнении с камерой Вильсона состоит в том, что пересыщенный пар образуется в свободной струе, степень пересыщения его не меняется на протяжении опыта, что позволяет вести непрерывные измерения. Степень пересыщения легко регулируется изменением температуры смешивающихся потоков и содержанием в них пара. Перед поступлением в камеру смешения газовую смесь можно освободить от центров конденсации фильтрацией или же воздействием электрического поля, а также подвергнуть поочередному или совместному воздействию нескольких факторов после прекращения воздействия этих факторов можно легко и быстро зафиксировать первоначальное состояние. Кроме того, возникновение ионов может быть автоматически зафиксировано при помощи фотоэлемента или фотоаппарата по рассеянию света образующимся туманом. [c.118]

С введением коагулянта повышается концентрация электролита и соответственно его электропроводность, что снижает энергетические затраты на процесс электролиза. Кроме того, химически образующиеся гидроксиды металлов под воздействием электрического поля приобретают более активные свойства, чем при обычной реагентной коагуляции. Следует также отметить благоприятное совместное действие химически и электрохимически генерируемых гидроксидов металлов за счет процесса конденсации последних на затравке , образующейся при гидролизе коагулянта. Сродство структур улучшает молекулярное и адсорбционное взаимодействие между ними. [c.122]

Штрайхман Г. А., О механизме процессов совместной поли-конденсации, Журнал прикладной химии , т. ХХХП, 1959. [c.713]

Если в качестве исходных продуктов при поликонденсацин брать несколько разных мономеров, то можно получать сополимеры, В последние годы реакция совместной лоликонденса-ции приобрела большое техническое значение и широко используется для синтеза различных смешанных полиэфиров и полиамидов (содержащих одновременно, например, эфирную и амидную связи) и других сополимеров. Так, при совместной поли-конденсации гексаметилендиамина, адишиновой кислоты н п--рефталевой кислоты [c.130]

Смешанные полимеры, свойства которых изменяются неаддитивно с изменением состава, получаются не только при сополимеризации ненасыщенных мономеров типа винилового ряда, но и при совместной поли-конденсации мономеров. В качестве примера можно указать на соиоли-конденсат соли АГ и капролактама, изменение температуры плавления которого в зависимости от соотношения компонентов приведено на рис. 2.3. Как видно из рисунка, кривая температур плавления проходит через минимум. Этот минимум объясняется тем, что при сочетании различных [c.47]

Числовую и весовую доли молекул, получаемых совместной поликонденсацией двух дикарбоновых кислот Aj и Аг и гликоля, содержаищх произвольное количество мономера Ai, Сито [22] предложил определять, пользуясь выведенными им формулами. Рассматривая вопрос распределения молекулярных фракций в смешанных полиэфирах, он основывался на следующих положениях дикарбоновые кислоты и гликоль взяты в реакцию в эквимолекулярном соотношении, реакционная способность карбоксильных групп Ах и Аа одинакова, реакционная способность всех функциональных групп в процессе поли-конденсации неизменна. Тогда, согласно Сито, числовая доля молекул, содержащих til единиц Al, может быть представлена следующими формулами [c.191]

Вирус табачной мозаики (рис. 5.1) представляет собой полый цилиндр длиной 3000 А, с внутренним диаметром 40 А и внешним диаметром 180 А. Каждый вирус ВТМ содержит 2200 белковых субъединиц, расположенных в виде правой спирали, в которой на один виток спирали приходится 16 1/3 субъединиц. Цепь РНК, длиной 6600 нуклеотидов, располагается также в виде спирали между последовательными витками белковой спирали. Самосборка ВТМ in vitro из белка и РНК начинается ср связывания двойного диска белка ВТМ с участком молекулы РНК, отстоящим от конца молекулы РНК примерно на 750 нуклеотидов (см. ниже). Образовавшийся кусочек белково-нуклеиновой Спирали служит затравкой для последующей конденсации белковых субъединиц совместно со спиралью РНК в цилиндрическую спиральную структуру ВТМ (см, рис. 5.1). Электронно-микроскопические исследования показывают, что соседние витки белковой спирали на внешнем радиусе цилиндра ВТМ соприкасаются плотно, а на внутреннем радиусе несколько отходят друг от друга. При самосборке капсида ВТМ цепь РНК протягивается сквозь полость цилиндра и укладывается изнутри в зазор между последовательными витками белковой спирали. При этом участок цепи РНК, примыкающий к 3-концу нуклеиновой кислоты, остается не закрытым белковой оболочкой, а для построения капсида используется участок РНК, прилегающий к 5-концу нуклеиновой кислоты, который последовательно протягивается через внутреннюю полость цилиндра ВТМ. Авторы [5] предполагают, что участок РНК длиной 750 нуклеотидов, прилегающий к З -концу нуклеиновой кислоты, используется (при сборке кап- [c.92]

В этой связи важно, во-первых, экспериментальное установление обратимого и необратимого снижения адгезии в сэндвичевых системах выше и ниже температуры стеклования полимеров и вывод авторов [398, 399] о динамическом абсорбцион-но-десорбционном характере адгезии указанных полимеров выше Гг,. Это, по-видимому, общая особенность всех полимерных элементов многослойных систем, связанная с их физическим состоянием и подвижностью звеньев макромолекул выше и ниже Гс [400—402]. Во-вторых, экспериментальные исследования совместной адсорбции дибутилфталата и воды на силикагеле и летучих ингибиторов коррозии (бензоаты амина) и воды на железе. Авторы работ [403, 404] приходят к выводу о частичном снижении заполнения поверхности субстрата водой в присутствии низкомолекулярных органических соединений, подавлении поли-молекулярной конденсации и образованию на поверхности субстрата микрогетерогенной системы, состоящей из островков воды и органического вещества. В системах с полимерным адгезивом процессы обмена протекают, вероятно, более сложным образом, однако эти различия имеют скорее количественный, чем качественный характер. Об этом косвенно свидетельствует сходство форм изотерм конкурентной адсорбции и изотерм изменения Лоо, оо. Количественные различия проявляются в степени сдвига участков интенсивного изменения параметров в область средних и высоких относительных влажностей. Отметим, что в [398] изменение прочности адгезионной связи при р/рз) р/рв)кр связывалось с адсорбционным замещением макромолекул молекулами воды на поверхности металла при заполнении второго и следующих адсорбционных слоев. В свете этих работ становятся более понятными результаты исследований по кинетике коррозии. Так, вывод о том, что скорость коррозии металла под покрытием в начальный период эксплуатации является функцией прочности связи элементов сэндвичевой системы означает, что увеличение адгезии уменьшает концентрацию коррозионноактивных центров на поверхности металла, доступных агрессивным компонентам среды, и, по-видимому, концентрацию молекул агрессивного компонента около этих центров. Об этом же свидетельствует предварительное модифицирование границы раздела или полимерного слоя, которое приводит к общему увеличению А и значительному возрастанию промежутков времени, [c.270]

Кривая / — распределение континентальных аэрозолей при относительной влажности, равной 70%. Кривая 2 —неактивированные ядра ко д нсации при относительной влажности 100%. Кривая 3—облачные капельки, образовавшиеся на активированных ядрах конденсации, согласно Мурди [85]. Кривая 4 — ожидаемое совместное распределение неактивированных ядер и облачных капелек для облаков с неоднородным полем температуры, коагуляцией и смешанными ядрами. Кривая 5—критическое пересыщение в функции радиуса при относительной влажности 100% 5а — нерастворимая, но смачиваемая частица (формула Томсона) 5Ь—частица Na l. Расхождение между кривыми 5а и 5Ь увеличивается вследствие роста частицы при относительной влажности ниже 100%. [c.161]

Если покрытие применяется длительное время в помещении в условиях конденсации влаги, то коррозия в порах может причинить неприятности, но можно с уверенностью сказать, что толщина покрытия все-таки должна быть значительно меньше толщины, необходимой для эксплуатации в условиях открытой атмосферы. Однако покрытие неустойчиво к большим деформациям, и по возможности операции по нанесению покрытий (даже тонких) следует проводить на готовом изделии. Применение оловянноникелевых покрытий при эксплуатации в открытой атмосфере ограничивается из-за опасения возникновения коррозии в порах и местах физического разрущения, а также в результате ухудшения цвета при использовании этого покрытия совместно с хромовым. При использовании в помещении эти покрытия применяют например для лабораторных инструментов, аналитических весов, различных тонких инструментов, внутренних механизмов часов, электрических инструментов, для внутренней отделки сосудов и декоративных полых изделий. Для многих из этих изделий специального назначения, кроме требований сопротивления к коррозии, обеспечиваются такие свойства покрытия, как твердость, гладкость и ровность поверхпости, отсутствие магнетизма, а также качественная и хорошая способность покрывать изделия (кроющий эффект). [c.429]

Больиюе достоинство. этого. метода состоит в том, что он является динамическим методом и газовая смесь может 1 сследоваться непрерывно. При этом перед поступлением 3 камеру смешения газовую смесь можно освободить от центров конденсации фильтрацией или же воздействием электрического поля, а также подвергнуть поочередному или совместному воздействию нескольких факторов после прекращения воздействия этих факторов легко и быстро. можно зафиксировать первоначальное состояние. Кроме того, возникновение ионов может быть автоматически зафиксировано при помощи фотоэлемента или фотоаппарата ио рассеиванию света образующимся туманом. [c.63]

Проблема сорбции газов и паров поверхностью твердого тела имеет важнейшее значение для вакуумной техники, с одной стороны, из-за необходимости удаления газов и паров, находящихся на поверхности стенок вакуумных аппаратов, с другой стороны, вследствие применения этого явления для откачки газов. Термин сорбция объединяет понятие адсорбция — поглощение газа или пара поверхностью тела с образованием пленки толщиной порядка нескольких молекул — и абсорбция или окклюзия — проникновение газа в глубь твердого тела. Во многих случаях эти два процесса существуют совместно. Способность твердых веществ к поглощению газов и паров различна для разных веществ. Наибольшая способность к поглощению проявляется у пористых тел, так как они имеют большую удельную поверхность. Под удельной поверхностью понимают величину поверхности единицы массы адсорбента. При повышении температуры тела абсорбция возрастает, а адсорбция на поверхности этого тела понижается. Согласно теории Ленгмюра явление адсорбции поверхностью тела вызывается тем, что атомы адсорбента на поверхности являются химически ненасыщенными, вследствие чего они окружены интенсивным силовым полем. Молекулы газа, ударяясь о поверхность, конденсируются на ней, удерживаясь полем поверхностных атомов. Эти молекулы могут в последующем испаряться с поверхности. Время между конденсацией и испарением зависит от величины поверхностных сил и непосредственно определяет адсорбцию. В случае собственно адсорбции толщина слоя не превышает диаметра одной молекулы, ибо как только поверхность покрывается мономолекулярным слоем, поверхностные силы химически насыщаются. Данные о числе молекул газа на 1 см поверхности, на которой образовался мономолекул яр ный слой, и объеме, занимаемом этим количеством молекул при 20 С и 760 мм рт. ст., приведены в табл. 67 [46]. Эти данные получены расчетным путем при условии, что поверхность адсорбента абсолютно гладкая. [c.409]

Теплостойкий пластификатор может быть получен путем совместной конденсации эфиров ортокремневой кислоты или алкил (арил) замещенных алкокси- или галогенпроизводных силана или их полимерных соединений с продуктами эфиризации глицерина поли-рицинолевой, рицинолевой и себациновой кислот. Пластификатор такого типа синтезирован советскими химиками [386]. [c.228]