Тиксотропные добавки

Если вязкость связующего настолько низка, что при определенных условиях может произойти стекание связующего с волокон, ткани или листов наполнителя, отжим связующего при формовании и т. п., в состав его вводят загустители или тиксотропные добавки. Загустителями обычно служат полимеры или высоковязкие олигомеры, растворяющиеся в связующем, тиксотропными добавками— тонкодисперсные порощки с высокой поверхностной энергией, например коллоидальная окись кремния (аэросил), бентонит и т. п. [c.78]

Для повышения вязкости герметиков в их состав вводят тиксотропные добавки — двуокись кремния, осажденный мел. силикат алюминия, поливиниловый спирт и др. [77, 78]. [c.150]

Сажа белая, аэросил — белая тонкодисперсная двуокись кремния. Применяется как тиксотропная добавка в мастичных составах и вяжущих для стеклопластиков. [c.13]

Графитовые порошки применяются как наполнители или как тиксотропная добавка в замазки и растворы. Они бывают таких видов литейный (ГОСТ 5279—74 )—кристаллический марок ГЛ1-3 и скрытно-кристаллический марок ГЛС 1-4 смазочный (ГОСТ 8295—73 ) марок ТС 1-4 электроугольный (ГОСТ 10274—79 ) — кристаллический марок ЭУЗ, ЭУТ, скрытно-кристаллический марки ЭУН малозольный марок ГСМ-1, ГСМ-2 (ГОСТ 18191—78 ) тигельный марок ГТ-1 — ГТ-3 (ГОСТ 4596—75 ). [c.13]

В отдельных случаях в состав композиции вводят пластификаторы, красители и тиксотропные добавки, например белую сажу (мелкодисперсную двуокись кремния), которая препятствует отеканию связующего с вертикальных поверхностей. [c.269]

Фторированный кремнезем менее дисперсного типа (удельная поверхность 80—120 M je) был испытан в качестве активного нанолнителя и тиксотропной добавки в некоторых отраслях резиновой и пластмассовой [c.263]

В смолу, применяемую для нанесения на вертикальные и наклонные плоскости, вводят специальные тиксотропные добавки (тиксотропия — обратимый переход золя в гель). [c.197]

Смола с тиксотропными добавками представляет собой густую желеобразную массу. При энергичном перемешивании "она снова превращается в вязкую жидкость и в таком виде наносится на наклонную или вертикальную поверхность. При этом смола опять желатинируется и не стекает с поверхности. [c.197]

Для покрытия вертикальных поверхностей в смолу вводят тиксотропные добавки в количестве до 5% от веса (в случае применения белой сажи — до 15—20%). [c.274]

Раствор полиэфирной смолы в мономере подается со склада или из сборника 1 в смеситель 2. Туда же из бункера 3 через дозатор 4 подается тиксотропная добавка (белая сажа). Полученная смесь поступает в смесители 5, в один из которых добавляется активатор, а в другой — инициатор. Перемешанные смеси полимера с инициатором и полимера с активатором поступают в отдельные расходные баки 6 и на тележке подвозятся к участку [c.271]

В некоторые тиоколовые составы за рубежом пластификаторы вводят для улучшения технологических и эксплуатационных характеристик. Так, например, при введении арохлоров (хлорированных дифенилов и полифенилов) улучшается сопротивляемость вулканизатов возгоранию, хотя при этом ухудшается механическая прочность. Наибольшим усиливающим действием обладает технический углерод, причем для тиоколовых композиций часто выбирают не самые активные, но мягкие сорта этого химически стойкого наполнителя. В составы электротехнического или декоративного назначения вместо него вводят неэлектропроводные наполнители, например диоксид титана или белую сажу, которые по кислотостойкости уступают техническому углероду. Когда на первый план выдвигается снижение стоимости герметиков, стараются использовать такие дешевые наполнители, как мел, литопон и т. п. Но это делает многие строительные герметики непригодными для применения в качестве средств защиты от кислотной коррозии. В ряде случаев в тиоколовые герметики вводят тиксотропные добавки, [c.122]

Осн. р-рители С.-в.л.-смеси орг. р-ршелей (кетоны, сложные иры) с разбавителями (ароматич. углеводороды), осн. пластификаторы-гл. обр. фталаты, низкомол. акриловые смолы. При наличии в сополимере функц. групп С.-в. л. могут содержать отвердители-изощмнаты, эпоксидные смолы и др. В С.-в. л. вводят также термостабилиза-торы (гл. обр. в С.-в. л. горячей сушки), тиксотропные добавки (при получении толстослойных покрытий), пигменты и наполнители, к-рые предварительно диспергируют в р-ре сополимера в бисерной или шаровой мельнице. [c.387]

В клеях широко применяются сополимеры хлоропрена. Сополимеры с акрилатами и метакрилатами (в соотношении от 10 1 до 1,75 1) образуют пленки со значительно меньшим водопоглощением, чем пленки из одних акрилатов [81] (рис. 3.14). Сополимеры с акрилонитрилом (до 25 %) применяют для склеивания металлической фольги, приклеивания отделочных пленок к древесине. Клей содержит (на 100 масс. ч. латекса) 3—60 масс. ч. наполнителя (оксид цинка и мел), 0,3—3 масс. ч. ПАВ, 0,1—2,5 масс. ч. загустителя, 0,1—2,5 масс. ч. тиксотропной добавки, 0,1—2,5 масс. ч. водного раствора аммиака или поташа. Прочность при отслаивании поливинилхлоридной пленки от древесины составляет около 17 Н/см. Серийный латекс ЛНТ дает около 13 Н/см. Введение в состав сополимера с метилметакрилатом, например метакриламида повышает морозостойкость соединений (примерно в 100 раз по времени расслоения при пониженной температуре). [c.104]

Для предотвращения стекания лаков с вертикальных поверхностей в лакокрасочный материал вводят структурирующие тиксотропные добавки — аэросил или загущающие полимеры — нитрат или ацетобутират целлюлозы, акриловые смолы и др., а для улучшения розлива лаков в них добавляют небольшое количество алкидных смол, силиконовых масел и т. п. [c.125]

Аэросил—тиксотропная добавка 1—3 [c.15]

Уплотняющие материалы этого рода иногда представляют собой подвижные массы, напоминающие эмалевую краску, но чаще всего пасты различной консистенции. Во многих случаях рабочие составы состоят лишь из жидкого каучука, наполнителя и катализатора, т. е. вулканизующего агента, добавляемого в наполненную каучуковую смесь перед употреблением. Иногда, наряду с наполнителем, в каучуковую смесь вводят и другие ингредиенты, например какие-либо адгезивы, тиксотропные добавки, замедляющие стекание герметиков с вертикальных и потолочных поверхностей, а также бензин или другие растворители, облегчающие нанесение кистью или краскораспылителем и т. д. [c.167]

Разумеется, полимер составляет основу клея, и выбор полимера является первым и решающим шагом при создании клея. При выборе клеящего полимера необходимо учитывать не только его химическую природу, концентрацию и взаимное расположение функциональных групп, но и молекулярно-массовое распределение, полидисперсность и другие особенности химического строения ([4]. Как правило, использование полимеров с узким молекулярно-массовым распределением обеспечивает получение клеев со стабильными свойствами. Немаловажную роль играет и чистота исходного полимера, так как наличие некоторых примесей может катастрофически снижать адгезионную прочность. В состав клеевой композиции помимо полимера входят наполнители и стабилизаторы, пластификаторы и загустители, тиксотропные добавки и другие компоненты. При создании клея необходимо четко представлять себе, как эти вещества будут влиять на свойства клея и прочность клеевого соединения, какие химические реакции будут протекать между компонентами клеевой системы, а также между адгезивом и субстратом. В ряде случаев клею необходимо придать особые, специфические свойства биостойкость, электропроводность, негорючесть или способность к самозатуханию и др. Это достигается введением в клеевую композицию соответствующих компонентов. [c.6]

Современные клеи, как мы уже говорили, являются сложными системами, в состав которых помимо полимера входят растворители и разбавители, пластификаторы и наполнители, антипирены и тиксотропные добавки, стабилизаторы и др. Безусловно, правильный выбор основы клея определяет его рабочие температуры и основные технологические характеристики (температуру и давление при отверждении и т. д.). Однако и другие компоненты играют не менее важную роль — позволяют регулировать такие параметры, как вязкость клея (а следовательно, его способность смачивать склеиваемые поверхности), коэффициент линейного термического расширения, стойкость клеев при длительном воздействии повышенных температур, влажности и плесневых грибов, липкость и др. Этот путь регулирования свойств клеев является более простым, чем создание клеев с использованием новых полимеров, и обеспечивает получение клеев с заданными свойствами при наименьших затратах на научный поиск, разработку и внедрение. [c.99]

Для защиты теплопроводов применяют также эпоксидные лаки и краски. В ГДР выдан патент на покрытия из модифицированной эпоксидной смолы, содержащей гидрофобные наполнители и тиксотропные добавки. Покрытие рекомендуется для защиты теплопроводов с эксплуатационной температурой 110—180 °С [66]. В ЧССР применяют эпоксидные покрытия, в состав которых вводят ингибиторы коррозии верхний температурный предел их применимости 150 С. В США запатентован состав для защиты труб, представляющий собой смесь измельченных компонентов эпоксидной смолы, от 40 до 60% наполнителя (циклического ангидрида поликарбоновой кислоты) и отвердителя (комплексных силиконовых соединений). Нанесение производится методом вихревого напыления на предварительно очищенную и нагретую трубу [67]. Фирмой А. Long Produ ts предложено покрытие из синтетической каменноугольной смолы, содержащей инертные минеральные наполнители. Покрытие можно наносить при температурах от —18°С до +70 °С. Максимальная температура эксплуатации 204 °С [68]. [c.93]

Замазка Слокрил-1 представляет собой композицию, состоящую из ненасыщенного полиэфирного полимера слокрил-1, инициатора твердения (гипериза), ускорителя твердения (нафтената кобальта), заполнителя (кварцевая, андезитовая мука, маршалит, графитовый порошок) и тиксотропной добавки (аэросила). Замазка стойка к воздействию двуокиси хлора (до 7 г/л), кислот — серной (до 50 %), соляной (до 30%), азотной (до 30%), фосфорной (до 30%), едкого натра (до 30 %), хромового ангидрида (до 20 г/л). Температурный интервал применения от —30 до -Ь100°С, за исключением воздействия азотной кислоты, в которой замазка Слокрил-1 может эксплуатироваться при температуре до 40 °С. Наибольшее применение эта замазка находит для защиты отбельных производств в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.111]

Для повышения вязкости эпоксидных смол, чтобы при работе они не стекали с вертикальных поверхностей, в них добавляют 50—80% наполнителя - кварцевого песка, гранитной пудры, волокнистого асбеста, марщалита, при необходимости можно добавлять и пигменты. Иногда для повышения вязкости клея и его адгезионной прочности вводят тиксотропные добавки — аэросил, молотый асбест, газовый технический углерод (сажу) и другие вещества (3-5% от массы эпоксидной смолы). [c.83]

Используемые в пленнообразующих составах наполнители (5-40 ) можно разделить на инертные (алюминиевая, асбестовая и цинковая пыль, тальк, окись железа) и активные (активированный аминами монтмориллонит, силикагель, бентонит). Последние выполняют в покрытиях роль структурирующей (тиксотропной) добавки. [c.23]

Герметик 51-Г-10 (ТУ 38-105626—78) — однокомпонентный, пастообразный, самовулканизующийся материал на основе 55 %-ного раствора дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ-30 в бутилацетате. В его состав входят наполнители (графит и сажа), адгезив — инден-кумароновая смола, аэросил в качестве тиксотропной добавки и растворитель. Отверждение герметика происходит при обычной температуре за счет улетучивания растворителя. [c.216]

Тонкодисперсный кремнезем с удельной поверхностью 80—120 лё/г мошет быть использован как активный наполнитель при изготовлении резиностеклоткапи и в качестве тиксотропной добавки в производстве стеклопластиков. Производство более дисперсной двуокиси кремния возможно при сокраш ении длительности контакта иа фильтре продукта с газовой фазой. [c.264]

За рубежом в качестве тиксотропной добавки применяют высокодисперсную окись кремния, известную под условны.м названием азросил . Г. А. Штрайхман, И. М. Альшиц, И. А. Жидобина и Р. Г. Лучко разработали тиксотропные полиэфирные смолы на основе некоторых видов белой сажи (тонкодисперсного кристаллогидрата кремневой кислоты). [c.197]

Рйс. 2. Кинетика тиксотропного разрзгаения и восстановления вязкости эпоксидно-фурановой композиции с различной концентрацией тиксотропной добавки асбеста, тешерастра опыта 20ССГ I - композиция без добавки 2 - 0,13 обД (0,5 вес. ) [c.45]

С целью придания композиции тиксотропных свойств для нанесения ее на вертикальные поверхности композиция была модифицирована тиксотропными добавками - белой саяей, асбестом, аэроси-лом двух модификаций. [c.131]

Рекомеадовано использовать аэросил марки Р-072 в пределах 0,2 об. % в качестве тиксотропной добавки к наполненному эпок-сидно-фурановому покрытию с целью применения его для защиты вертикальных поверхностей. [c.131]

Эпоксидные замазки приготовляют на основе смол ЭД-20 н ЭД-16 (ГОСТ 10587—84), можно также использовать смолу ЗИС-1 (ТУ 38-1091—76). В качестве наполнителей можно применять андезитовую, кварцевую, диабазовую муку, маршалит, графит, нефтяной кокс. Тиксотропными добавками служат [c.246]

В состав эпоксидных композиций наряду с полимером входят отвердители, модификаторы, пигменты, наполнители. Типы применяемых отвердителей указаны в гл. II. Из модификаторов наибольшее распространение получил поливинилбутираль, который вводят в композиции в количестве до 5 вес.% главным образом для улучшения смачивания покрываемой поверхности. Из наполнителей чаще всего применяют аэросйл — тиксотропную добавку, с помощью которой регулируют вязкость и растекание расплавов. Композиции приготовляют по одному из трех вариантов [c.106]

В США выпускаются специальные жидкие тиксотропные добавки под общим торговым названием Ir ogel, которые представляют собой комплексные соединения цинка или кальция 188]. Эти добавки легко вводить в композиции, они не повышают вязкость клеев, тиксотропные свойства сохраняются при повышенных температурах, клеи стабильны при хранении. Количество вводимых добавок определяют экспериментально. [c.119]

Компаунд радиационно-отверждаемый покровный РК-1. Композиция на основе акрилнрованной смолы ЭД-20, минерального наполнителя, тиксотропной добавки и бутилметакрилата. Характеризуется длительной жизнеспособностью (более 6 мес) и ускоренным режимом отверждения (до 2 мин) при комнатной температуре. [c.162]

Полимерные клеи Создание и применение (1983) -- [ c.119 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.9 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.11 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.217 , c.218 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.107 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология