Кетодецен овая кислота

Избирательное гидрирование сопряженной 7,8-двойной связи в ке-тоэфире IV и последующий гидролиз приводят к образованию транс-9-кетодецен-2-овой кислоты [c.625]

Один из более новых синтезов, осуществленный Рафаэлем (1961), относительно прост, но выход целевого продукта довольно низок. Кислотный гидролиз 2,3-дигидропирана приводит к образованию 5-окси-пентаналя, дающего при конденсации с малоновой кислотой наряду с другими продуктами оксикислоту I (выход 43%), которую превращают в бромкислоту II. Бромпроизводное II конденсируют с ацетоуксусным эфиром, из образовавшегося соединения III после гидролиза и декарбоксилирования получают искомую транс-О-кетодецен-З-овую кислоту [c.625]

Королевское желе медоносной пчелы (а,р-непредельная кислота 276) было синтезировано из глутарового альдегида (274) [228, 229]. Промежуточно образующийся 6-(метоксикарбонил)гексен-5-аль (275) был превращен в 9-кетодецен-2-овую кислоту (276) в четыре стадии. транс-Изомер (королевское желе) удалось выделить с суммарным выходом 12—15%. [c.384]

Каждое в отдельности — маточное вещество или запах матки —не ингибируют полностью выращивание новой матки, хотя каждое из них и препятствует этому процессу. Запах матки вместе с синтетической или природной г >анс-9-кетодецен-2-овой кислотой полностью ингибируют этот процесс. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология