Гексенал

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Дегидратация первичных спиртов проводилась при 400°, вторичных — при 300°. Из 1-гексанола при 400° был получен нродукт, содержавший 1-гексен н 2-гексен в отношении 2 1. Перемещение положения двойной связи не имеет значения, если конечной целью является синтез парафинов путем гидрирования олефпнов. [c.413]

В дальнейшем для более глубокого понимания механизма дегидроциклизации алканов в присутствии оксидных катализаторов был использован [21] кинетический изотопный метод, с помощью которого удалось исключить из приведенной выше схемы ряд стадий (2, 3, 6, 10). Так, в опытах со смесями н-гексан — циклогексан- С удельная радиоактивность циклогексана не уменьшалась, т. е. из гексана не образуется нерадиоактивный циклогексан. Это означает, что последний не является промежуточным продуктом в процессе ароматизации н-гексана. В то же время в опытах со смесями гексан — гексен- С в катализате обнаружено заметное уменьшение мольной радиоактивности гексена, что, очевидно, вызвано разбавлением меченого олефина нерадиоактивным гексеном, образующимся при дегидрировании гексана. Полученный бензол обладал большей мольной радиоактивностью, чем непрореагировавший гексен, что говорит об образовании бензола через гексен [147]. Существенным фактом является появление в катализате меченых гексадиенов (из гемсена- С). Опыты по арома- [c.238]

Легкость, с которой протекает реакция присоединения серной кислоты к олефинам, увеличивается от этилена к гексенам. Особенно гладко [c.199]

Согласно сказанному выше Шорлеммер должен был принять, что при обработке смеси гексенов соляной кислотой хлористый водород присоединяется только к гексену-3. [c.536]

Лебель принимал олефин, использованный в его опытах по присоединению хлористого водорода, за гексен-1, Гехт установил затем, что этим олефином должен был быть гексен-2. В действительности дело имели со смесью всех трех теоретически возможных изомеров [15]. [c.536]

Кроме того, нужно констатировать следующее если бы даже при хлорировании н-гексана образовались только 1- и 2-хлоргексан, та в результате присоединения хлористого водорода к гексену-2, полученному обработкой спиртовой щелочью продуктов хлорирования гексана, должен появиться также 3-хлоргексан. [c.536]

Результаты пиролиза гексенов [c.233]

Этилоктан 237 54 Пентен-1 208 18 Гексен 272 72 Октен 256 72 З-Метилбутен-1 376 6 [c.135]

Поскольку в указанных выше примерах продукты реакции, по-видимому, образовались из углеводородов с третичным атомом углерода, было исследовано поведение пропана, окиси углерода и хлорида алюминия. Тогда как реакции с изобутаном и изопентаном легко протекают прн О", реакция с пропаном проводилась при 80° и 125 ат (начальное давление) [72]. В этом случае первичным продуктом является, вероятно, изомасля-ный альдегид, а основным продуктом реакции — 2,5-днметил-4-гексен- [c.95]

Весьма близкие экспериментальные результаты приводятся для. трех аналогичных гексенов [17, 74]. [c.104]

Однако, как оказалось позднее, Лебель исследовал вопрос о присоединении хлористого водорода на мнимом гексене-1—продукте отщепления иодистого водорода от 2-иодгексена, полученного восстановлением маннита. Гехту удалось показать, что на самом деле это был гексен-2 [11]. Таким образом, установили, что и гексен-2 присоединяет хлористый водород на холоду лишь с большим трудом, в результате чего Шорлеммер вынужден был принять, что гексилен, легко присоединяющий при комнатной температуре хлористый водород, является гексеном-3. Последний он намеревался идентифицировать, переведя [c.535]

Казанский и сотрудники [110] испытывали в качестве катализатора сдвига двойной связи AljOj, активированную пропусканием воздуха при 450 °С. При 80 °С 2-метилпентен-1 быстро дает 62% 2-метиленпентена-2. Гексен-1, напротив, при 80 °С никак не реагирует. [c.228]

I — димеризации 2 — содимеризация 3 — содиспропорционированне 4 — ректификация / — пропилен // — этилен ///—реакционные газы 7 V — 4-метил-2-пентеи V 4-метил-1-иентеи V/— 1-гексен V//— 1-пентен V///— З-метил-1-бутен /X — побочные продукты [c.160]

След заметить, что близкие выводы о путях образования циклопентанов из алканов в присутствии алю-моплатинового катализатора сделаны нами в работе [111], в которой также был применен кинетический изотопный метод. Уместно отметить, что Св-дегидро-циклизация н-алканов в присутствии различных Pt-катализаторов проходит через промежуточное образование гексенов и гексадиенов при этом указанный путь аро- [c.221]

Составы катализатов н-гексана и н-гептана, полученные в присутствии кислого катализатора Pt/AlaOa, представлены на рис. 48 и 49. В случае н-гексана катализат кроме исходного углеводорода содержал изогек-саны, н-гексен, изогексены, метилциклопентан, продукты его дегидрирования и бензол. Продукты превращени-я н-гептана состояли из изогептанов, н-гептена, изогепте-нов, этил- и 1,2-диметилциклопентанов, продуктов их дегидрирования и толуола. Выход аренов растет с повышением температуры, выход циклопентанов в изученных [c.240]

В другой серии опытов в присутствии Рс1-катализато-ра выход гексенов (до 8,3%) наблюдался при наибольшем времени контакта и относительно низкой температуре (350 °С). При том же времени контакта с повышением температуры выходы гексенов падали до нуля, а выход бензола возрастал до 55,2%. В атмосфере водорода, как отмечалось выше, выходы гексенов были больще, чем в гелии, а максимальный выход бензола составил 31,2%. В присутствии Рс1/А120з выходы бензола из н-гексана в токе гелия выше, чем в водороде при этом ароматизация в гелии всегда начинается при более низкой температуре. [c.242]

Молярный объем изомерных олефинов. Среднее значение уменьшения молярного объема, соответствующего наличию двойной связи (6,2 мл/молг , рекомендуемое Куртцом и Санкином [42 J, получено усреднением довольно широко расходящихся значений. В табл. 9 сравниваются молярные объемы гоксанов и гексенов, для которых имеются соответствующие данные. Для олефинов с неразветвленной цепью уменьшение молярного объема, соответствующее двойной связи, составляет в среднем 6,8 мл/молъ. Для олефинов же с одной метильной группой, не соприкасающейся с двойной связью, это уменьшение равно 5,8 мл/моль. Для олефинов с одной метильной группой, соприкасающейся с двойной связью, это уменьшение составляет 8,9 мл/моль. Среднее для всех значений уменьшения молярного объема в таблице равно 7,0 мл/моль. [c.241]

Можно легко заметить, что конверсия первичного иона карбония, образовавшегося из метилциклопентана может развиваться в двух направлениях до иона карбония циклогексана и до иона карбония нормального гсксенила с последующей изомеризацией до гексенов с разветвленной ценью [c.173]

Дегидратация трет-бутилметилкарбинола кислыми катализаторами или безводным сульфатом алюминия при 275° сопровождается почти полной изомеризацией в тетраметилэтилен и несимметричный метилизо-пропилэтилен, а при дегидратации над окисью алюминия при 310—390 образуется с высокими выходами третп-бутилэтилен [17]. Кислый катализатор (фосфорная кислота на силикагеле) при 350° также дает около 90% изомерных гексенов. При этом получаются следующие результаты [c.106]

Такого же рода процессы изомеризации наблюдаются и в условиях каталитического крекинга. Интересная серия опытов проведена по изучению разложения олефинов (производных лпрт-алкилов), сопровождаемого изомеризацией [52]. Так, нанример, нри перегонке асимметричного ди-торет-бутилэтилена со следами бромнафталинсульфоновой кислоты идет расщепление молекулы с образованием изобутилена и гексенов, состоящих главным образом ив тетраметилэтилена. Эта реакция была объяснена на основании теории Уитмора об образовании иона карбония при реакциях изомеризации, катализируемых кислотами [c.107]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.709 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.646 , c.647 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.469 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.608 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.343 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.366 , c.368 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.172 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.355 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.157 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.37 , c.38 , c.80 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология