метоксикарбонил

Сульфат 1-изопропиламино-З-[пара-(2 -метоксикарбонил-аминоэтил) фенокси]-2-пропанола [c.217]

Целью работы [29] является изыскание подхода к соединениям этого типа. В качестве исходного вещества был выбран 1-метоксикарбонил-З-фенил-тио- [c.108]

По данным РСА гетероцикл в молекуле 4-метоксикарбонил-5-(и-хлорфенил)-ФД [c.366]

К,4аК,6К,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-триметил-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро- [c.668]

Отсутствие в реакционной массе продуктов внедрения метоксикарбонил-карбена по связи С-О объясняется тем, что промежуточно образующиеся 8-илиды значительно устойчивее О-илидов. [c.11]

При облучении раствора 1,2-бис(метоксикарбонил)-3,4-бис(2-нафтил) циклобутана в смеси циклогексан—ТГФ или ТГФ—ацетонитрил в присутствии триэтиламина происходит раскрытие циклобутанового кольца (т. е. реакция, обратная [2+2]цикло-присоединению), причем промежуточно образуется эксиплекс (молекулярный комплекс с переносом заряда, устойчивый только в возбужденном состоянии) с триэтиламином [680]. Интересно, что направление раскрытия циклобутанового кольца зависит От полярности растворителя, что свидетельствует о существовании двух эксиплексов с различной биполярностью [см. реакцию (5.144)]. В неполярных средах осуществляется горизонталь- [c.357]

То, что при поверхностном взгляде кажется смешением заместительной и соединительной номенклатур, является общепринятой практикой использования префиксов для двухвалентных групп, таких как окси (—0—), карбонильной (>С = 0) и тио (—S—). Предположим, что мы хотим трактовать группу СНзООС — как заместитель мы помещаем сперва наименование метокси перед двухвалентным радикалом карбонил и получаем метоксикарбонил (СНзО—СО—), причем в данном случае потери атома водорода не происходит. Затем мы можем ввести эту группу в качестве заместителя в родоначальное вещество, наяример в глицин (NH2 H2 OOH), что будет сопровождаться обычной потерей одного атома водорода, и таким образом мы получим Л/ -(метоксикарбонил) глицин H3OO NH H2 OOH. [c.76]

Аналогичные префиксные названия применяются и во многих других случаях. Очень важным является сложноэфирный префикс КОгС—, четко называемый алкоксикарбонилом, например метоксикарбонил, бензилоксикарбонил группу СЮС— называют хлорформилом. Поскольку МНгСОгН называется карбамино-вой кислотой, то по правилам ШРАС остаток ЫНгС(О)— называют карбамоилом (по СА аминокарбонил). [c.135]

Связывание двухвалентной серы —— (называемой тио ) с органической группой приводит к радикалу —, называемому К-тио , например СНзЗ— метилтио-, точно так же, как двухвалентный радикал >С0 карбонил- приводит к радикалу метоксикарбонил- для СНзОС(О)—. Названия типа метилтио- помещаются в префиксе, если серусодержащая группа присоединена к большой группе, как в случае 1-(метилтио) пирена. Конечно, для указанных названий имеется радикало-функциональная альтернатива, например использование слова сульфид как функционального названия класса (вспомните неорганическую химию, которая приводит к этой старой номенклатуре). [c.147]

Теперь, объективно рассмотрев все три механизма, которые согласуются с экспериментальными данными, коснемся наиболее важной проблемы функционирования биотина. В последние годы возникли противоречия относительно локализации в нем центра связывания карбоксильной группы. При выделении и идентификации сравнительно неустойчивого, особенно при кислых значениях pH, свободного карбоксибиотина установлено, что при обработке диазометаном он превращается в более устойчивый диметиловый эфир [343, 344]. Это производное впоследствии было идентифицировано как Г-Ы-метоксикарбонил-(-)-)-биотинметило-вый эфир. Тот же самый продукт был также получен в результате протеолитического расщепления связанного с биотином фермента. На рис. 7.16 показаны некоторые из подобных превращений. [c.475]

Реакция метиловых эфиров 4-нитробутановых кислот 1Ь или 1с в хлороформе за 4 ч при комнатной температуре приводит к образованию 3,7-диметил-1-метоксикарбонил - 2Ь или 3, 7,9-триметил-1 -метоксикарбонил-5-нитро-3,7-диазабицикло- [c.34]

Известна модификация этого метода, в которой а-метоксикарбоно-вую кислоту нагревают с медью, причем образуется соответствующий альдегид с высокими выходами [13]. [c.90]

Описаны интересные реакции обмена одного атома хлора в метиловом эфире 2-метоксикарбонил-З-хлоракриловой кислоты и обоих атомов хлора в метиловом эфире 2-метоксикарбо-нил-3,3-дихлоракриловои кислоты на фтор в присутствии дицикло-гексано-18-крауна-6 [52] [c.52]

Взаимодействие ацетилиодида (1) с бис(трифенилфос-фин)иммониум трикарбонил[ 1-Зг)-(2-метоксикарбонил)акрило-ил]ферратом(1)(2) в среде метилена при О °С привело к 1 1 аддукту соединений 1 и 2 соответствующему бис(трифенилфос-фин)иминиум 2-ацилокси-1,1 -дикарбонил-1 -галогено-З-меток-сикарбонилферрациклопент-2-ен-5-онату (3) (схема 70). [c.43]

При разработке метода синтеза циклических 1,2-диазасоединений 78 на основе М,М-ди(метоксикарбонил)гидразиниевых интермедиатов было установлено, что восьмичленная система 80, образующаяся из реакционноспособных хлорзамещен-ных предшественников 79, за счет трансаннулярной нуклеофильной атаки циклизуется в 1-карбметоксипергидропирроло[1,2-6]пиразол 81 с выходом 39%. В этой реакции формирование обоих колец гетероциклической системы происходит одновременно [49]. [c.390]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Авторы статьи [3] нашли, что взаимодействие имина 1с с алкоксидиенами (0°С, в бензоле) приводит с выходами -80% к 1-метоксикарбонил-2-трихлорметил- [c.37]

П-За-г . (4аН,бН,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-трнметил-4а,5,6,7,8, 8а-гексагидро-2,3-бензопиран [c.468]

П-Зв. (4К,4аК,6К,8аК)-4-Метоксикарбонил-1,1,6-триме-тил-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-2,3-бензопирон [27] [c.470]

Интересно, что в случае 1,3-диоксана 21 в продуктах реакции транспорт не обнаружено. Взаимодействие протекает с образованием г мс-изомера 6,6-диметил-2-метоксикарбонил-3-фенил-1,4-диоксепана цис-23 с выходом 46%. [c.16]

Так, в спектрах ЯМР Н изомерных 5-метил-2-метоксикарбонил-3-фенил-1,4-диоксепанаов 22 протоны гетероцикла образуют слабо несвязанные спин-спиновые системы двухспиновую - (протоны Н(2) и Н(3)) с вицинальной кон- [c.17]

С—СО—, так и в форме —СО—СН—СО— какая из этих двух форм будет более устойчивой, зависит от природы заме-стителей, температуры, а в случае растворенных веществ — от природы растворителя [14]. Изучение кето-енольного равновесия этилформилфенилацетата в восьми растворителях позволило Вислиценусу сделать вывод о том, что в спиртовых растворах преобладает кетоформа, а в хлороформе или бензоле — енольная форма. Он установил, что относительное содержание каждой из таутомерных форм в состоянии равновесия должно зависеть от природы растворителя и его диссоциирующей способности, причем он предположил, что мерой этой способности может служить диэлектрическая проницаемость растворителя. Впервые эти работы были обобщены в обзоре Штоббе [18], который разбил растворители на две группы в зависимости от их способности вызывать изомеризацию соединений, склонных к таутомерным превращениям. В известной степени его классификация соответствует современному делению растворителей на протонные и апротонные. Влияние растворителя на равновесие структурной и таутомерной изомеризации позднее детально изучал Димрот [19] (на примере производных триазола, например 5-амино-4-метоксикарбонил-1-фенил-1,2,3-триазола) и Мейер [20] (на примере ацетоуксусного эфира). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология