Метилнафтолы

Упражнение 24-25, Нафтол-1 сочетается с хлористым фенилдиазонием в положение 2, 2-метилнафтол-1 — в положение 4, нафтол-2 — в положение 1. Однако 1-метилнафтол-2 вообще не вступает в реакцию азосочетания в тех же условиях. Почему [c.297]

Сочетание ArN с нафтолят-анноном пррисходнт в то же кольцо в орто-или пара-положения по отношению к гидроксильной группе, так как это приводит к хорошо стабилизированному промежуточному продукту замещения. В случае 1-метилнафтола-2, который не имеет свободных орто- и пара-положений, наблюдался бы проигрыш в энергии стабилизации за счет нарушения ароматичности, как видно из следующих промежуточных структур [c.760]

Метанол, нафтол 2-Метилнафтол (I), 2-метоксинаф-талин, 1-кето-2,2-диметил-1,2-ди1 идро-нафталин, метилированные нафталины UI), И,О А1гОз 275—350° С. Выход I — 37%. При более высоких температурах образуется II [644] [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология