талин

В этом методе вводят поправки к термодинамической функции основного вещества метан —для ациклических соединений, циклопентан — для циклических неароматических соединений, бензол —для моноциклических ароматических соединений, наф>-талин—для бициклических ароматических соединений, метил- [c.360]

Метилированные нафталины несколько менее стойки, чем на4)талин. Одиако их деметилирование н конденсация наблюдаются только в жестких условиях пиролиза. [c.421]

Из фракции 220—235°С выделены два иикрата с температурой плавления 115—116°С и 11 ГС, первый соответствует пикрату р-метилнафталина [13], второй— 1,6-диметнлпаф-талина. [c.39]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды 1-метил- и 2-метилнафталины 1-этил-и 2-этилнафталины, 1,6-диметилнафталнн, 1,7-диметилнаф-талин, 2,3-диметилнафталин и 2,6-диметилнафталин. [c.45]

Молярное отношение метан< ла к а-метилнаф-талину [c.328]

Зависимость каталитической ак-тивпости KNaX от времени в реакции конденсации а-метилнаф-талина и метанола при 425 °С, объемной скорости 1 и мо- [c.330]

Воспламеняемость дизельного топлива, зависящую от его химического состава, оценивают цетановым числом. Его устанавливают методом сравнения процесса горения испытуемого топлива с эталонным. Испытания проводят на одноцилиндровой установке, работающей с переменной степенью сжатия. В качестве эталонов приняты цетан и альфаметилнаф-талин. Первый обеспечивает мягкую работу двигателя, его цетановое число принято за 1(Ю ед., второй очень трудно окисляется и воспламеняется, его цетановое число принято за О, Цетановым числом топлива называют процентное содержание цетана в искусственно приготовленной смми, которая состоит из цетана и альфаметилнафталина и по характеру сгорания равноценна испытуемому топливу. [c.15]

Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов (Сю—С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1,4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Из диметилнафталинов преобладают 1,6-, 2,6-, 2,7- и 1,7-, на долю которых приходится 72,4%. Остальные пять изомеров составляют 27,6% от суммы всех диметилнафталинов. [c.189]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

Бутилнафталины а- и Р-в различном соотношении, а- -бутилнафталин (0,8—2,5) и дибутилнаф-талины (18—32) [c.59]

Моно- и 1,4-дитрет-бу-тилнафталины (44—94,8) Пентил- или гексилнаф-талины (а- и Р-изомеры в различных соотношениях) [c.59]

Миграция метильной и этильной групп протекает преимущественно в результате внутримолекулярных переносов, тогда как группы изопропила и трег-бутила мигрируют в значительной степени межмолекулярно. Эта тенденция к перегруппировке из а- в более стабильный р-изомер, изменяется в ряду трет-бу-тил>изопропил>этил>метил. Алкилирование нафталина и конкурентное взаимодействие бензола и нафталина с алкилгалогенидами в присутствии растворителей и катализаторов представлены в табл. 4.20—4.22, Данные по изомеризации алкилнаф-талинов приведены в табл, 4,23. [c.156]

Рис. 82. Определение пространственной конфигурации (типа сочленения колец) в стереоизомерных метилдекалинах Хроматограммы а — продуктов гидрирования а-шетилнаф-талина б — продуктов гидрирования В-метилнафталнна в — про-дуктов метиленирования чис-дека-лина 3 — продуктов метиленирования транс-декалина (чис-эпимеры отмечены пунктиром)

Процесс гидродеалкилирования применяют для получения бензола и ксилолов из толуола и получения нафталина из алкилнаф-талина. Различают процессы термического и каталитического гидродеалкилирования. Термическое гидродеалкилирование проводят в реакторах с инертной насадкой при следующих условиях [15, 71, 72]i [c.189]

Цикло- гексан Метилцик- логексан Трансдека- лнн Бензол Толуол Н-пропил- бензол н-бутил бензол Инден Тетра- лин Наф- талин [c.49]

Взаимодействие между хромоформами нафтила и С—S—Н-труппы обнаруживается в спектре поглощения в исчезновении тонкой структуры в области 310—320 нм, свойственной алкилнаф-талинам. В области 250—300 нм (табл. 3, рис. 1) господствует поглощение нафтильного хромофора, т. е. наблюдается широкая, интенсивная полоса с колебательной структурой, поглощение С—S—Н-группы должно появиться в области короче 250 нм. [c.163]

Раньше реакцией Се-дегидроциклизации алкилбензолов занимались главным образом для изучения механизма реакции и влияния ароматического кольца на реакционную способность замещенных парафинов. В последнее время эта реакция приобрела практическое значение, особенно в отношении получения диметилнаф-талинов — сырья для производства термостойких полимерных материалов. Реакцию дегидроциклизации исследовали также, используя в качестве исходных материалов алкилдиарилы, диарил-алканы и алкилнафталины. Хотя реакция дегидроциклизации алкилароматических углеводородов изучена менее детально, чем парафиновых, имеющиеся уже сейчас результаты показывают, что эта реакция занимает большее место в различных каталитических процессах нефтепереработки, в том числе в каталитическом риформинге, чем, предполагалось раньше. По-видимому, немалая роль принадлежит этой реакции и при образовании отдельных групп углеводородов в нефти. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология