Турбидиметрический метод аппаратура

Турбидиметрические методы (в тех случаях, когда они применимы) просты и не требуют много времени. Хотя при этом используется простая аппаратура, следует строго придерживаться определенных правил в противном случае возможны значительные ошибки. Источниками ошибок могут быть а) колебания температуры, вызванные внешними воздействиями и нагреванием при смешении б) ложная мутность, обусловленная пузырьками воздуха (при слишком энергичном перемешивании) и в) медленное достижение равновесия фаз. Чтобы свести к минимуму эти ошибки, Роджерс [152] предложил снабдить реакционный сосуд термостатирующей рубашкой или же наблюдать фазовый переход, не удаляя реакционный сосуд из термостатирующей бани. При этом [c.542]

В своем недавнем обзоре, посвященном аппаратуре и методам турбидиметрического титрования, Пикер [163] отмечает, в частности, следующее [c.44]

В течение многих лет предпринимались попытки создания аналитических методов фракционирования, с помощью которых можно было бы значительно ускорить процесс определения МВР. В настоящее время получили развитие методы турбидиметрического титрования, ультрацентрифугирования и гель-хроматографии. Общая черта этих методов — относительная быстрота определепия МВР и сложность аппаратуры. [c.339]

Наибольшую практическую ценность для определения МВР поливинилпирролидона представляет метод турбидиметрического титрования. Метод не требует дорогостоящей аппаратуры, прост в исполнении и позволяет достаточно быстро определить характер МВР взятого образца. Турбидиметрическое титрование растворов поливинилпирролидона разрабатывалось рядом авторов [65—67, 79, 85—92]. Существенный вклад в разработку этого метода, его усовершенствование и развитие внесли советские исследователи. [c.96]

Вгсьма детальное описание методики и аппаратуры для турбидиметрического титрования было сделано Хэррисом и Миллером [1Ю] которые исследовали этим методом кривые МВР различных образцов полиметилметакрилата. Растворителем служил ацетон, осадителем — вода. Для измерения мутности авторы пользовались установкой, схема которой приведена на рис. 40. Раствор полимера заливался в термостатированную ячейку (/) с плоскопараллельными стенками и осадитель приливался из микробюретки с делениями 0,01 мм. После добавки каждой порции (вначале по 0,1 мл, затем по 1,0 мл) раствор осторожно перемешивался вручную стеклянной мешалкой. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология