Турбидиметрическое титрование

Рис. 97. Схема прибора для фото-турбидиметрического титрования

Задание. Объяснить ход полученных интегральной и дифференциальной кривых турбидиметрического титрования объяснить, как можно перейти от кривых турбидиметрического титрования к кривым молекулярно-массового распределения. [c.108]

Рис. 143 Кривые турбидиметрического титрования полистирола А II В и их фракций

Большое распространение для определения полидисперсности полимеров получил метод турбидиметрического титрования 41]. Сущность метода заключается в том, что при добавлении осадителя к разбавленному раствору полимера из него выделяются фракции с постепенно уменьшающейся молекулярной массой. При надлежащем выборе условий титрования возрастание мутности и соответственно оптической плотности среды пропорционально количеству выделенного из раствора полимера. [c.40]

В чем сущность фототурбидиметрического титрования Какой вид имеют кривые турбидиметрического титрования [c.210]

Строят интегральную кривую турбидиметрического титрования, откладывая по оси абсцисс значения у, а по оси ординат значения D2. Графическим дифференцированием этой кривой по у получают дифференциальную кривую титрования. Для этого на оси абсцисс выбирают на равном расстоянии друг от друга точки, из которых восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой, и из этих точек пересечения проводят прямые, параллельные оси абсцисс, до пересечения со следующей ординатой. Рассчитывают отношение приращений АОг/Ау для каждой выбранной точки. Строят дифференциальную кривую, откладывая на оси ординат ДОг/Ду, а на оси абсцисс у. Интегральную и дифференциальную кривые строят на одном графике. [c.108]

На самом деле в процессе титрования степень набухания выделившихся частиц может изменяться, так как она зависит от состава смеси растворитель — осадитель. Кроме того, возможны агрегация и коагуляция частиц. Поэтому мутность обычно зависит от условий проведения эксперимента от скорости добавления осадителя, объема добавляемых порций, скорости перемешивания раствора и др. Ни при какой практически приемлемой скорости титрования процесс не удается провести равновесно. Тем не менее воспроизводимые результаты можно получить, если добавлять осадитель медленно, непрерывно, строго одинаковым способом, поддерживая и все остальные условия постоянными. В таком варианте метод Турбидиметрического титрования широко используется для качественной Характеристики ММР. Ценной особенностью метода является его быстрота и возможность работы с очень малыми количествами полимера. Метод оказывается полезным, в частности, при подборе систем растворитель — осадитель для препаративного фракционирования, при оценке изменений, происшедших в полимере под влиянием внешних воздействий (тепла, света, механических напряжений и др.), для качественной оценки ММР, иногда достаточной при изучении механизма полимеризации и т. д. [c.96]

Работа III. 5. Оценка полидисперсности макромолекул полимера методом турбидиметрического титрования [c.107]

Рис. 4.3. Прибор для турбидиметрического титрования.

К аналитическим методам фракционирования относятся ультрацентрифугирование, турбидиметрическое титрование, гель-про никающая хроматография и др. Количественную картину распределения дает метод ультрацентрифугирования, однако он относительно сложен и требует дорогостоящего оборудования. Турбидиметрическое титрование — простой и быстрый метод, но он дает лишь качественную картину ММР. [c.95]

Тэта-состояние раствора может быть также оценено по результатам определения чисел осаждения (по определению точки помутнения), используя метод турбидиметрического титрования. Он основан на титровании осадителем растворов фракций полимера различной концентрации до помутнения. На основании полученных результатов строят графики зависимости [c.103]

Задача. При турбидиметрическом титровании при 20 °С 100 см раствора полиметилметакрилата (ПММА) в бензоле и-гептаном были получены следующие результаты [c.104]

Цель работы. Получение интегральной и дифференциальной кривых турбидиметрического титрования раствора полимера. [c.107]

Турбидиметрическое титрование раствора полиметилметакрилата в ацетоне осадителем (водой) выполняют с помощью ФЭК при комнатной температуре. [c.107]

При турбидиметрическом титровании, которое измеряет увеличение мутности, обычно ограничиваются лишь одной концентрацией одного полимерного образца. [c.78]

Для определения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения полимеров используют различные методы осмометрический, вискозиметрический, эбулиоскопический, методы светорассеяния и седиментации в ультрацентрифуге, хроматографическое фракционирование, гель-проникающую хроматографию, термодиффузию, турбидиметрическое титрование. [c.129]

По данным турбидиметрического титрования строят интегральную кривую ММР исследуемого образца, откладывая по оси ординат значения суммарной массовой доли фракций полимера, находящихся в титруемом растворе, ш, в процентах, а по оси абсцисс — значения М. Из интегральной кривой ММР вычисляют среднемассовую Мш, среднечисловую Мп молекулярную [c.41]

Турбидиметрическое титрование, которое позволяет определить самое первое появление мутности титрование до точки мутности), следует проводить при различных концентрациях полимера с последующей экстраполяцией полученных результатов до 100 вес. %-ной концентрации полимера или при одной концентрации, но с использованием ряда образцов с различным молекулярным весом. [c.78]

При турбидиметрическом титровании возможно много ошибок, поэтому необходимо введение поправок. К важнейшим из них относятся [c.78]

Для поликарбонатов чаще всего используют метод осаждения [10]. По мере возрастания молекулярного веса однородного полимера уменьшается его растворимость, что позволяет выделять фракции с различным молекулярным весом. Кроме того, использовали также метод дробного растворения [41], метод распределения между двумя несмешивающимися жидкостями [42, 43], метод седиментации [44] и турбидиметрического титрования [45, 46]. [c.131]

Среди аналитических методов фракционирования, с помощью которых можно было бы значительно ускорить процесс определения ММР, наибольшее распространение получили методы турбидиметрического титрования и транспортные методы [16], к которым относятся ультрацентрифугирование, диффузия, электрофорез и хроматография. Общее во всех этих методах - направленное движение макромолекул относительно гомогенной или гетерогенной окружающей среды под действием внешней силы гравитационного или электрического поля, осмотического давления, межфазного распределения. [c.334]

Для разделения полимера на фракции, более или менее одинаковые по молекулярной массе, степени стереорегулярности (для гомополимеров) или составу (для сополимеров), применяют фракционирование [37—39]. К методам фракционирования относятся седиментация, хроматографическое фракционирование, турбидиметрическое титрование, термодиффузия. [c.38]

Определение молекулярно-массового распределения методом турбидиметрического титрования [153 [c.183]

Определение эпоксидных групп методом турбидиметрического титрования 76 [c.98]

Молекулярно-массовое распределение (ММР) поликарбоната может быть оценено методом турбидиметрического титрования при помощи фотоэлектрического турбидиметра (ФЭТ). [c.183]

Суш ность метода — см. гл. 1, разд. Турбидиметрическое титрование . [c.183]

При турбидиметрическом титровании 50 см раствора по-лиизобутилена в хлорбензоле н-пропанолом при температуре 14 °С получены следующие данные [c.117]

Для химически однорсханого полимера молекулярно-массовое распределение можно определить по экспериментальной зависимости простым расчетом. Турбидиметрическое титрование используют для ориентировочного устаноБления условий фракционирования (например, выбор пары растворитель — осадитель, величины фракции и т. д.), которое предшествует собственно препаративному фракционированию осаждением. [c.82]

Какой вид имеет кривая турбидиметрического титрования ионов РЬ + мо-либдатом аммония [c.189]

Турбидиметрическое титрование состоит в измерении мутности раствора полимера при постоянном добавлении к нему осадителя. Если раствор достаточно разбавлен, то частицы полимера, выделяющегося при добавлении осадителя, на некоторое время образуют кинетически устойтавую суспензию и вызывают помутнение раствора. По мере добавления осадителя мутность возрастает до тех пор, пока не выделится весь полимер. Результаты титрования представляют в виде зависимости оптической плотности раствора от объемной доли осадителя. [c.95]

Таким образом, стабильность процесса нитеобразования зависит от точности поддержания уровни температуры, равномерности и вязкости расплава, уровня молекулярной массы полиэфира, технических характеристик и обработки фильеры и, что часто является решающим, чистоты расплава — отсутствия в нем механических включений и гелеобразных веществ. Нередко при нарушениях стабильности процесса стремятся найти причину в отклонении молекулярно-массового распределения данной партии полимера от нормального и, как это не странно, находят различия, выделив 5—6 (реже — до 10) фракций. Неполное фракционирование всегда приводит к более узкому каи ущемуся распределению по молекулярным массам и, как правило, параллельное фракционирование того же образца дает другую картину распределения. В промышленных лабораториях часто применяют менее трудоемкие способы фракционирования, в частности способ турбидиметрического титрования, однако количественные результаты, полученные этим способом, ненадежны. В действительности, молекулярно-массовое распределение в полиэтилентерефталате всегда шире или близко к статистическому распределению по Флори [20]. [c.198]

В прибор для турбидиметрического титрования (рис. 4.3) входят монохроматический источник света турбидиметрическая ячейка объемом 25—100 мл, помещенная в термостат, в котором можно изменять температуру от 20 до 200 °С с колебаниями 0,01 °С система для перемешивания (скорость перемешивания в турбиди-метрической ячейке должна быть как можно более низкой, чтобы избежать образования нестабильных растворов, но раствор при этом должен оставаться гомогенным) устройство для введения [c.77]

Продукты хлорирования ПВХ растворяются во многих органических растворителях [40] и поэтому характеризуются хорошей склеиваемостью [31]. Растворимость ХПВХ в органических растворителях объясняется более слабым, чем в ПВХ, межмолекулярным взаимодействием вследствие нерегулярного распределения атомов хлора вдоль цепи полимера [40]. Об уменьшении межмолекулярного взаимодействия в ПВХ после хлорирования свидетельствуют, в частности, данные по определению параметров растворимости методами турбидиметрического титрования и вискозиметрии [40, 41]. [c.218]

Фракционирование олигомеров осуш ествляют, используя методы скоростной седиментации в ультрацентрифуге и турбидиметрического титрования, а также хроматографические методы (электрофорез, тонкослойная и гель-проникаюш,ая хроматография и др.). [c.130]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.109 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.68 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.177 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.65 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.186 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.66 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.109 ]

Физико-химия полиарилатов (1963) -- [ c.122 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология