Дифенил пропандион

А -Пиразолиноны-5 [1]. Взаимодействие 2-бром-1,3-дифенил-пропандиона-1,3 (1) с М. в этаноле при комнатной температуре приводит с выходом 567о к 1-метил-3,4-дифенил-Д2-пиразолино-ну-5 (2). Последний образуется, вероятно, в результате перегруппировки галогенгидрипа типа пииаколиновой, как показано на приведенной схеме [c.328]

ДИБЕНЗОИЛМЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион, бензо-илацетофенон, 0-гидроксихалкон), мол. м. 224,25 т. пл. 80-81 °С (кето-форма, ф-ла I), 71 С (енольная г/ис-форма, II) и 77-78 °С (енольная /иранс-форма, III) т. кип. 219 °С, [c.47]

Дибензоилметан (1,3-дифенил-1,3-пропандион) (0,1 М) в бензоле полностью экстрагирует Hg (II) в области pH 5,5—7,5 (сы. рис. 2, кривая 3). Но скорость установления экстракционного равновесия очень низка для установления равновесия требуется встряхивание в течение нескольких дней [12021. [c.50]

I, З-Пропандион, 1, 3-дифенил-Пропаи нитрил —, 2-метил-—, 2-окси —, 2-оксо-—, З-оксо-З-фгиил-Пропановая к-та —, 2-амино-З-меркапто-—, 3, 3 -дитио- ис-(2-амино)-—, 2-метил-—, 2-окси- [c.906]

ДИ БЕНЗОИЛ МЕТАН (1,3-дифенил-1,3-пропандион) 6Hs (0) H, (0) ,Hs, пл 77-78 С, ип 219-221 С/18 мм рт. ст. практически не раств. в воде, раств. в U, бензоле, H I3. Комплексообразующий агент. 1,5-ДИБЕНЗОИЛНАФТАЛИН, л 185—186 С легко раств. в хлороформе, пиридине, хуже — в ацетоне, бензоле, сп., Sa, ледяной уксусной к-те дает желтый р-р в концентриров. НаЗОч. Получ. взаимод. нафталина с бензоилхлоридом в присут. [c.161]

Фенил-1,2-пропандион 1 -Фенил-1,3-бута ДИОН Тетрабутиламмоний еио-лят 1,3-дифенил-1,3-пропандиона Т етра фенилциклопен-тадиенон [c.181]

Дибензоилметан (1,3-дифенил-1,3-пропандион) [c.188]

Наличие карбонильной группы в молекуле еще не дает оснований говорить о сенсибилизирующих свойствах вещества. Так, бензоин, 1,3-дифенил-1,3-пропандион, 2-окси-4-метоксибензофенон и другие не сшивают полиолефинов. [c.119]

Весьма устойчив к фотолизу и 1,3-дифенил-1,3-пропандион, для которого характерна кетоэнольная таутомерия, благоприятствующая, как и в предыдущем случае, быстрому внутреннему превращению электронно-возбужденных состояний этих веществ в основное состояние [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология