Фенил бутадиен

Возможный механизм превращений с учетом данных, представленных в [25], приведен на схеме 5.9. Предполагается, что в щелочной среде реакция начинается с образования хинонметида ХП1 1, который, присоединяя гидроксил-ион или воду, превращается в четырехатомный фенолоспирт Х1Н -2, с одной стороны, а с другой - выбрасывает у-метилольные группы, что приводит к 1,4-бис-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-бутадиену-1,3 (XV). Одновременно образуется 2 моля формальдегида в гидратной форме. Фенолоспирт Х1П 2 распадается с образова- [c.228]

З-Бромметил-4-фенил- бутадиен-1,2 Ацетат натрия V, 3 -- 83 521 [c.247]

Необходимо иметь в виду, что в момент проведения этих исследований методы синтеза углеводородов ряда дивинила были разработаны недостаточно. В литературе были описаны методы получения отдельных представителей этого ряда способов, позволяющих синтезировать различные производные единым общим методом, предложено не было. Способов, позволяющих синтезировать фениль-ные производные, как раз было описано очень мало, и потому из их числа С. В. Лебедевым был исследован только указанный углеводород как наиболее доступный в то время. В дальнейшем Уитби[31] провел исследование полимеризации фенил-бутадиенов, различных по характеру замещения, как по количеству фенильных групп, так и по их местоположению в системе С=С—С=С. Многие из этих соединений оказались в выбранных Уитби условиях неспособными к полимеризации, некоторые из них давали только димерные формы, а полимерные формы были получены только для соединений 2-фенил-бутадиен-2,3 и 2,3-дифенил-бутадиен-1,3 (1-фенил-бутадиен-1,3 исследован не был). Кинетических данных, позволяющих сравнить отно- [c.570]

Фенил-бутадиен-1,3 [365]. В этаноле, г/ггс-форма, Я акс = = 2650 - 2690 А (е = 1,84-10 ) транс-форма, Ямакс == 2800 А (2,98-10 ). При облучении полным светом ртутной лампы в этанольном растворе преобладающей реакцией является тракс-г кс-изомеризация. Исследована флуоресценция различных 1,4-диарил бута диенов и показано, что максимальной эффективностью флуоресценции обладают транс-транс-формы этих соединений. [c.412]

Диметил-З-фенил-бутадиен-1,3 Малеиновый ангидрид. XXXVII Бензол 6 час. 180°, 24 часа 48 — 561 [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология