Дегидрирование с образованием С связи альдегиды или кетоны

Второй тип реакций образования пиридиновых колец представлен схемой (197). В этих конденсациях компонента Сз может быть альдегидом, кетоном, сложным эфиром или амидом, а непредельная связь — этиленовой или ацетиленовой. Двойное активирование Сг-компоненты не обязательно см. схему (205) [427], хотя дважды активированная СНг-группа реагирует в более мягких условиях и, как правило, с лучшими выходами. Обычные продукты таких реакций— дигидропиридины, но иногда может наблюдаться спонтанное дегидрирование. Пиридины непосредственно образуются из ацетиленовых соединений схема (206) [428] и в реакции (207), где показан пример использования основания Манниха для защиты лабильного енона и применения транзитной пиридиниевой группировки [429]. [c.93]

Основные два направления разложения спиртов а) дегидрирование с образованием альдегида (в случае первичного спирта) или кетона (в случае вторичного спирта) и водорода и б) дегидратация с образованием олефина и воды. При высоких температурах (300— 600° С) может происходить более глубокий распад молекулы спирта с разрывом С—С-связей и образованием парафинов, СО, СО2 и др. При низких температурах, близких к комнатной, имеет.место образование эфира. Последние реакции рассматриваться не будут, так как для изучения закономерностей подбора катализаторов используют обычно две основные реакции (а) и (б). Как показали [c.99]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.89 , c.100 , c.102 , c.107 , c.141 , c.295 , c.297 , c.311 , c.312 , c.316 , c.317 , c.350 , c.370 , c.372 , c.374 , c.385 , c.491 , c.493 , c.500 , c.501 , c.547 , c.608 , c.609 , c.628 , c.629 , c.652 , c.665 , c.694 , c.710 , c.714 , c.742 , c.749 , c.905 , c.907 , c.923 , c.929 , c.1073 , c.1132 , c.1252 , c.1284 , c.1284 , c.1298 , c.1298 , c.1315 , c.1315 , c.1353 , c.1353 , c.1354 , c.1354 , c.1364 ]

Справочник химика 21