Токсины Толидин

Однако было обнаружено, что при электрофорезе в 0,1 М бо-ратном буфере (pH 9,1) на стекловолокне токсин двигался как единая дискретная полоса, токсичность точно соответствовала тому материалу, который давал положительную реакцию на пептиды с реагентом — U—KJ—толидин. Если вместо стекловолокна использовали 3 мм ватман, то через 6 час. электрофорез (при 650 в и 25 ма) давал полное разделение экстракта на 5 компонентов. [c.161]

Из этой серии работ самым интересным являлось получение положительной реакции с реагентом —СЦ—KJ—толидин (Reindell, Hoppe, 1954), которая в дальнейшем могла, казалось бы, быть использована не только для последовательного отделения токсина, но и как показатель на чистоту. Хроматографирование диализата в этом случае проводили с системой растворителей н-бутанол-н-пропанол — вода (3 1 насыщение). После хлорирования хроматограммы погружались в раствор J2—KJ — толидина. Интенсивное синее окрашивание проявлялось в области Rf от 0,63 до 0,87, соответствующей токсину, но с хвостом до стартовой линии. Никаких дискретных пятен при этом обнаружено не было, но перекрывающиеся интенсивно окрашенные пятна были. Попытки использовать варианты других растворителей, из которых одни содержали кислоту, другие щелочь, были неудачными. Длинные хвосты обнаруживались везде. По-видимому, образование их было связано с адсорбцией токсина на целлюлозе, так как значение его оказалось более заниженным, чем можно было ожидать на основании результатов противоточного распределения [c.159]

После электрофореза бумажная полоса высушивалась и разрезалась вдоль пополам. Одна половина секционировалась на сегменты в 2,5 см, которые элюировались водой и использовались для биологических испытаний. Вторая—обрабатывалась смесью ia—KJ—толидин, потому что содержащая токсин часть соответствовала области, дающей положительную реакцию именно с этим реагентом. [c.160]

Таким образом, кратко резюмируя весь ход выделения, очистки и идентификации токсина, продуцируемого М. aeruginosa, проведенный Бишоп с соавторами (Bishop et al., 1959), можно считать, что микроцистин является нелетучей кислотой, имеющей карбоксильные группы, обладает большим сродством к адсорбирующим поверхностям. Интенсивная реакция со смесью I2—KJ—толидин в области самой высокой токсичности указывает на его пептидную природу, хотя практически этот режим может давать положительную реакцию с любым азотным соединением, имеющим —Н или —ЫНг-группы. Дополнительное [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология