Нелетучие кислоты

Соли, образованные нелетучими кислотами, разлагаются только частично [c.29]

Если соль образована нелетучей кислотой, то нагреванием можно удалить МН,) и в остатке будет кислота [c.400]

К наиболее важному способу получения галогеноводородов относится реакция какой-либо галогенидной солп с сильной нелетучей кислотой. Фтороводород и хлороводород получают именно таким способом - путем реакции между наиболее дешевой легко доступной солью и концентрированной серной кислотой [c.293]

По разнообразию применения серная кислота занимает первое место среди кислот. Наибольшее количество ее расходуется для получения фосфорных и азотных удобрений. Будучи нелетучей кислотой, серная кислота используется для получения других кислот — соляной, плавиковой, фосфорной, уксусной и т. д. Много ее идет для очистки нефтепродуктов — бензина, керосина и смазочных масел — от вредных примесей. В машиностроении серной кислотой очищают поверхность металла от оксидов перед покрытием (никелированием, хромированием и др.). Серная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ, искусственного волокна, красителей, пластмасс и многих других. Ее употребляют для заливки аккумуляторов. В сельском хозяйстве она используется для борьбы с сорняками (гербицид). [c.184]

В некоторых случаях соли аммония и нелетучих кислот разлагаются до конца с образованием аммиака и кислоты или аммиака и другой соли [c.29]

Относительно устойчивыми являются соли аммония средних по своей силе кислот более устойчивыми — соли сильных нелетучих кислот. Менее прочные соли уже в твердом состоянии, в условиях комнатной температуры имеют запах аммиака — продукта их термического распада. Каждой температуре соответствует определенное давление паров аммиака. [c.522]

Если соль образована нелетучей кислотой, то происходит частичное разложение [c.200]

Аммониевые соли нелетучих кислот разлагаются с трудом и лишь при температуре красного каления. [c.112]

Как сильная нелетучая кислота она вытесняет т сухих солей другие кислоты. Например, [c.232]

Как указывалось выше, в присутствии катализаторов, приготовленных путем нанесения на пористые тела нелетучих кислот, катализ осуществляется свободной кислотой, находящейся на поверхности носителя в жидком агрегатном состоянии. [c.253]

Калиевую соль органической нелетучей кислоты нагревают при температуре, достаточной для разложения и обугливания Следует избегать прокаливания при высокой температуре вследствие опасности вспучивания и разбрызгивания пробы. Из обуглившегося остатка извлекают водой образовавшиеся карбонат или окись калия, раствор фильтруют, остаток промывают, фильтрат снова выпаривают и прокаливают Затем прокаленное вещество обрабатывают водой, раствор фильтруют, фильтрат подкисляют серной кислотой, выпаривают и поступают, как указано выше [1271 [c.25]

Этерификация нелетучих кислот 563, [c.586]

Склонность к образованию водорастворимых ки слот в начале старения содержание нелетучих кислот, мг КОН/г. содержание летучих кислот, мг КОН/г. . Общая стабильность против окисления [c.236]

В США [53] для нейтрализации фенолоформальдегидных пенопластов в состав вспенивающейся композиции вводят специальные добавки, представляющие тонкодисперсные порошки соединений основного характера, заключенные в защитную оболочку из веществ, имеющих температуру плавления ниже максимальной температуры процесса изготовления блочного пенопласта. Полученные блоки пенопласта подвергают термообработке при 100°С. В этих условиях защитная оболочка плавится, высвобождая нейтрализующий агент, подобранный таким образом, чтобы при его взаимодействии с применяемым кислотным отверждающим агентом образовались соли, имеющие малую константу диссоциации. Однако при использовании такого метода трудно обеспечить полную нейтрализацию всей свободной кислоты в пенопласте из-за чрезвычайно низкой скорости взаимной диффузии твердой добавки и нелетучей кислоты в сшитом полимере. Кроме того, при реализации подобного способа затруднена возможность стехиометрического расчета количества нейтрализующей добавки, поскольку практически невозможно обеспечить контролируемую скорость седиментации порошка в условиях изменения системы. [c.19]

Стюарт и Макферсон [70] нашли, что метанольный экстракт содержит фракцию нелетучих кислот, которая была выделена щелочным гидролизом, удалением лигнина подкислением и фильтрацией, экстрагированием фильтрата эфиром и экстракцией эфирного экстракта водным бикарбонатом натрия. [c.727]

Подкислением полученного раствора с последующей экстракцией эфиром были получены кислоты, которые освобождались от летучих кислот сушкой при 105°. Выход этой фракции нелетучих кислот был эквивалентен 7% лигнина Класона в экстракте. Анализ нелетучих кислот обнаружил 15%1 ангидрида уроновой [c.727]

Применение парофазного анализа существенно меняет эту ситуацию. В середине 1970-х годов рядом исследователей было установлено, что присутствие в гное или дренажной жидкости открытой раны летучих жир ных кислот с числом углеродных атомов 3 и более является надежным признаком анаэробной инфекции. Гной, образующийся в результате инфекции аэробного происхождения, содержит только уксусную кислоту и нелетучие кислоты. [c.267]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Отметим, что в реакции с бромидом часть Н2804 восстанавливается до 80 , где сера находится в состоянии окисления + 4. В реакции с иодидом сера всегда восстанавливается до Н28, где она находится в состоянии окисления — 2. Различие в характере продуктов свидетельствует о том, что иод окисляется легче брома. Трудности, связанные с использованием Н2804, можно обойти с помощью какой-либо нелетучей кислоты, являющейся более слабым окислителем, чем Н2504 этим условиям хорошо удовлетворяет концентрированная фосфорная кислота. [c.294]

При обратимом распаде солей аммония, образованных нелетучими кислотами, улетучивается только аммиак. Однако продукты разложения — аммиак и кислота, — будучи смешаны, вновь соединяются друг с другом. Примерами могут служить реакции распада сульфата аммония (NH4)2S04 или фосфата аммония (NH4)3P04. [c.431]

Соли, образованные летучими или слабыми кислотами типа H I, H2S, Н3РО4, взаимодействуют с нелетучими кислотами,, например H2SO4, с выделением летучей или слабой кислоты и образованием новой соли [c.33]

Галиды металлов, как производные галоводородов, способны выделять их при действии сильных нелетучих кислот. Высшие кислотообразующие галиды малоактивных металлов легко гидролизуются водой с выделением соответствующего галоводорода [c.10]

Фтористоводородную и соляную кислоты получают разложением их солей обменными реакциями с нелетучей кислотой, например с концентрированной H2SO4. Так как серная кислота является сильным окислителем, а НВг и HI—наиболее сильными восстановителями из галогеноводородов, то последние в момент образования окисляются серной кислотой, и при этом получаются свободные галогены [c.305]

Таким образом, при нагревании сухой хлорид аммония как бы возгоняется, но на верхних (холодных) частях пробирки снова появляется белый налет NH4 I. Если же соль образована нелетучей кислотой, например сульфат аммония (NH4)2S04, при нагревании улетучивается только аммиак, а кислота остается (необратимое разложение). [c.345]

Как сильная нелетучая кислота Н2ЗО4 вытесняет другие кислоты из сухих солей. Например [c.183]

Групповые реактивы, разлагающие анионы и их соли с образованием более простых продуктов реакций. Например, концентрированная серная кислота, разлагающая многие анионы не только летучих, но и нелетучих кислот с образованием твердых (S, l. ), жидких ( IO2, Вга) или газообразных (СО, СО2, N0, SO2) продуктов реакций (см. ниже). [c.359]

Разложением щелочных солей алкансульфокислот нелетучими кислотами—серной или фосфорной—можно получить чистые безводные алкансульфокислоты. Простейшие из них можно перегонять в вакууме метансульфо кислота кипит при 138—139° (1 мм) этансульфокислота кипит при 144° (1 мм). [c.116]

Соли, образованные нелетучими кислотами (фосфаты, бораты, вольфраматы и др.), при нагревапии пе разлагаются, за исключением солей ал1Мопия и ртути, и потому не могут служить исходными веществами для получения окислов. Ртутные же и аммонийные СО.ЧИ вольфрамовой, молибденовой, ванадиевой и некоторых других кислот могут быть использованы для получения ангп.ч-ридов этих кислот. [c.107]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Подберите подходящую соль и нелетучую кислоту, необходимые для получения каждой из перечисленных ниже кислот, и составьте соответствующие уравнения реакций HF, НС1, HI, H S, H N, HjSe, НВг. [c.341]

При этом определении большое значение имеет температура прокаливания. Если прокаливать при очень высокой температуре в открытом тигле, то Т12304 может полностью нли частично улетучиться [329, 696, 799]. Прокаливание при 220—240° не приводит к потерям сульфата таллия [340]. Максимальная температура, при которой не наблюдается разложение 112504, равна 355° [724]. Метод пригоден для определения таллия в солях или растворах, не содержащих других нелетучих металлов и нелетучих кислот. [c.91]

Нейтрализация щео10чного катализатора нелетучей кислотой сводит к минимуму реакции дегидратации и полимеризации монометилольных производных, которые концентрируются в колбе для нагревания. [c.481]

Табл. 7.3 требует некоторых пояснений. Показатель углеводы включает всю массу моно- и олигосахаридов и определяется по РВ после проведения инверсии щелоков. Понижение доли лигносульфонатов в органических веществах щелоков древесины лиственных пород относительное, поскольку в этих породах по сравнению с хвойными повышено содержание легкогидролизуемых гемицеллюлоз. В рубрику органические кислоты включены летучие и нелетучие кислоты и их соли, в том числе сахаросульфоновые кислоты (последние в специальной литературе ранее не учитывались). [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология