Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Система растворителей

    В отличие от газовой хроматографии, в которой подвижной фазой служит газ-носитель, выполняющий лишь функцию переносчика вешества и влияющего только на эффективность колонки, в жидкостной хроматографии в функцию подвижной фазы входит еще и влияние на селективность колонки. Это свойство подвижной жидкой фазы имеет первостепенное значение для ЖАХ, так как оно позволяет достигать оптимальных условий разделения не только выбором соответствующего селективно действующего адсорбента, что не всегда просто, но и подбором системы растворителей, действующих селективно. [c.79]


    Метод 8. Вытеснение нефти углеводородными растворителями (вытеснение со смешиванием) основано на последовательной закачке в пласт углеводородного растворителя и сухого газа. Углеводородным растворителем служит сжиженный нефтяной газ, состоящий в основном из пропана и бутана. Эффективность метода достигается тем, что пропан-бутановая фракция хорошо смешивается не только с пластовой нефтью, но и с вытесняющим сухим углеводородным газом при сравнительно невысоких пластовых давлениях. Из рис. 21 видно, что критическое давление для системы пропан — пентан, которая соответствует системе пластовая нефть — растворитель, не превышает 5 МПа. Критическое давление системы растворитель — сухой газ (на рисунке — система метан— пропан) не превышает 10—11 МПа. При этом в реальных условиях зона смешивания пластовая нефть — растворитель находится в области более низких давлений, че.м зона растворитель — сухой газ. Следовательно, метод вытеснения оторочкой углеводородного растворителя может быть применен при давлении нагнетания до 10—11 МПа. При внедрении этого процесса в пласте обычно создают пропановую оторочку в размере нескольких процентов объема порового пространства, которая продвигается более дешевым рабочим агентом — метаном или метано-водяной смесью. Основные ограничения применению метода большая вероятность разрыва сплошности пропановой оторочки, что требует увеличения объемов закачки высокая стоимость и дефицитность пропана. [c.57]

    Жидкофазный пептидный синтез похож на твердофазный метод (гл. 2) тем, что синтез происходит на полимерном носителе (т. е. полиэтиленгликоле). Однако полимер растворим в используемой системе растворителей, так что протекает гомогенная реакция. Этот метод не нашел столь широкого применения, как аналогичный твердофазный синтез, [c.368]

    Выделение бутадиена водно-аммиачным раствором уксуснокислой медн основано на способности бутадиена образовывать с солями одновалентной меди комплексы, разлагающиеся на исходные составные части прн повышении температуры до 80°. Основными аппаратами установки являются абсорбер и отпарная колонна. При контактировании с раствором бутадиен абсорбируется в нем, в то время как большая часть бутана и бутадиенов выводится из системы. Растворитель контактируется с углеводородной фракцией последовательно в несколько ступеней, представляющих собой главным образом турбосмесители и сепараторы. Углеводородная фракция после извлечения из нее бутадиена промывается водой и поступает на рециркуляцию илп на установку алкилпрования. Раствор, насыщенный бутадиеном, подается в де-сорбционную колонну, где из него выделяется углеводородная часть, которую отмывают в скруббере водой от увлеченного растворителя. Из скруббера бутадиеновый поток поступает в колонну редистилляции, где освобождается от примесей. Абсорбция проводится при 37°, десорбция при 79°. Этот метод дорогой и применяется при малых содержаниях бутадиена в газах. [c.72]


    ММР сополимеров зависит от природы каталитической системы, растворителя, температуры полимеризации, концентрации катализатора, регулятора молекулярной массы и др. Сополимеры со сравнительно узким ММР можно получить на гомогенных катализаторах. На катализаторах, содержащих два или несколько активных центров с разной продолжительностью жизни или разной активностью, образуются сополимеры с более широким или [c.304]

    По окончании процесса ТСХ разделения полосы анализируемых веществ не выводятся из хроматографической системы (слоя), поэтому после удаления растворителя можно осуществить дополнительное разделение, применив растворитель с иными свойствами [144, 146, 149 и др. ]. Специфической особенностью ТСХ является возможность дифференциации соединений в двух направлениях поочередно (двумерная ТСХ). При этом, используя соответствующие системы растворителей, можно достичь значительно более полного разделения компонентов смеси, реализуя различия в свойствах различных адсорбентов (например, силикагеля в одном и алюмогеля — в другом направлении [138]) или даже различных механизмов сорбции (например, проводя адсорбционное разделение в одном и эксклюзионное в другом направлении [153-155]). [c.20]

    Для системы растворитель — извлеченная нефть формулу можно переписать в виде Пст = Пр р + Пн н, где Лр и Пн — показатели преломления растворителя и извлеченных из воды нефтепродуктов. [c.56]

    Проведем однократную обработку сырья Р растворителем I. На треугольной диаграмме смесь сырья и растворителя определяется точками, лежащими на прямой 1Р, которая характеризует постоянство соотношения компонентов А и В при разбавлении исходной системы растворителем I. [c.308]

    В состав большинства из применявшихся в прежнее время моющих средств входили соли жирных кислот. Для повышения степени растворимости мыла в растворителе к последнему иногда добавляли свободные жирные кислоты. В других случаях та же цель достигалась путем добавления к растворителю аммиачного мыла. В настоящее время преобладающее большинство комбинированных растворителей содержит вместо мыла синтетические детергенты, многие из которых обеспечивают лучшее соединение (смешивание) воды с растворителем, образуя при этом не эмульсию, а прозрачный, легко фильтруемый раствор. Вода, в которой растворен детергент, способствует удалению во время химической чистки водорастворимых пятен. Об этом подробнее говорится в главе IV настоящего труда. Назначение современных детергентов заключается именно в том, чтобы обеспечить возможность лучшего соединения воды с растворителем, в результате чего образуется система растворитель — детергент — вода, которая как было сказано, способствует удалению водорастворимых загрязнений. Однако, во избежание усадки, сморщивания и прочих повреждений ткани, применение этой системы требует снижения упругости ее паров до такой степени, при которой обрабатываемые предметы лишаются возможности впитывать из системы излишнее количество воды. [c.14]

    Наиболее часто применяемые системы растворителей (подвижные фазы) в распределительной бумажной хроматографии приведены в табл. 9. [c.161]

    Выход чистого антрацена в расчете на массу исходного сырого антрацена составляет 12,5-16,0%. Велики объемы используемых аппаратов и одновременно находящегося в системе растворителя (время выдержки суспензии в кристаллизаторах 18-20 ч). [c.362]

    Решающее значение при применении селективных растворителей имеет температура. Любая система — растворитель — растворяемое вещество характеризуется температурой, при которой и выше которой наступает полное растворение, т. е. так называемой критической температурой растворения ( ТР). Очевидно, если в смеси находятся вещества, растворяющиеся в данном растворителе [c.51]

    Промышленные испытания такой системы растворителей показали возможность повышения выхода (на 1—2% при переработке тяжелой нефти) или производственной мощности. [c.163]

    Определение молекулярного веса путем сравнения осмотических давлений. Определение молекулярного веса сравнением осмотических давлений основано на том, что в замкнутой системе растворитель переходит из раствора с меньшей концентрацией в раствор с большей концентрацией благодаря изотермической перегонке (перегонке при постоянной температуре). [c.85]

    Основными параметрами, определяющими кризисное состояние нефтяных систем, являются температура и давление окружающей среды, наличие в системе растворителей, поверхностно-активных веществ, других внешних и внутренних возбудителей. Условия кризисных состояний наиболее благоприятны для осуществления воздействия на систему. [c.171]

    Создание градиента скорости (напряжения сдвига) перемешиванием и перекачиванием растворов, особенно при повышенной температуре, может приводить к увеличению взаимной растворимости полимеров [168]. Этот эффект аналогичен эффекту удаления от критической температуры растворения в сторону однофазной системы или разбавления системы растворителем. При достаточно большом напряжении сдвига раствор становится однофазным вследствие того, что размер капель в результате дробления становится соизмеримым с размерами межфазного слоя. Чем меньше кон центрация раствора, тем меньше напряжение сдвига. Однако при С > Сг однофазное состояние системы при увеличении напряжения сдвига не достигается, хотя смещение системы в этом направлении имеет место. Таким образом, увеличение взаимной растворимости полимеров, достигаемое изменением температуры, может быть усилено действием сдвига (перемешивание, взбалтывание, перекачивание). При этом отмечается [168], что повышение температуры оказывает большое воздействие на растворы смесей полимеров в плохих растворителях, а увеличение напряжения сдвига - на растворы смесей полимеров в хороших растворителях. Малые добавки веществ, вводимые в количествах, не меняющих качества растворителя в целом, могут привести к изменению предела расслаивания, его предотвращению, замедлению или ускорению. Механизм их действия мо- [c.78]


    Предварительный подбор адсорбента и растворителя илн системы растворителей можно делать методом тонкослойной адсорбционной хроматографии (гл. IV). [c.81]

    Вообще говоря, дисперсные системы должны быть термодинамически неустойчивыми (нестабильными) из-за наличия избытка поверхностной энергии и стремиться к объединению всех фазовых частиц в одну фазу за счет коагуляции (слипания). Однако при таком объединении фазовых частиц энтропия смещения системы растворитель — взвешенные дисперсные частицы уменьшается, что сопровождается возрастанием энергии Гиббса. Таким образом, устойчивость дисперсных систем будет определяться изменением энергии Гиббса в процессе коагуляции. [c.279]

    Нижний край полоски бумаги погружают в растворитель. Когда фронт растворителя почти достигнет верхнего края полоски бумаги, пройдя путь Ьф (рис. 10.13, П), компоненты исходной смеси, при правильно подобранной системе растворителей, разделяются на ряд пятен, которые выявляют соответствующими цветными реакциями на ожидаемые компоненты и сравнением с положением пятен свидетелей . Путь, пройденный компонентом А исходной смеси ( д), определяется коэффициентом распределения для данного вещества. Относительная величина этого пути Ьд/Ьф, обозначаемая Л/л, является характерной для каждого вещества в определенной системе растворителей. [c.306]

    Таким образом, величина а Ь характерна для данного соединения на данном сорбенте и в данной системе растворителей, но зависит от ряда условий способа работы, качества и активности сорбента, толщины слоя, качества растворителей, количества нанесенного вещества, длины пробега растворителей, положения стартовой линии и температуры. Для более надежной идентификации веществ, определяя часто применяют вещества-свидетели. На пластинке рядом с разделяемой смесью веществ хроматографируют известное вещество ( свидетель ) и сравнивают положение пятен на хроматограмме. [c.70]

    Складывая потенциальные энергии чистого растворителя и и его взаимодействия с заряженной частицей получаем для потенциальной энергии системы (растворитель 4- заряженная частица) [c.284]

    Развитые до настоящего времени теории кислот и оснований позволили многое понять в свойствах растворителей и растворов. И наоборот, исследования свойств растворителей в значительной мере способствовали развитию теорий кислот и оснований. Однако еще не создана всеобъемлющая теория растворителей, которая на основе единой концепции строения системы растворитель — растворенное вещество могла бы количественно описать все ее важнейшие свойства. В то же время для различных классов растворителей разработаны теории, которые могут качественно объяснить и предсказать результат влияния природы растворителя на процесс растворения и поведение растворенного вещества в различных реакциях. Среди этих теорий можно назвать теорию сольвосистем, которая разработана для ионизирующихся растворителей, координационную теорию, рассматривающую по большей части растворители с донорно-акцепторными свойствами, протонную теорию, пригодную для растворителей, в которых происходит перенос протонов. [c.440]

    Для простых электродных реакций, не связанных с разрывом химических связей, например Ре(СЫ)5 +е Ре(СЫ)в , электронный терм включает потенциальную энергию системы (растворитель + + заряженная частица) и полную энергию электрона при д=да. Таким образом, электронные термы по-прежнему имеют форму парабол в координатах 11—д [см. уравнение (55.23)]. [c.285]

Рис. 155. Кривые потенциальной энергии растворителя (/) и системы растворитель + заряженная частица (2) Рис. 155. <a href="/info/4400">Кривые потенциальной энергии</a> растворителя (/) и <a href="/info/132418">системы растворитель</a> + заряженная частица (2)
    Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

    Основываясь на известных диаграммах дистилляционного равновесия, можно сделать вывод, что изотерма двухкомпонентной системы растворитель R — инертный газ G будет и.меть ход, показанный на рис. V-107. Как правило, температура процесса выше критической температуры инертного газа. Изотермы двухкомпо- [c.454]

    I.. - средняя энергия куюновского взаимодействия полярных фрагментов в системе растворитель - АСВ. [c.108]

    Работы по совершенствованию процесса селективной очистки продолжаются. Mobil, в частности, исследует многие растворители и системы растворителей. Наиболее многообещающим является использование небольших количеств (<10%) сорастворителя совместно с фурфуролом. Сорастворитель увеличивает растворяющую способность фурфурола и может быть использован в существующей системе регенерации растворителя. [c.163]

    Растворам полимеров присущи свойства, характерные и для истпиных и для коллоидных растворов Как и истинные растворы низкомолекулярных веществ, растворы полимеров представляют собой молекулярно-дисперсные системы, образующиеся самопроизвольно и сохраняющие стабильность и постоянство концентрации нри различных температурах и длительном хранении и имеющие обратимые свойства. В то же время для полимерных растворов, как и для всяких коллоидных систем, характерны малая скорость шаим ной диффузии в системе растворитель—растворенное вещество. [c.61]

    Под сольватацией в молекулярных растворах понимают взаимодействие молекулярных или надмолекулярных объектов системы с молекулами растворителя, при котором не происходит никаких химических превращений молекул растворяемых частиц и растворителя, их ассоциирования и агрегирования, а образуется новый раствор с определенным химическим составом и структурой. Структура полученного раствора зависит во многом от природы растворителя и растворенрюго вещества, их концентрации, внешних условий и воздействий на систему. Под структурой раствора в зтом случае понимают соответствующую установившимся межмолекулярным взаимодействиям статистическую упорядоченность системы растворитель-растворенное вещество-продукты их взаимодействия в элементарном объеме при заданных условиях. [c.39]

    В однокомпонентной системе коэффициент D имеет физический смысл коэффициента самодиффузии D,,. В двухкомпонентной системе растворитель — растворенное вещество частицы обоих компонентов, находясь в совместном броуновском движении, обладают собственными различными коэффициентами самодиффузии. В этом случае их среднее квадратичное смещение определяется коэффициентом диффузии Djj, представляющим собой некоторую функцию обоих коэффициентов самодиффузии. [c.209]

    Коэффициент разделения Q является мерой селективности системы растворителей при разделении двух веществ X и У. Разделение легко асуществить, если С>1 оно невозможно при <0 = 1. [c.224]

    Теоретическое пояснение. Принцип распределительной бумажной хрсматографии (БХ) основан на том, что смесь компонентов, растворенная в системе из двух несмешивающихся или ограниченно смешивающихся жидких фаз, распределяется между ними в соотвегствии с коэффициентами распределения индивидуальных веществ. Эффективность разделения смеси тем больше, чем больше различаются коэффициенты распределения компонентов. Обычно система растворителей состоит из водной (полярной) и органической (неполярной) фаз. [c.237]

    Препаративное разделение смеси веществ в тонком слое сорбента. На тонком слое окиси алюминия или силикагеля удобно проводить препаративное разделение смесн веществ от 0,1 до 0,5 г и даже более. При слое толщиной около 1,5 мм наносят на 1 см длины стартовой линии примерно 20—25 мг смеси веществ б виде сплошной липни подвижной фазой служит подходящая система растворителей. Соединения, флуоресцирующие или поглощающие УФ-свет, обнаруживают УФ-светом. Некоторые вещества обнаруживают парами иода. Для этой цели в нижнюю часть воронки с пористым фильтром помещают кристаллы иода. Осторожно продувая через воронку наружу воздух, проводят верхним концом воронки над слоем с двух сторон пластинки. Окрашенные участки отмечают с обеих сторон пластинкн, а ограничивающие зоны соединяют друг с другом. [c.72]

    Системы растворителей 1 — ацетон — вода (3 2) И — mpim-амиловый спирт III —бен-зиловый спирт IV — н-бутанол — бензиловый спирт (I I) V —изомасляиая кислот VI—тетрагидрофуран — вода (3 2) VII — тетрагидрофурфуриловый спирт— вода (4 I) VIII — пиридин — вода (65 35) IX — тетрагидрофурфуриловый спирт — пиридин — вода (67 8 25). [c.100]

    Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Система растворителей: [c.473]    [c.329]    [c.94]    [c.26]    [c.185]    [c.54]    [c.214]    [c.227]    [c.127]    [c.239]    [c.284]    [c.284]   
Смотреть главы в:

Количественная хроматография на бумаге и в тонком стекле -> Система растворителей


Основы неорганической химии (1979) -- [ c.202 , c.203 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте