Разделение полное

В точке активированного комплекса можно дифференцированно возбуждать нормальные колебания, что позволяет исследовать влияние начального возбуждения различных нормальных мод на динамику процесса. В численных экспериментах, как правило, задавалась лишь кинетическая энергия нормальных колебаний. Расчет траекторий проводился с использованием исходного потенциала, а локальное разделение полной энергии на энергии нормальных колебаний проводилось только в точке перевала ППЭ и использовалось для задания начальных условий. [c.74]

РИДОВ для их успешного разделения на бумаге, как правило, приходится прибегать к проточному или многократному хроматографированию. Кроме того, часто оказывается весьма удобным использовать тонкослойную хроматографию для разделения полных ацетатов олигосахаридов (см., например,или других их производных. [c.426]

Критерий Кв изменяется от О до 1. Согласно рис. 1У.8 и формуле (1У.76), если Стш = 0, то /Св=1 и разделение полное если Стш = = св, то Кв = 0, т. е. разделения не происходит. [c.109]

Неэмпирические расчеты приводят к энергиям водородной связи и расстоянию R между атомами А и В, находящимся в хорошем согласии с опытом (табл. 33). Хотя разделение полной энергии связи на отдель- [c.271]

При использовании ионообменной хроматографии для анализа наиболее эффективно применять методы промывания или элюирования (см. рис. 1,в и г). В этом случае необходимо получить определенные математические зависимости, позволяющие полностью рассчитать формы выходных кривых (см. рис. 1, в и г) или основные их параметры (положение максимума, точку начала и конца выхода зоны из колонки). Если расчетные выходные кривые компонентов анализируемой смеси не перекрываются, то разделение полное, если кривые перекрываются, то разделение неполное. [c.181]

Разделение полного сопротивления поляризующему тоКу на jR и оказалось возможным благодаря упрощению выражения (258), которое подразумевает разложение тока в электролите на две составляющие полный ток / (х) вдоль оёи Трубки и поляризующий ток / (х), нормальный к стенке трубки. Причем первый ток создается градиентом потенциала вдоль оси и течет через сопротивление единицы длины р/пг , а второй — градиентом в радиальном направлении и течет последовательно через, сопротивления Я и 7 э. [c.200]

Сравнения такого рода основаны на разделении полного изменения энтропии на компоненты, одну из которых приписывают процессу образования активированного комплекса, точно так же, как ранее мы разделяли полное изменение энтальпии [см. уравнение [c.454]

Потенциал отталкивания оказался значительно медленнее изменяющимся с г, чем это предполагали раньше, и область действия сил отталкивания и сил притяжения в результате этих работ сильно сблизились, что вносит дополнительные сомнения в вопрос о возможности разделения полного потенциала на две составляющие. [c.34]

Влияние образования малорастворимых соединений. Иногда одна из форм (или обе) малорастворима. Используя описанный ранее прием разделения полной реакции на две [c.187]

Разделение осадков в хроматографической колонке будет происходить тем лучше, чем значительнее они отличаются по своей растворимости. Поэтому при хроматографировании каждый элементарный акт образования и растворения осадка связан с значительным изменением концентрации осаждаемого иона. Теоретически можно считать разделение полным, если в растворе концентрация иона, образующего осадок, равна или меньше 0,1% его первоначальной концентрации. [c.114]

Под дистилляцией понимают процессы переноса компонента (компонентов), осуществляемые между жидкой и паровой фазами в отсутствие противотока этих фаз. Дистилляция представляет собой частичное испарение (при температуре кипения) жидкой смеси пар при этом в соответствии с первым законом Коновалова обогащается низкокипящим (НКК) компонентом (или азеотропом с минимумом температуры кипения), а жидкий остаток — высококипящим (ВКК) компонентом (или азеотропом с максимумом температуры кипения). В этом и состоит эффект разделения. Полное испарение жидкой смеси к разделению не приводит, так как пар получается того же состава, что и исходная жидкость. Такой процесс имеет практический смысл, когда исходная жидкая смесь содержит нежелательные малолетучие примеси (скажем, смолистые вещества), не переходящие в паровую фазу, — в этом случае полная дистилляция позволяет от них избавиться. [c.988]

При постоянном значении общей степени разделения полное число ступеней возрастает по мере уменьшения коэффициента разделения. При 53>1 можно воспользоваться следующими приближениями [c.35]

Попутный газ (ПГi) отделяют в сепараторах высокого и низкого давления гравитационным разделением. Полного разделения при этом достичь не удается, и в нефти остается в растворенном состоянии 0,5 - 1,5% углеводородов до бутана включительно. [c.333]

В результате в первой стадии при разделении полной суммы рзэ, как правило, получаются двойные или тройные смеси и богатые концентраты отдельных рзэ. В дальнейших стадиях они очищаются от примесей, а двойные смеси подвергаются последующему [c.19]

Степень разделения зон элементов зависит от нескольких факторов, но в основном определяется выбранной смесью растворителей и предварительной обработкой бумаги. Считается, что в отсутствие образования хвостов , сильного расширения зон или других осложняющих явлений пятна полностью отделяются друг от друга, если ARf элементов > 0,1—0,2 для сравнительно коротких хроматограмм (20—25 см), но при удлинении пути подвижного фронта до 30- 0 см и более разделяться могут и пятна элементов с ARf = = 0,03—0,05. Это достигается обычно при помощи нисходящего или восходяще-нисходящего способа развития хроматограмм. Многие растворители удовлетворяют этим требованиям, так что разделение полной суммы, за исключением некоторых сочетаний (Ей—Gd, Dy — Y — Но), не вызывает затруднений. Далее хроматограммы идентифицируют, зоны отдельных элементов вырезают, затем сжигают или экстрагируют кислотами. Точность определения отдельных элементов при помощи колориметрического метода обычно 5—10% [279,369,9181 при комбинировании же с методами выделения рзэ из образцов точность определения уменьшается с понижением содержания элементов в сумме рзэ и при содержаниях 10% метод может стать уже полуколичественным [113]. В некоторых случаях можно учесть возможные потери рзэ при их выделении и очистке и ввести определенную поправку в конечный результат [86]. [c.116]

При иснользовании маятниковых копров применяют механический принцип регистрации затраченной на разрушение работы. Нередко предусматривают разделение полной работы разрущения на работу зарождения трещины и работу распространения трещины. Когда на [c.179]

В табл. 53 приведены значения суммарного количества испаряемой жидкости для нормальных составов и разных вариантов схе.м (питание жидкостное, разделение полное, см. рис. 73) [c.271]

В рамках приближения, принимающего разделение полной энергии системы на энергию притяжения и отталкивания, наиболее сложным является правильный учет энергии отталкивания и энергии дисперсионных взаимодействий ( дио = — /i ). В приближенных расчетах можно определить зависимость величины С от расстояния. Для этого могут быть использованы результаты исследования Г. Гельмана, одной из наших работ и др. [c.86]

Таким образом, в квантовой механике, как и в классической, можно говорить о разделении полной энергии молекулы на две части [c.80]

При химических применениях изложенных представлений важно отдавать себе полный отчет в существе дела. Поскольку непосредственно доступен для измерения лишь полный дипольный момент молекулы, разделение полного момента на моменты отдельных связей производится лишь для удобства анализа (например, для введения правила аддитивности) или с целью более летального описания химических свойств молекулы (например, при рассмотрении изменения дипольного момента при повороте одной из связей относительно остальной части молекулы). Следовательно, отдельные атомные диполи не являются объективными реальностями. Высказывалось мнение [137], что их поэтому не следует принимать во внимание при определении моментов связей. Однако если атомные диполи не учитывать при рассмотрении связей С—Н, то полярность всегда будет С"Н+. Выше утверждалось следующее если представлять связь одной наилучшей возможной схемой спаривания, то два спаренных таким образом электрона будут иметь совокупное облако заряда, для которого вероятное направление дипольного момента соответствует +H в метане и С Н+ в ацетилене. Этот момент не обязательно совпадает с тем, который наблюдается при повороте связи С—Н относительно остальной части молекулы (см. раздел 8.13). [c.236]

Оба вещества кик подвергаются транспорту к—по экзотермической реакции, к — по эндотермической реакции. В данном случае при температурном перепаде транспорт А и А происходит в противоположных направлениях. Разделение полное. [c.82]

В более строгом многоэлектронном варианте теории (например, в варианте Хартри—Фока) разделение полной энергии на ковалентную п ионную составляющие, конечно, неоднозначно, [c.168]

Использование прибора ограничено адсорбционными колонками, так как следует полагать, что газ-носитель воздух будет окислять неподвижную жидкую фазу, уменьшая эффективность разделения. Полный анализ длится от 15 до 30 мин., а воспроизводимость по каждому компоненту составляет 1%. [c.109]

Таблица 2.8. Результаты разделения полной энергии Н+-комплексов бензола

Некоторые особенности измерений на ротационных приборах. Скорость сдвига, к-рая входит в ф-лу для расчета вязкости, это скорость развития необратимой деформации. Соответственно для высокоэластичных сред расчет вязкости на нестационарных режимах деформирования требует разделения полной деформации на обратимую и необратимую, что связано с прямым измерением обратимой (высокоэластической) деформации. На основании этого м. б. найдена зависимость необратимой деформации от времени и значение ее производной для каждого заданного момента времени. [c.237]

Неравенство (2.42) для системы N химических реакций приводит к несимметричной матрице приращений проводимостей, которая не, обязательно имеет обратную матрицу. Этот факт лежит в основе математической интерпретации эффекта необратимости химического превращения. Таким образом, разделение полного химического сродства 5 на две составляющие В и и представление эффекта диссипации для каждой реакции с помощью двухсвязного К-элемента является более корректным с точки зрения учета необратимости химического превращения. Очевидно, что обобщение диаграммы (2.41) на случай N химических реакций не представляет труда. Так, на рис. 2.1, б дан пример связной диаграммы для совокупности сопряженных химических реакций на основе последнего диаграммного фрагмента (2.41) [3]. [c.125]

Учитывая введенное ранее (0—1) разделение полной работы процесса на работу рас-щирения и полезную работу [см. уравнения (0.3) и (0.7)], выражение (1.14) можно представить в виде [c.41]

Соотношение (XIII.43) можно интерпретировать как разделение полного корреляционного эффекта между двумя частицами на прямую корреляцию, связанную с непосредственным взаимодействием частиц, и непрямую, обусловленную влиянием одной частицы на другую через третью (эта добавка усредняется по всем возможным положениям третьей частицы). При низких плотностях /1(г1а)( 12)- [c.372]

Таким образом,, при любом способе оценки эффективности сепарации должны быть получены пробы продуктов разделения для дисперсного анализа и найдена кратность циркуляции поэтому объем измерений при испытанпи сепаратора практически одинаков. Раз-пииа состоит в объеме дисперсного анализа и сложности обработки экспериментальных результатов. При средней крупности продуктов разделения полный дисперсный анализ (например, ситовой) не представляет каких-либо трудностей и не требует много времени и средств,. Как показывает опыт, обработка результатов и построение кривых разделения могут быть произведены достаточно быстро,, особенно с применением вычислительной техники. Поэтому, учитывая несравненно большую ииформационную ценность кривых разделения по сравнению с теми или иными формулами для к. и. д. [c.66]

Наиболее сложной является схема Сомаяджулу и Зволинского [63], в которой рассмотрено в определенных пределах, по крайней мере формально, каждое отдельное межатомное взаимодействие между несвязанными атомами. Схема содержит суммы всех энергий связей и взаимодействий между геминальными и вицинальными парами атомов плюс добавочные поправочные члены. Схема применима к таким конформациям молекул, которые невозможно обсуждать на основе схем, включающих инкременты групп. Следует однако, подчеркнуть, что энергии, приписываемые взаимодействию данной пары атомов, не обязательно представляют собой физическую реальность, а являются лишь удобным способом разделения полной энергии молекул. [c.103]

При разделении больших количеств смеси рзэ оптимальные условия имеют ряд особенностей, объясняемых экономическими причинами. Во-первых, процесс, как правилб, осуш,ествляют при нормальных температурах, хотя известно, что качество разделения заметно возрастает при повышении температуры. Во-вторых, для осуществления разделения применяют довольно крупнозернистый ионообменный материал (50—100 меш), так как при использовании тонкодисперсных смол сильно возрастает сопротивление колонны току промывающего раствора. И, наконец, удельные загрузки (выраженные, например, отношением количества разделяемого материала в грамм-эквивалентах к количеству ионообменной смолы в грамм-эквивалентах) экономически целесообразно брать выше оптимальной величины, но компенсировать ухудшение результатов увеличением стадий процесса. Поэтому в первой стадии при разделении полной суммы рзэ получаются двойные или тройные смеси и богатые концентраты отдельных элементов. В дальнейших стадиях они очищаются от примесей, а двойные смеси подвергаются дальнейшему разделению. Для получения достаточно чистых препаратов таким путем требуется осуществить не менее трех стадий хроматографического процесса. [c.107]

Кожухаров и Гудев [152] исследовали условия отделения Fe + от РО " на вофатите КР-200 в Н-форме при pH 0,3—1 разделение полное. [c.96]

Большое влияние на удерживание и селективность разделения в ВЭЖХ оказывает природа элюента. Для каждой разделяемой смеси помимо адсорбента надо выбрать определенный по природе и составу элюент, чтобы достигнуть оптимальной степени разделения полного разделения за возможно короткое время. [c.306]

Поскольку это и многие другие аналогичные уравнения основываются на логарифме изомерической константы скорости, ясно, что они по существу представляют собой попытки решить трудную проблему разделения полной свободной энергии активации на различные компоненты. Превосходные обзоры Бенсона [7] и Амиса [1] дают ясное представление о том, насколько успешны эти попытки. [c.444]

Схема Форсиса дает для электрофильного замещения лучшие результаты, чем схема Дьюара. По-видимому, это связано именно с учетом перераспределения заряда при образовании реакционного комплекса. Как видно из описанного выше, все попытки теоретической интерпретации 0-констант делались в рамках достаточно грубых электростатических моделей. Переход на чисто квантовохимическую основу мог бы означать в первую очередь переход к анализу энергетики различных электронных процессов, происходящих в процессе реакции. В немалой степени такому анализу может способствовать возможность разделения полной энергии системы на отдельные — одноцентровые и связевые — составляющие, каждые из которых, в свою очередь можно разделить на отдельные части, связанные с резонансным, кулоновским, обменным и т. д. взаимодействиями. К сожалению, подобный анализ до сих пор проведен еще не был. [c.244]

Вязкостные свойства текучих полимерных систем. Как уже отмечалось, течение полимеров, находящихся в В. с., всегда сопровождается их обратимыми (высокоэластическими) и необратимыми деформациями, из к-рых только последние связаны с вязкостными свойствами системы. Однако из-за замедленности релаксационных процессов в полимерах разделение полной деформации на необратимую и обратимую составляющие в ряде случаев представляет чрезвычайно сложную экспериментальную задачу. Наиболее просто эта задача решается для сдвиговых деформаций, поскольку в этом случае обычно удается осуществлять достаточно большие полные деформации, в к-рых обратимая составляющая достигает постоянного предельного значения, после чего скорость развития полной деформации оказывается равной скорости необратимой деформации течения. При этом усгановлепие стационарного режима вязкого течения соответствует завершению релаксационных процессов развития высокоэластич. деформации. [c.287]

Другой важный метод разделения полной деформации ца обратимую и необратимую — наблюдение за изменением деформации после прекращения действия внешней силы. Прекращение упругого восстановления указывает на завершение релаксационных процессов, и оставшаяся деформация соответствует необратимой составляющей. Однако из-за замедленности упругого восстановления целесообразно контролировать завершенность этого процесса, искусственно увеличивая скорость релаксации. Последнее достигается нагреванием образца или его набуханием в низкомолекулярном растворителе. Критерий завершенности упругого восстагтовления — идентичность структуры материала в исходном и деформированном состоянии. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология