Фенантрин

Образование тройной связи (И) потребовало бы большой затраты энергии вследствие деформации молекулы. По-видимому, более правильна формула (I) с двумя тг-электронами у соседних атомов со слабым взаимодействием между ними [133]. Из аринов наиболее стабилен 9,10-фенантрин, менее стабилен 1,2-нафтин и наименьшей стабильностью характеризуется бенз-ин. [c.850]

Такого рода конкурентные константы оказываются мерой селективной способности промежуточного соединения и позволяют оценить то, что химики называют в шутку пылом реагента. Интересно отметить, что мы изучили конкуренцию той же пары оснований за 9, 10-фенантрин и вычислили из гораздо более крутого наклона отношение 10 1 в пользу фениллития [12, 13]. Таким образом, фенантрин обладает большей селективностью и, по-видимому, является более спокойным реагентом. Такое поведение согласуется с нашим предсказанием, согласно которому меньшая длина связи должна идти на пользу особой и-связи 9, 10-фенантрина. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология