Селективная способность

Селективная способность — одно из наиболее замечательных свойств цеолитов. В отличие от обычных катализаторов, цеолиты имеют два типа пор одни определяются размерами пор кристалла цеолита, другие — внутрикристаллической системой, существующей и в промышленных катализаторах крекинга. В зависимости от кристаллической структуры и формы пор цеолиты обеспечивают высокую селективность (избирательность) каталитического крекинга. Например, цеолиты с маленькими порами (4 и 5 А для типа А) эффективны в реакциях, в которых участвуют реагенты с небольшими размерами молекул такие цеолиты избирательно действуют только на пропилен, если, например, он находится в смеси с изобутиленом. При селективном крекинге смеси парафиновых углеводородов на цеолитах, размер пор которых ненамного превышает 5 А, крекинг изопарафинов незначителен. При каталитическом крекинге с использованием цеолитов типа X и У, диаметр пор которых от 9 до 10 А, углеводородные молекулы частично крекируются на внешней поверхности кристалла цеолита, а образующиеся фрагменты подвергаются дальнейшему крекингу внутри полостей. [c.101]

Важно отметить, что молекулярные сита цеолитового типа могут включать около 7 вес. % н-парафинов, тогда как аддукты с мочевиной — около 15—20 вес. %. Однако технологические преимущества первых в достаточной степени компенсируют эту разницу. Например, почти не меняется содержание включенного углеводорода с ростом температуры (от 30 до 300 °С) и при высоких давлениях, в течение длительного времени сохраняются активность и селективность, можно получать цеолиты с заранее заданной селективной способностью. [c.93]

В СССР систематическим исследованием растворяющей и селективной способности различных надкритических сжатых газов начали заниматься с начала 60-х годов, и наша страна имеет приоритет по их использованию в качестве селективных растворителей в ряде технических процессов. В связи с этим важно осветить современное состояние этого вопроса как в отношении изученности свойств различных сжатых надкритических флюидов в качестве растворителей, так и в аспекте их роли в технических и природных процессах. [c.3]

Исследовались также вещества, экстрагируемые надкритическим СОз, из цветов ромашки, масла из семян подсолнечника и кунжута, из сырого кофе и многих других природных веществ. Установлено, что экстракция алкалоидов из ряда веществ более эффективно осуществляется N2O, а не СОг- Для уменьшения растворяющ,ей и увеличения селективной способности надкритического вещества возможно использование добавок к нему, например аммиака. [c.114]

Селективность — способность экстрагента предпочтительно извлекать один илн несколько целевых компонентов раствора. Чем выше эта способность, тем лучше экстрагент. [c.257]

Присущие цеолитам высокая активность, селективность, способность противостоять обработке паром при высоких температурах позволили использовать их для приготовления катализаторов крекинга. Этому способствовала также их способность к легкому обмену катионов [9, 10, 18—20], что позволяет применять цеолиты в виде наиболее активных катионных форм. [c.18]

Избирательность (селективность). Способность катализаторов увеличивать скорость желательных реакций и в то же время со- [c.60]

Возможность использования того или иного типа устройства для обезвреживания выбросов определенного состава устанавливается по полному коэффициенту очистки, для подсчета которого необходимы данные о селективных коэффициентах очистки рассматриваемого аппарата. Селективную способность пылеосадительных устройств по отношению к поли-дисперсным примесям газовых выбросов принято характеризовать фракционными и парциальными коэффициентами очистки. [c.150]

В качестве селективных растворителей используются фенол, фурфурол, -метил-2-пирролидон. Важными свойствами растворителей являются селективность — способность четко разделять исходное сырье на целевой и нежелательный продукты и растворяющая спо- [c.155]

Таблица 10.68 Характеристика сорбционной и селективной способности углеродных адсорбентов, сформованных сланцевыми фенолами и их растворами в фурфуроле

РР -Тиодипропионитрил обладает высокой селективной способностью и пригоден для четкого разделения диалкилсульфидов, гомологов тиофена,- [c.249]

В тех же условиях затем производят рассмотренное уже в гл. II измерение мертвого времени эффективности колонки, если нужно, также показателя эффективности, разделительной способности и селективной способности. [c.108]

Особенностью адсорбционных свойств пористых кристаллов цеолитов является то, что адсорбироваться в первичной структуре кристаллов цеолитов могут только те молекулы, критические диаметры которых меньше диаметров окон, т. е. кристаллы цеолитов обладают избирательной формой адсорбции. На них могут адсорбироваться не только пары воды, но и газы и некоторые органические вещества. Для практического применения цеолиты со связующими и другими добавками формируют в виде таблеток или гранул размером 1. .. 5 мм. Промежутки между кристаллами в формованных цеолитах, а также поры связующих образуют вторичную пористую структуру. Размеры вторичных пор имеют значение для кинетики адсорбции. Удельная поверхность вторичных пор 10 м /г. На поверхности вторичных пор адсорбируются практически все молекулы независимо от размеров. Это ухудшает их селективную способность. [c.662]

Фурфурол как растворитель имеет ряд положительных качеств высокая селективная способность, сравнительно низкая температура кипения, высокая температура обработки при экстракции, дающая возможность легкого смешения раствора с маслом, быстрого достижения равновесия и быстрого отстаивания. Но у фурфурола есть и такой серьезный недостаток, как нестабильность при перегонке и хранении под действием кислорода воздуха, света, влаги, кислот и в результате повышения температуры фурфурол разлагается (окисляется) [10—13]. Продуктами окисления фурфурола являются муравьиная, уксусная, фуранкарбоновая, р-формил-акриловая кислоты. Образование этих кислых продуктов и накопление их в фурфуроле оказывает значительное влияние на коррозионную активность фурфурола. [c.241]

Процесс адсорбции как в качественном, так и в количественном отношении зависит от природы адсорбента и адсорбтива. Известно, что при адсорбции какого-либо газообразного или парообразного вещества углем, силикагелем, глиной и другими одна и та же навеска разных адсорбентов при одинаковой концентрации газа или пара поглощает различное количество адсорбтива. Например, при пропускании через уголь смеси разг личных газообразных веществ одни будут задерживаться, а другие легко проходить через него. Такое явление наблюдается в заводских условиях при рекуперации газолина, где более тяжелые фракции газолина вытесняют из угля более легкие. Метан, например, поглощающийся углем, вытесняется при дальнейшей адсорбции этаном, последний при еще большем насыщении вытесняется пропаном и т. д. Указанной селективной способностью угля можно воспользоваться для разделения газовых смесей в целях извлечения более ценных паров, газов или для удаления вредных газообразных смесей. Этим свойством, в частности, и пользуются в кинопленочном производстве для отделения паров камфоры от других составных компонентов паровоздушной смеси, поступающей на рекуперационную установку. [c.27]

Для выбора условий экстрагирования определяли растворяющую и селективную способность ДЭГ в равновесных условиях. [c.246]

Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательной (селективной) способности некоторых жидкостей растворять вредные вещества, содержащиеся в нефтепродуктах. Для этой цели применяют нитробензол, фурфурол, жидкий сернистый ангидрид, дихлорэтиловый эфир и др. Получают очищенный продукт высокого качества, [c.195]

Для определения содержания бутадиена в смесях С4, изопрена в смесях С4 и Сд, ароматических Сд и Сю в бензинах, общего содержания ароматических углеводородов в погонах сырой нефти находят применение ультрафиолетовые анализаторы. Действие их основано на интенсивной селективной способности поглощать ультрафиолетовые лучи с определенной длиной волны. [c.316]

Тройная мутация adb делает фермент особо селективным, способным отличать с исключительной остротой свой субстрат ПАБ от ядов. Поэтому этот организм оказывается наиболее резистентным к яду. Однако нри трансформации клеток возникает трудность с передачей одновременно всех трех изменен- Деталь цистрона ПАЬ -фермента ных областей ДНК. Обычно передается одна, в лучшем случае две области и один из трех мутонов продолжает синтезироваться по-старому, что приводит к белку, уязвимому но отношению к стрептоциду. [c.355]

Растворитель, пригодный для экстракции одних веществ, может оказаться менее пригодным для экстракции других веществ. Это обстоятельство имеет существенное значение — растворитель должен обладать селективной способностью экстрагировать из сложных систем только одно вещество или группу родственных веществ. В связи с этим следует отметить, что селективность зависит не только от свойств экстрагента, но и от условий экстракции (pH водной среды, наличие солей в водном растворе и др.). [c.5]

Одним из важных свойств неподвижной жидкой фазы является ее селективность (способность к разделению). Благодаря различной [c.55]

На основании многих опубликованных данных по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще менее селективны. Это отчасти оправдано тем, что первое время были известны почти исключительно метил- и метилфенилсиликоны, но совершенно неверно в настоящее время, когда получены полисилоксаны с различными органическими функциональными группами. В соответствии с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, нитрил- и фторалкилсиликонов. [c.194]

Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]

Стереоселективность этого процесса зависит от 1) природы присоединяющегося галогена 2) природы заместителей при двойной связи и 3) природы растворителя. Большое значение имеет также величина константы скорости образования продукта так, если из (И) продукт образуется очень быстро, то селективность мало зависит от природы галогена, если же продукт образуется медленно, то возникают мостиковые структуры типа (12) и реакция проходит селективно. Способность галогенов к образованию мостиков изменяется в ряду Р < С1 < Вг < I. Обычно наблюдается анти-присоединение, как, например, при бромировании 1-арилпропена [22], представленном на схеме (28) [При составе дибромидов 0,12 0,88 (первый случай в таблице) Аг = СеН5], [c.637]

Ряд окислителей углеводов, например йодная кислота, ее соли, обладают селективной способностью воздействия. Так, йодная кислота, ее натриевая, калиевая соли окисляют а-гликольные группировки углеводов и других органических веществ, что приводит к появлению диальдегидполисахаридов или низкомолекулярных веществ, содержащих две альдегидные группы. Этот процесс практически идет количественно и позволяет дать оценку содержания. [c.142]

Наибольшее распространение получил сернистый вольфрам, подробно изученный М. Пиром. Сернистый вольфрам готовится осаждением сероводородом вольфрамата аммония с последующим разложением кристаллической соли сульфокислоты в присутствии водорода с добавкой сероводорода при температурах около 400°. По литературным данным, разлол<ение при более низких температурах позволяет получать катализатор с более высокой активностью, обладающий селективной способностью и пригодный только для некоторых определенных целей. Сернистый вольфрам в процессе гидрогенизации применяется в форме цилиндриков размером 10X10 мм. При таблетировании под давлением около 5000 ат получают цилиндрики с объемом пор около 50% и насыпным весом около 2,5 кг. В свежеприготовленном катализаторе обычно молярное соотношение 3 = 1 2,2 кроме того, в катализаторе всегда содержится некоторое количество воды и серной кислоты. Наличие последних примесей является результатом окисления воздухом адсорбированных поверхностью катализатора водорода и серы. Обычно срок службы сернистого вольфрама 1,5—2 года, хотя известны случаи более длительного срока службы, достигающего 5 лет. [c.104]

Из данных этой таблицы следует, что ацетон и диметилформамид обладают высокой селективной способностью поглощать ацетилен однако наряду с ацетиленом они поглощают и углекислоту К-м1етилпирролидон по способности поглощать ацетилен занимает первое место. [c.164]

Селективность — способность мембраны иметь различную проницаемость по отношению к различным коишонентам разделяемой смеси. [c.374]

Влияние свойств экстрагента. Рациональный выбор экстрагента для извлечения из твердых тел определенной группы веществ во многом определяет интенсивность процесса и качество получаемого экстракта. Основными требованиями к экстрагенту являются низкая растворимость в нем носителя ЦК и хорошая селективность — способность извлекать из пористых тел преимущественно одного и.ли нескольких ЦК. Необходимо также, чтобы экстрагент обладал высоким коэффициентом диффузии, имел низкий расход на экстракцию (высокий коэффициент распределения) и хорошие технологические характеристики (слабая коррозионная актршность, безвредность для персонала, низкие затраты на регенерацию и др.). [c.494]

Что касается разделительных свойств, то из рассмотрения многих работ по газовой хроматографии может возникнуть впечатление, будто силиконы вообще мало селективны. Это отчасти оправдано тем, что долгое время работали почти исключительно с метил- и метилфенилсиликонами. Теперь положение изменилось. Получены полисилоксаны с различными функциональными группами, и в соответствии с структурой и, следовательно, с селективной способностью силиконовые неподвижные фазы разделяются на группы метил-, фенил-, хлорал-кил-, хлорарил-, полиэфир-, фторалкил- и нитрилсилпконов, а также на карборансилоксаны и хиральные полисилоксаны. Ме-тилвинилсилпконовые продукты не выделены в отдельную группу, так как из-за малого содержания винильных групп они сходны по своим свойствам с метилсиликонами. Более детально они описаны в ранней работе автора [61]. [c.131]

Такого рода конкурентные константы оказываются мерой селективной способности промежуточного соединения и позволяют оценить то, что химики называют в шутку пылом реагента. Интересно отметить, что мы изучили конкуренцию той же пары оснований за 9, 10-фенантрин и вычислили из гораздо более крутого наклона отношение 10 1 в пользу фениллития [12, 13]. Таким образом, фенантрин обладает большей селективностью и, по-видимому, является более спокойным реагентом. Такое поведение согласуется с нашим предсказанием, согласно которому меньшая длина связи должна идти на пользу особой и-связи 9, 10-фенантрина. [c.219]

Известно, что растворы фенолятов обладают селективной способностью (Шебл К., 1907 Раковский В. Е. и др., 1931) растворять нейтральные органические соединения различной природы, вследствие чего в процессе обесфеноливания легких фракций смолы растворы фенолятов будут растворять органические соединения нейтральной природы, содержащиеся в обесфеноленной фракции, и эти нейтральные соединения, составляющие вредную примесь фенолятов, называются нейтральными маслами. [c.243]

Селективность — способность мембраны иметь различн ю проницаемость по разным компонентам разделяемой смеси. Мерой селективности является величина, характеризуемая изменением соотношения компонентов в смеси, прошедшей через мембрану (пермеат), по сравнению с исходной смесью. [c.238]

На основе соединений с эпоксидными группами получен ряд новых полимерных материалов, принадлежащих к группе ионитов. Ионитами я вляются твердые нерастворимые высокомолекулярные продукты, характерная особенность которых — способность к ионному обмену с внешней средой за счет активных групп высокомолекулярной основы. В зависимости от знака ионов, зафиксированных на высокомолекулярном каркасе ионита, их подразделяют на катиониты и аниониты. Область применения в технике этих материалов все более расширяется. Например, ионообменная технологий широко распространена в урановой промышленности [28]. При гидрометаллургической переработке урановых руд и производстве чистых соединений урана используют процессы избирательного извлечения урана из кислых и карбонатных растворов, а также рудных пульп. Дальнейшее развитие сорбционной технологии связано с применением новых типов ионообменных смол, обладающих превосходными кинетическими характеристиками и большой селективной способностью. Необходимость этих свойств в ионитах обусловлена тем, что при химическом выщелачивании урана в растворы переходит значительное количество содержащихся в рудах примесей других элементов железа, алюминия, магния, натрия, марганца, меди, молибдена, вольфрама и др. Важной задачей поэтому является разработка таких ионитов и способов их использования, которые позволяли бы селективно извлекать уран из сложных по солевому составу технологических растворов и пульп. [c.167]

Следующим классом макроциклнческих соединений с селективной способностью связывать ионы щелочных металлов являются полиэфиры, открытые Педерсеном [154]. К их числу относится соединение, названное Педерсеном дициклогексил-18-корона-6 (18 означает число членов в кольце, 6 — число гетероциклических кислородов) [c.75]

Таким образом, щелочные формы цеолитов с высокой селективностью способны ускорять реадции, относящиеся к разным классам каталитических превращений. При [c.20]