Нафтин

Пентаоксифлавон Нафтин, 5, 6-бензохинолин Реактив М. А. Ильинского [c.472]

Образование тройной связи (И) потребовало бы большой затраты энергии вследствие деформации молекулы. По-видимому, более правильна формула (I) с двумя тг-электронами у соседних атомов со слабым взаимодействием между ними [133]. Из аринов наиболее стабилен 9,10-фенантрин, менее стабилен 1,2-нафтин и наименьшей стабильностью характеризуется бенз-ин. [c.850]

Присоединение нуклеофильных реагентов R--Li к 1,2-нафтину в эфире [17] [c.219]

Для продукта фотохимической реакции лерм-нафтин-дантриона с изопропиловым спиртом на солнечном свету предложена формула XV [2Я] [c.188]

Каждая из приведенных реакций протекает через отщепление галогеноводорода с образованием нафтина-1. Присоединение основания к этому промежуточному соединению может происходить путем атаки как в положение 1, так и в положение 2. Поскольку нафтин-1 почти не проявляет селективности (независимо от природы атакующего агента наблюдается постоянное соотношение продуктов 1- и 2-замещения), его реакционная способность должна быть очень высокой. Ниже показан ход реакции для 1-фторнафталина. [c.748]

Дегидронафталин XXXVIII и 2,3-дегидронафталин XXXIX, называемые нафтинами, могут получаться по методам, разработанным, для получения дегидробензола (см. стр. 205). Описаны некоторые реакции этих неустойчивых углеводородов, которые не могут быть получены в чистом виде [c.216]

Это утверждение, по-видимому, удовлетворительно выполняется в той мере, в какой скудные сравнительные данные позволяют сделать такой вывод (табл. 6) I12]. В то время как электронодонорное г.лияние метила уменьшает константу скорости, оттягивание электронов фенилом в качестве заместителя повышает ее, соответственно увеличению кислотности С—Н. Следует отметиту экстремальное значение 3300 для л-броманизола, в котором кислотность С—Н увеличена двумя о-заместите-лями. Нафталин является более кислым, чем бензол, как показывает металлирование его фенилнатрием. Вследствие этого образование нафтина происходит быстрее, чем образование дегидробензола, особенно в том случае, если водород в положении 1 вовлекается в отщепление. 9-Бромфенантрен реагирует еще быстрее. Вначале эти данные рассматривались нами как возможное свидетельство в пользу согласованного механизма Робертса, в котором арин должен входить в переходное состояние. [c.210]

Присоединение нуклеофильных реагентов Р— к 1,2-нафтину в эфире [17 [c.219]

Получите нафтин (р-нафтохинолин или 5,6-бензохинолин) из нафталина и простейших спиртов. [c.274]

Свойства. Нафтин — желтый кристаллический порошок т. п. 93,5°. Очень легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле растворим в кислотах и очень трудно в воде. [c.95]

Этилнафталин Хлорангидрид ди- 2, 2-Диэтил-а, -нафтин- 15 [c.441]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.356 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.226 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.320 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.356 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.320 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология