Тройная связь образование

Таким образом, в молекуле азота 8 связывающих и 2 разрыхляющих электрона, т. е. избыток связывающих электронов равен 6 — в молекуле N2 тройная связь. Образование молекулярных орбиталей в молекуле азота иллюстрируется рис. 91. Ради простоты на нем показано образование молекулярных орбиталей только из 2р-атомных орбиталей. [c.191]

Таким образом, молекула ацетилена имеет линейное строение, и между атомами углерода существует тройная связь, образованная одной сг- и двумя п-связями. [c.103]

Аналогично молекуле СО построен цианид-ион ( N) . В нем также предполагается тройная связь, образованная по обменному и донорно-акцепторному механизму [c.293]

Атомы непереходных элементов в молекулах и ионах м. б. связаны простой, двойной и тройной связями. Образование простой 5-связи С—С в молекуле этана соотносят с перекрыванием двух лр -гибридных орбиталей атомов углерода. В молекуле этилена кроме ст-связи С—С присутствует одна, а в молекуле ацетилена с тройной связью-две л-связи [c.496]

Здесь через КК обозначены заполненные орбитали (а ) а через (я2р) — заполненные Лу - и лг р-орбитали. В молекуле азота шесть связывающих электронов расположены на трех молекулярных орбиталях, что можно рассматривать как тройную связь, образованную одной а- и двумя я-связями. Интересно посмотреть на образование и заселенность орбиталей этой молекулы. Как видно на рис. g5-10, связь обусловлена о р- и двумя одинаковыми связывающими я-орбиталями. [c.185]

Кроме ординарных связей существуют также двойные и тройные связи, образованные четырьмя и шестью электронами и изображаемые [c.61]

Общая формула алкинов С Н2п-2, т. е. в каждом из них на два атома углерода меньше, чем в соответствующем алкене, и на четыре атома углерода меньше, чем в соответствующем алкане. В каждой 174 молекуле алкина имеется одна тройная связь, образованная тремя [c.174]

Ацетиленовые соединения, как показал Гарриес [8], легко присоединяют только по одной частице озона на тройную связь. Образование озонидов и разложение их водой происходит по схеме [c.669]

В мягких условиях в присутствии каталитических количеств едкого кали образуются главным образом алкилтиобутадиены гfw -кoн-фигурации [549, 952, 987—989], а в более жестких, в присутствии значительных количеств щелочи, образуются ацетиленовые [986] или алленовые [952, 987, 988] соединения. Образование этих продуктов объясняется, по-видимому, присоединением к винилацетилену молекулы меркаптана в 1,4-положение с атакой анионом двойной связи (образование алленовых соединений) или тройной связи (образование диеновых соединений) [952, 987, 988]. В случае, когда основной частью продуктов реакции, полученных в мягких условиях нуклеофильного присоединения, являются бута диены-1,3, предполагается, что реакция может проходить по тройной связи по механизму согласованного действия адденда и растворителя [549, 989]. Возможно, что при образовании ацетиленовых аддуктов [986] реакция проходит по радикальному механизму [981 ]. Не исключено также,что первичным продуктом реакции меркаптанов с вииилацетиленом в описанных условиях является продукт алленовой структуры, который в определенных условиях (температура, растворитель, количество щелочи) претерпевает изомеризацию, приводящую к образованию равновесной смеси. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология