Фталоилглицилхлорид

Реакция фталоилглицилхлорид а с триэтид аммонийной солью дибензилфосфорной кислоты привела к образованию только симметричных ангидридов [386]. [c.285]

Из тиазолинов, содержащих 2-арил- или 2-карбалкокси-заместители, в результате этой реакции также образуются р-лактамы. Так, 2-фенил- [23], 2-га-нитрофенил- [24] и 2-фурил-тиазолины [25] вступают в реакцию с фталоилглицилхлоридом и триэтиламином, образуя с хорошими выходами соответствующие р-лактамы. [c.517]

Получение 1,4-дифенил-3-фталимидоазетидинона-2 [22]. К раствору 7,24 г бензилиденанилина и 2,02 г триэтиламина в 70 мл бензола прибавляют по каплям в течение 30 мин. при механическом перемешивании раствор 4,48 г фталоилглицилхлорида в 40 мл бензола. При этом выпадает бесцветный осадок, смесь окрашивается в желтый цвет и температура реакционной смеси повышается. Перемешивание продолжают в течение еще 30 мин., после чего смесь фильтруют и нерастворимый хлористый три-этиламмоний (2,65 г, 96,5%) промывают бензолом. Соединенные бензольные вытяжки выпаривают при пониженном давлении, и полутвердый остаток тщательно размешивают со смесью диэтилового и петролейного эфиров (1 1), для удаления непрореагировавшего бензилиденанилина. Нерастворимый твердый остаток, окрашенный в оранжевый цвет, размешивают с 200 мл кипящего этилового спирта и отфильтровывают. Получают почти чистый З-лактам выход его составляет 3,68 г (50% теоретич.), т. пл. 227—230°. После перекристаллизации из смеси диоксана с водой препарат выпадает в виде сольвата с диоксаном т. пл. 230—231°. [c.519]

Дибензилфталоилглицилфосфат [386]. Раствор 2,73 г (12 миллимолей) фталоилглицилхлорида в 100 мл сухого бензола взбалтывают 4 час при комнатной температуре с 4,65 г (12 миллимолей) серебряной соли дибензилфосфорной кислоты. Затем [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология