Бензилиденанилин

Бензальанилин (Ы-бензилиденанилин) —желтые иглы (при кристаллизации из сероуглерода) с т. пл. 54°С и т. кип. 300 С не растворяется в воде, растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.250]

Бензилиденанилин может быть получен конденсацией анилина с бензальдегидом либо без растворителя, либо в разбавленном спирте, насыщенном углекислым газом [c.75]

Электрохимическое окисление шиффовых оснований, например замещенных бензилиденанилинов, в апротонных средах приводит на первой стадии к образованию катион-радикала [321—323], Электросинтез гетероциклических соединений иа основе той реакции рассмотрен в гл. 18 Электрохимическое окисление кетиминов в водном этаноле, содержащем в качестве [c.343]

Приведенные выше выводы не разделяются Вейгандом и Меркелем [8], которые проверили еще раз доводы в пользу транс-конфигурации бензилиденанилина, основываясь не только на измерениях дипольных моментов, но и на [c.431]

Бензилиденанилин реагирует с этиловым эфиром бромуксусной или бром-нропионовой кислоты в присутствии цинка с образованием соответствующего Р-лактама [45] [c.83]

Рис. 12.3. Кривая потенциометрического титрования N-бензилиденанилина, содержащего 10% анилина, в ацетонитриле.

Определенные успехи в реализации этих теоретических предпосылок были достигнуты для реакции третьего порядка, какой является кислотнокатализи-руемый синтез бензилиденанилина [108]. [c.123]

В круглодонную колбу вносят свежеперегнаннын бензальдегид и при энергичном перемешивании прибавляют анилин. Вскоре начинается реакция, протекающая с выделением теплоты. Реакционную смесь перемешивают 10—15 мин, выливают в стакан с 12,5 мл 95%-ного спирта. Раствор оставляют иа 10 мин при комнатной температуре, затем в течение 30 мин охлаждают ледяной водой. Образовавшийся осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Бензилиденанилин перекристаллизовывают из 85%-ного спирта. [c.137]

При выпаривании маточного раствора до половины первоначального объема при комнатной (или даже еще бсСлее низкой) температуре в вакууме водоструйного насоса можно выделить еще 10 г бензилиденанилина. Продукт получается хорошего качества, с т. пл. 51° (примечание 2). [c.75]

Кузнецова П.Г., Амори Л. Каталитическое взаимодействие диизопропилдиазометилфосфоната с К-бензилиденанилином. // Тезисы докладов Всероссийской заочной конференции Катализ в биотехнологии, химии и химических технологиях . Тверь, 2002. - С.57. [c.23]

Синтез солей диазония. Скрайбнер [261 показал, что при добавлении А. ч. к эфирному раствору бензилиденанилина осаждается [c.23]

Рассмотренная система с успехом применялась также для восстановления целого ряда шиффовых оснований. Например, N-бензилиденанилин восстаиавливается до N-бен зил анилин а с 88%-ным выходом. [c.225]

Взаимодействие кетенов с имииами. Обычный метод синтеза заключается в присоединении самого кетена или его замещенных к анилам или иным ими-нам. Так, например, реакция диметилкетена с бензилиденанилином [36] заканчивается за несколько часов при комнатной температуре р-лактам может быть легко выделен в виде устойчивого кристаллического соединенияг [c.78]

Этилкарбэтоксикетен, являющийся по существу дизамещенным кетеном, повторяет тем не менее многие свойства альдокетенов. Штаудингеру удалось провести конденсацию этого соединения с бензилиденанилином лишь при высокой температуре (180°) с образованием -лактама последний был гидро-лизован до соответствующей -аминокислоты. При низкой температуре (—10°) продуктом реакции, как это предполагалось, был 3-азетидинон I, образовавшийся в результате соединения (обратимого) обоих компонентов однако удовлетворительных доказательств строения этого соединения получено не было. При стоянии 3-азетидинон при комнатной температуре распадается на бензилиденанилин и кетен. Кетен превращается в полимер, который [c.78]

При взаимодействии дикарбэтоксикетена с анилам бензофенона был получен загрязненный примесями продукт реакции, который, повидимому, являлся производным 3-азетидинона [38]. Фенилметилкетен соединяется с бензилиденанилином, давая, как считают, смесь 2- и 3-азетидинонов [39]. [c.79]

Второй ТИП разложения р-аминокислот можно показать на примере расщепления а, а, р-трифенил-р-анилинопропионовой кислоты, которая не содержит а-водородных атомов и, следовательно, не может разлагаться по первому типу. Реакция приводит к образованию бензилиденанилина и дифе-нилуксусной кислоты. [c.81]

Изучение химии фенантридина началось с того времени, когда Пиктэ и Анкерсмит [I] установили структуру основания, полученного Гребе [21 при пропускании бензилиденанилина через накаленную докрасна трубку. Строение нового вещества Гребе не разъяснил. Название фенантридин было предложено еще раньше Этардом и Бернтсеном для тогда еще не известного основания с этой структурой. В работах Пиктэ с сотрудниками, опубликованных в течение последующих 10 лет, описаны основные свойства простейших производных фенантридина затем в продолжение почти 30 лет эти соединения не привлекали внимания исследователей главным образом из-за отсутствия удовлетворительных методов синтеза и недоступности промежуточных соединений—производных дифенила. Современное промышленное произ- [c.430]

Метод Гребе—Пиктэ. Пиролитическое дегидрирование бензилиденанилина не имеет практического значения, и попытки распространить этот метод на алкил- и бензофенантридины не дали удовлетворительных результатов более подробно это будет обсуждено ниже. Сообщение Пиктэ. и Гонсета [9] о том, что пиролиз бензиланилина дает смесь фенантридина и акридина, не подтвердилось данными Мейера и Гофмана [10], которые получили только акридин. Попытка дегидратировать о-оксибензилиденанилин (I и II) также оказалась неудачной. [c.432]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.78 , c.79 , c.81 , c.83 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.0 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.141 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.388 , c.389 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.457 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.75 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.148 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.188 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.660 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.213 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.660 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.531 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.250 , c.255 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология