Гидроперекись гексена

Аутоокисление метилового эфира дегидроабиетиновой кислоты при 80° С протекает первоначально с образованием гидроперекисей (до поглощения 0,3 моль кислорода), но ири более высокой степени превращения становится заметным образование кетосоединений. Оказалось, что очистить гидроперекись щелочной экстракцией невозможно, но противоточная экстракция (смесью 90% метанола и 10% гексана) в конечном итоге привела к кристаллическому продукту, который, как это вытекает из его реакций, представлял собой вгор-9-гидроперекись (VI) СНз СООСНз [c.120]

Гидроперекись н-гексена-1. При окислении н-гексена-1 образование гидроперекиси происходит в результате разрыва С—Н связи в а-положении к двойной связи [112] [c.75]

Гидроперекись третичного бутила и перекись декалина реагируют нормально, перекиси цикло-гексена и тет[>алипа реагируют очень медленно гидроперекиси первичных алкилов не реагируют. [c.577]

На основании ряда опытов было установлено, что оптимальными условиями окисления гексенов в гидроперекиси являются следующие давление — 10—20 атм температура — 80° количество воздуха — 100 л/чос на 1 кг гексена количество катализатора — 2> мг на моль гексена. В качестве инициатора использовали гидроперекись изопропилбензола или гидроперекиси гексенов. [c.184]

Гидроперекись трет-бучжлА Гидроперекись 1,4-диметилцикло-гексана Перекись те/)ет-диамила Перекись т эето-дибутила То же [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология