Экстракция противоточная

В отличие от других методов экстракции противоточное распределение позволяет разделять и идентифицировать вещества с очень близким коэ( ициентом распределения. [c.38]

Форма записи результатов экстракции противоточно-периодическим методом [c.40]

Методы экстракции—противоточной, прямоточной (из примера 3) и дифферен -циальной (из примера 2)—можно сравнить по расходу растворителя, концентрации ацетона в сыром экстракте, а также по капитальным затратам (табл. 2-7), задавшись одинаковой чистотой рафината. Наименьший расход растворителя, наименьшее содержание его в сыром экстракте (наименьшие расходы по отгонке) имеет противоточная экстракция. Капитальные затраты на экстракционную систему (без разделительных установок) определяются числом ступеней и являются наибольшими. при прямотоке. [c.135]

Периодическая экстракция. Противоточная экстракция всегда проводится по непрерывной схеме. Суммарный эффект противоточной экстракции можно получить в лаборатории с помощью периодической экстракции (см. главу IX). [c.281]

Сырье на экстракцию противоточно контактируется с сульфоланом в роторно-дисковом, контакторе (РДК). Насыщенный растворитель после теплообмена с остатком из экстрактной отпарной колонны и дополнительного нагрева поступает в испаритель. Выделяющиеся в испарителе пары конденсируются и поток поступает в отстойник, из которого углеводороды возвращаются в контактор как промывной растворитель (циркулирующий поток). Водную фазу из отстойника направляют в кипятильник экстрактной отпарной колонны, где она превращается в пар для отпарки. [c.156]

Методы кристаллизация, перегонка, возгонка, экстракция, противоточное распределение, хроматография (колоночная, бумажная, тонкослойная, газовая), электрофорез и ионный обмен. [c.193]

При использовании сульфолана (тетраметилеисульфона) его физические свойства обусловливают некоторые различия в деталях схемы и режиме экстракции. Схема выделения ароматических углеводородов сульфоланом представлена на рис. 103. Сырье, подаваемое на экстракцию, противоточно контактирует с сульфоланом в роторно-дисковом экстракторе 1. Насыщенный ароматическими углеводородами растворитель после теплообменника 2 допол- [c.224]

Существуют вполне определенные закономерности процессов экстракции, близкие к закономерностям процессов фракционирования и абсорбции. Расход экстрагирующего вещества и число требуемых ступеней экстракции можно рассчитать, как и число теоретических тарелок, необходимых для определенной четкости фракционирования. Однако эти расчеты, приводимые в специальных курсах процессов и аппаратов, страдают большой неточностью. Собственно говоря, при применении колпачковой и насадочной колонны для экстракции противоточным способом число теоретических ступеней можно было также рассчитать, как число теоретических тарелок, но практические результаты получаются значительно хуже расчетных. Это объясняется тем, что при смешении двух жидкостей переход от тесного контакта к массообмену и расслоению осуществляется с большим трудом, чем разделение жидкой и паровой фаз в ректификационной колонне. [c.78]

Если многократная статическая экстракция сопровождается рядом последовательных промывок всех экстрактов (одного за другим) одними и теми же порциями промывной жидкости, то такой эффективный процесс разделения можно назвать статической полу-противоточной экстракцией (противоточное распределение [8]). Рассматривая последовательное изменение концентраций при возрастающем числе промывок и экстракций нетрудно получить общее выражение для концентрации вещества с коэ ициентом распределения О в т-й по порядку порции раствора (промывной жидкости) после приведения в контакт с этой порцией 5 порций растворителя [c.146]

На фиг. 146 представлена развернутая схема обесфеноливания сточных вод полукоксования, где в качестве растворителя принят бутилацетат, а в качестве аппаратов для экстракции — противоточные экстракционные колонны. [c.473]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.243 ]

Общая химия (1979) -- [ c.220 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.234 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.0 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.521 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.529 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.509 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.74 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.445 , c.448 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.208 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.469 , c.477 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.396 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.18 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.250 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.75 , c.319 ]

Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.145 , c.147 ]

Жидкостные экстракторы (1982) -- [ c.38 ]

Основы массопередачи (1962) -- [ c.83 , c.86 ]

Основы массопередачи Издание 3 (1979) -- [ c.67 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.283 , c.284 , c.289 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.44 ]

Гидродинамика, теплообмен и массообмен (1966) -- [ c.620 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология