Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутил третичный, гидроперекись

    Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]


    Системы с инициаторами, растворимыми в водной и в мономерной фазе (гидронерекись третичного бутила, гидроперекись кумола, гидроперекись 1,1-дифенилэтана и др.). Для них характерно распределение инициатора между фазами эмульсионной системы и различная скорость разложения инициатора в этих фазах [47—49]. [c.14]

    Зависимость скорости полимеризации в эмульсии от строения инициатора гидроперекисного типа сложна. В случае третичных гидроперекисей установлена следующая последовательность гидроперекись третичного бутила>гидроперекись изопропил бензола >гидроперекись 1,1-дифенилэтана. Скорость полимеризации в массе, инициированная указанными гидроперекисями, изменяется в обратной последовательности. [c.47]

    Еще прочнее гидроперекиси третичных радикалов, представителем которых является гидроперекись трет-бутила [c.226]

    При полимеризации в массе (стр. 44о) и в растворе (стр. 444) в качестве катализаторов при.меняют главным образом органические перекиси, например перекись дибензоила, лауроила, циклогексанона, гидроперекись третичного бутила, изопропилбензола (кумола). Восстановителями являются альдегиды и диоксиацетон, металлические соли, например нафтенаты свинца и железа. [c.437]

    Гидроперекись третичного бутила [c.193]

    Гидроперекись третичного бутила 8 37 3,25 [c.27]

    Гидроперекись третичного бутила 8 3  [c.27]

    Наиболее употребителен последний метод. Процесс ведут в среде ксилола при температуре около 140°С в присутствии инициатора радикальной полимеризации со сравнительно высокой температурой разложения (например, гидроперекись изопропилбензола, перекись третичного бутила). [c.119]

    Гидроперекись третичного бутила (ТУ 6-01-463—70)—прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, имеющая следующие нормируемые показатели  [c.497]

    Основное содержание работ, опубликованных поэтому вопросу в конце 1949 г. Растом с сотрудниками [1], сводится к следующему. Разветвленные углеводороды с третичной связью С — П при окислеиии в присутствии бромистого водорода дают в качестве главного проду1Ста окисления органическую перекись (изобутан окисляется в третичную гидроперекись бутила). Углеводороды со вторичной связью С — П окисляются селективно в кетоны (пропан окисляется в ацетон). Углеводороды с первичной [c.60]

    Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]


    По этой причине, а также потому, что третичные гидроперекиси более стабильны и менее опасны в обращении, чем первичные или вторичные, они нашли широкое применение, особенно гидроперекись mpem-бутила. Разложение ее в свободном виде либо в инертном растворителе типа хлорбензола приводит к образованию кислорода и трет-бутилового спирта [1]. Механизм этого процесса следующий  [c.111]

    Диметилдодецил-амин (или триэтиламин, трибутиламин и другие третичные амины), трет-бутил-гидроперекись (I) (или другие третичные гидроперекиси) [c.459]

    Гидроперекись третичного бутила шрет-Бутиловый спирт, т-трет-бу-тилперекись, ацетон 2-Этилгексанат меди в хлорбензоле, 50—60 С [1122] 567 [c.567]

    Инициаторы 1 — динитрил азоиаомаспя-ной кислоты 2 — гидроперекись изопропил бензола з — гидроперекись третичного бутила. [c.253]

    При мягких температурных условиях распад третичных гидроперекисей ограничивается во многих случаях разрушением О—О группы, сопровождаемым образованием алкоголей и сохранением углеродного скелета молекулы. Такое направление распада мы наблюдали у гидроперекисей нафтеновых углеводородов —метилциклогексана и декалина — при температуре до 80°. Подобным же образом ведет себя гидроперекись третичного бутила [158], обра зующая при нагреве (в жидкой фазе) до 95—100° только третичный бутиловый спирт и кислород и лишь в условиях взрывного разложения при 250° — главным образом ацетон и метиловый спирт  [c.168]

    Гидроперекиси и перекиси алкилов обычно получают действием спиртов на концентрированную Н2О2. Это маслянистые жидкости с неприятным запахом, обжигающие кожу. Гидроперекиси и перекиси первичных алкилов малоустойчивы и при перегреве сильно взрываются. Гидроперекиси и перекиси вторичных алкилов более устойчивы, а третичных — еще прочнее. Гидроперекись третичного бутила (СНз)з( —О—О—Н представляет собой жидкость, растворы которой (например, 60%-ный раствор в триметилкарбиноле) безопасны в обраш,ении. [c.140]

    Органические гидроперекиси и перекиси. Гидроперекись и перекись трет-бутила (перекисные соединения, содержащие третичные углеводородные радикалы, наиболее устойчивы) получаются взаимодействием mjoem-бутилового спирта с пероксидом водорода в присутствии серной кислоты (смесь перекисей разделяют перегонкой в вакууме)  [c.170]

    В эмульсионной полимеризации используются водорастворимые инициаторы, такие, как персульфат калия или аммония, перекись водорода, некоторые азосоединения, например 2,2 -азо-бмс-(2-метил-4-карбоксибутиронитрил). Применяются также перекиси, частично растворимые в воде перекись янтарной кислоты и гидроперекись третичного бутила. Наиболее часто эмульсионную полимеризацию ведут в присутствии окислительно-восстановительных систем (разд. 3.4д), состоящих из персульфата и соли двухвалентного железа [c.266]

    Перекись третичного бутила Гидроперекись децила Гидроперекись циклододецила Г идроперекись тетралина Гидроперекись кумола Перекись бензоила [c.33]

    Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера /114/ Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2-фенил-пропил-перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, -азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [c.44]

    Разработан газохроматографический метод анализа смесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе конпонентов и содержит такие термолабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, 1 = 5°/иин, на колонке длиной I , заполненной 15 ди(2-этилгексйл)себа-цйнатом на хроматоне А/-А ДИСЗ, фракция - 0,25-0,5мм. [c.43]

    Разработав газохроматографический нетод анализа снесей в производстве эпихлоргидрина эпоксидированиеи хлористого аллила. Реакционная смесь включает до 20 различных по химической природе компонентов и содержит такие термрлабильные соединения, как гидроперекись третичного бутила. Анализ проводится с использованием программирования температуры 50 - 160°С, И = 5°/мин, на о колонке длиной I ы, заполненной тЬ Д0(2-этилгексил)себа- [c.43]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутил третичный, гидроперекись: [c.32]    [c.373]    [c.32]    [c.122]    [c.366]    [c.307]    [c.310]    [c.119]    [c.545]    [c.546]    [c.54]    [c.89]    [c.81]    [c.84]    [c.357]    [c.216]    [c.20]    [c.44]    [c.27]    [c.27]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.226 , c.227 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.216 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроперекиси



© 2025 chem21.info Реклама на сайте