Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хромовокислый эфир декалола

    Образование в качестве продукта восстановления перекиси 9-оксидекалина с т-рой плавл. 54,7° (транс-форма) (II), идентифицированного в виде характерного только для третичного транс-декалола кристаллического хромовокислого эфира (III) (а- и 8-де-калолы как вторичные алкоголи не дают с СгОз продуктов присоединения, а окисляются им в соответствующие кетоны уис-у-декалол образует с rOg жидкий эфир). [c.92]


    Темнооранжевый верхней слой отделялся, промывался раствори соды, водой, высушивался прокаленным сульфатом натрия и перегонялся под уменьшенным давлением. По мере испарения петролейного эфира выпадали игольчатые оранжевые кристаллы, кото-. рые, после удаления следов растворителя в вакууме, плавились при 86,8° с разложением [описанный Гюккелем и Бломом хромовокислый эфир тпз.чс-9-декалола, повидимому, не свободный (в связи с условиями его получения) от следов жидкого эфира изомерного иис-9-пе-калола, плавится при 78—85° с разложением]. [c.96]

    Хромовокислый эфир переводился обратно в исходный декалол 0,6 г эфира, растворенных в смеси 8 мл ледяной уксусной кислоты и 12 мл воды, кипятились 0,5 часа с 0,5 г цинковой пыли продукт реакции перегонялся с водяным паром выпавшие после нейтрализации дестиллата содой кристаллы промывались водой, сушились в эксикаторе и подвергались сублимации. Полученное вещество, имеющее характерную для транс-9-декалола форму тонких листочков с резким запахом мяты, плавилось при 54,5°. Проба смешения с образцом исходного /пранс-9-декалола с т-рой плавл. 54,0° плавилась при 54,4°. [c.96]


Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.96 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте