Фенилазотрифенилметан, разложени

Используя фенилазотрифенилметан в качестве источника радикалов, можно получить относительную активность ряда водородных доноров к фенильному радикалу. Это азосоединение подвержено быстрому термическому гомолитическому разложению при 60 С. В смеси донора водородов КН и четыреххлористого углерода это разложение протекает, как показано ниже [c.159]

Свободные радикалы в растворах образуются также при разложении азосоединений. Так, фенилазотрифенилметан разлагается в растворах при 30° с выделением азота и с образованием трифенилметила и фенила [88] [c.828]

Следует отметить, что тонкоизмельченные переходные металлы, перекись бензоила или фенилазотрифенилметан не оказывают какого-либо положительного влияния на присоединение оловоорганических гидридов к олефинам [14, 21]. Это объясняется [5, 14] следующими причинами. Индуцированное разложение перекиси бензоила, которое проходит очень легко, подавляется конкурирующей реакцией обрыва цепи в результате взаимодействия перекиси с оловоорганическими гидридами (см. стр. 490). При комнатной температуре фенилазотрифенилметан не дает достаточного количества радикалов. При более высоких температурах он способствует гидростанни-рованию [5,12—14]. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология