Фенилазотрифенилметан

При реакциях с радикалами фуран претерпевает как замещение, так и присоединение. В ранних работах препаративного характера изучено [38] арилирование, как правило, с использованием реакции Гомберга. 2-Замещенные фураны дают при этом исключительно 2,5-дизамещенные продукты. Как бензоилпероксид [39], так и фенилазотрифенилметан [40] дают с фураном продукты присоединения (схемы 9, 10). В случае фенилазотрифенилметана это было объяснено высокой стационарной концентрацией достаточно стабильных трифенилметильных радикалов. [c.125]

Для большинства других арилирующих агентов в смеси обра- У О Щихся а- и р-замещенных содержание первых составляет 90— /о исключением является фенилазотрифенилметан, в случае которого соотношение а- и р-фенилированных продуктов составляет [c.257]

Используя фенилазотрифенилметан в качестве источника радикалов, можно получить относительную активность ряда водородных доноров к фенильному радикалу. Это азосоединение подвержено быстрому термическому гомолитическому разложению при 60 С. В смеси донора водородов КН и четыреххлористого углерода это разложение протекает, как показано ниже [c.159]

Реакцию (16.1 в) также впервые исследовал Гей. Фенилазотрифенилметан быстро разлагается при 60°С и дает фенильные радикалы более стабильный тритиль-ный радикал не участвует в реакции фенилирования. [c.245]

Свободные радикалы в растворах образуются также при разложении азосоединений. Так, фенилазотрифенилметан разлагается в растворах при 30° с выделением азота и с образованием трифенилметила и фенила [88] [c.828]

В. А. Кронгауз и X. С. Багдасарьян [58—64] провели обширный цикл работ с целью изучения перераспределения энергии в жидких системах. Для того чтобы передачу энергии можно было обнаружить даже при сравнительно низком уровне возбуждения растворителя, в качестве объектов исследования были избраны вещества с относительно небольшими величинами энергий связи —О—О—, —5—8—, —N = N—, например, перекись бензоила, дибензилсульфид, фенилазотрифенилметан. При проведении радиолиза растворов перекиси бензола в различных растворителях было установлено, что передача энергии возбуждения от молекул растворителя к молекулам растворенного вещества наблюдается только в бензольных растворах перекиси [58]. [c.195]

Чадха и Мисра [699, 700] описывают полимеризацию стирола-в толуоле при 80°, инициированную фенилазотрифенилметаном. Графики зависимости 1/Р от (В/М)" —инициирование при взаимодействии инициатора с мономером при различных значениях 5/М — выражаются параллельными прямыми. Графики зависимости 1/Р от В 7М — инициирование при мономолекулярном распаде инициатора при различных значениях 5/М — представляют семейства непараллельных прямых. Полученные результаты, по мнению авторов, указывают на бимолекулярный механизм инициирования полимеризации стирола фенилазотрифениметаном. Зависимость 1 /Р от 5/М (5, М и В — концентрации растворителя, мономера, инициатора) выражается прямой, из наклона которой следует, что п/ р = 3,1 10 . [c.207]

Радикальные реакции расщепления С — 5-связи в сульфидах наблюдаются при действии на сульфиды фенилъного радикала. Так, при нагревании ди-трет-бутилсульфида в запаянной трубке с источником фенильных радикалов — фенилазотрифенилметаном — происходит образование /прет-бутилтиильного радикала [301 [c.103]

Фенилазотрифенилметан в растворах петролейного эфира, ксилола, этилбензоата выделяет азот при температуре порядка 80° с образованием трифенилметила и бензола (но не дифенила) [c.380]

Следует отметить, что тонкоизмельченные переходные металлы, перекись бензоила или фенилазотрифенилметан не оказывают какого-либо положительного влияния на присоединение оловоорганических гидридов к олефинам [14, 21]. Это объясняется [5, 14] следующими причинами. Индуцированное разложение перекиси бензоила, которое проходит очень легко, подавляется конкурирующей реакцией обрыва цепи в результате взаимодействия перекиси с оловоорганическими гидридами (см. стр. 490). При комнатной температуре фенилазотрифенилметан не дает достаточного количества радикалов. При более высоких температурах он способствует гидростанни-рованию [5,12—14]. [c.274]

Кроме названных уже веществ, вызывающих радикально-цепные полимеризации [325], приведем еще фенилазотрифенилметан [325, 326], нитрил азоизомасляной кислоты [314], динитрил тетрафенилянтарной кислоты [325, 326] (т. 1, стр. 601), из которых первые два, как и другие вызывающие полимеризацию азосоединения, дают радикалы при распаде с выделением азота, а последний непосредственно распадается на радикалы, причем эти процессы ИДУТ при 100° в такой мере, что вызываемая радикалами полимеризация стирола может быть удобно наблюдаема при измерении. [c.558]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.573 , c.584 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.105 , c.125 , c.159 , c.244 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.422 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.183 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.74 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.209 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология