Экстрактивная перегонка при выделении циклогексана

Процесс идет в жидкой фазе при 80 °С. Изомеризации подвергается узкая фракция (пределы выкипания 66—85 °С), в которой, помимо циклопентана и циклогексана, содержатся также н-гексан, небольшое количество бензола и других углеводородов. Выделенная циклогексановая фракция (сырой циклогексан) содержит около 12 % примесей бензола и диметилпентана. Для получения 99 %-ного циклогексана требуется дополнительная очистка — экстрактивная перегонка и ректификация. [c.62]

Принципиальная технологическая схема установки для получения высококонцентрированного циклогексана методом экстрактивной перегонки с фенолом приводится на рис. IX. 1. Сырье разделяется в колоннах п 2 с целью выделения циклогексанового концентрата. В колонне экстрактивной перегонки 3 в присутствии фенола удаляются парафиновые углеводороды. Циклогексан выделяется из экстракта вначале в колонне 4, а затем окончательно в колонне 5. [c.210]

Экстрактивную перегонку используют в лаборатории еще реже, чем азеотропную перегонку, и практически применяют лишь при разработке методик для промышленных процессов. Вместе с тем этот метод находит широкое применение в промышленности, например при выделении чистых компонентов из нефти и продуктов ее переработки. При помощи этого метода можно выделить пропан, пропилен, -бутан, изобутан, -пентан, изопентан, смесь гексанов, циклогексан, бензол, толуол и т. д. Детальное описание теории экстрактивной перегонки и соответствующей аппаратуры дано в книге Розенгарта [13], в статьях Карлсона [19], Здобникова и Вудфиль-да [10] и других авторов [46, 155]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология