Перегонка азеотропная

Вопросы выбора растворителя для экстракционной перегонки и сопоставление ее с процессом перегонки азеотропной, проведены проф. С. Н. Обрядчиковым ( Производство моторных топлив , Гостонтехиздат, 1949). [c.154]

Свойство растворителя Экстракционная перегонка Азеотропная перегонка [c.133]

Образование азеотропных смесей при перегонке представляет собой частое явление в литературе описано более 3000 бинарных азеотропных смесей [131 известно также большое число тройных азеотропных смесей. Ряд азеотропных смесей с указанием их состава и температур кипения приведен в работе [901.Однако не всегда возможно заранее предугадать, возникнет при перегонке азеотропная смесь или нет. Образование азеотропной смеси тем вероятнее, чем ближе друг к другу температуры кипения [c.212]

Разделение азеотропной смеси путем добавления третьего компонента. Абсолютный спирт можно получить перегонкой азеотропной смеси с добавкой бензола. Образующаяся двухфазная система кипит при другой температуре (64,9 °С р= 1,013-10 Па). После отгонки бензольного слоя остаток представляет собой абсолютный спирт. [c.103]

Перегонка азеотропных смесей. Воду можно удалить количественно из. многих веществ путем одновременной перегонки ее с другой не смешивающейся с ней жидкостью . Так, нагреваемая смесь воды и бензола начинает кипеть при температуре 69,3° и дистиллят содержит 8,8% воды (телшература кипения чистого бензола 80,2°). Один из аппаратов, предназначенных для этой цели, изображен на рис. 312. Тонко измельченный образец погружают в бензол, который непрерывно отгоняется. Пар конден- [c.387]

Рис. 63. Приспособления, используемые при перегонке азеотропных смесей (водоотделители).

Для выделения вышеназванных углеводородов требую я специальные методы перегонки азеотропная или экстрактивная ректификация. Эти методы основаны на том, что при введении в систему постороннего вещества увеличивается разница в летучести разделяемых углеводородов, и тогда при помощи ректификации удается выделить индивидуальный углеводород высокой чистоты. [c.206]

Перегонка азеотропная 718 Перегонка экстрактивная 567, 572, 609, 633 [c.711]

Азеотропная перегонка. Азеотропная перегонка была [c.40]

При перегонке азеотропные смеси ведут себя как индивидуальные вещества. Они кипят при постоянной температуре без изменения состава. Однако, изменяя давление, можно разделить азеотропную смесь на компоненты, поскольку давление пара последних практически никогда не изменяется в одинаковой степени при изменении общего давления. Так, например, при увеличении разрежения содержание этилового спирта в азеотропной смеси его с водой возрастает (табл. 57), а при остаточном давлении ниже 75 мм спирт и вода вообще не образуют постояннокипящей смеси. [c.186]

Четыреххлористый углерод (ГОСТ 5827—68, т. кип. 76,8 "С ()," 1,594 п о 1,4603). Четыреххлористый углерод можно обезводить азеотропной перегонкой. Азеотропная смесь содержит 4,1% воды и кипит при 66 С. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и этиловым спиртом (9,7%) кипит при 61,8 С. [c.68]

Азеотропными или нераздельно кипящими называют смеси, у которых пар, находящийся в равновесии с жидкостью, имеет тот же состав, что и жидкая смесь. При перегонке азеотропных смесей образуется конденсат того же состава, что и исходная смесь разделение таких смесей перегонкой исключается. Подобным случаям на графиках VII— IX (см. рис. П-36) соответствуют пунктирные диагонали. [c.203]

Перегонка азеотропных смесей [c.80]

Дробной перегонкой, одиако, не удается получить безводный (абсолютный) спирт ввиду того, что этиловый спирт, кипящий при 78,3 ", с водой образует азеотропную смесь, содержащую около 4.5% воды т. кип. 78, 15°. Такой спирт, содержащий 96% об. С. НаОН, обычно используется для фармацевтических целей. Абсолютный спирт получают высушиванием 9б°-пого спирта негашеной известью или перегонкой азеотропной смеси в присутствии бензола. При этом вначале отгоняется постоянно кипящая тройная смесь бензола, воды и спирта (при 64,85°), затем двойная смесь спирта и бензола (68,25 ) и, наконец, чистый безводный спирт (78,3°). [c.117]

Для приготовления титрованного 0,1Л раствора соляной кислоты по точной навеске сначала получают перегонкой азеотропную смесь, которая при данном атмосферном давлении имеет строго определенный состав. Например, при давлении 730 мм рт. ст. она содержит 20,293% НС1, при 740 мм — 20,269% НС1, при 750 мм — 20,245% H I, при 760 мм — 20,221% НС], при 770 мм — 20,197% НС1, при 780 мм - 20,173%. [c.226]

Необходимым условием разделения смеси веществ перегонкой является наличие разницы в температурах кипения компонентов. Если эта разница невелика (1—4°), то разделение такой смеси затруднительно, занимает много времени и требует очень эффективных колонок. Такие колонки трудно доступны, а обращение с ними требует большого навыка. Поэтому в последнее в] емя были разработаны новые методы перегонки — азеотропная и экстрактивная перегонки, основанные на добавлении к перегоняемой смеси нового вещества, которое меняет соотношение летучестей компонентов и тем самым облегчает их разделение. [c.279]

Азеотропная перегонка. Азеотропная перегонка (ректификация) применяется для разделения смеси близкокипящих компонентов смесей, если добавка разделяющего вещества дает с одним из компонентов азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, чем у любого из компонентов. [c.301]

Азотная кислота очищается многократной перегонкой азеотропной смеси (65% ННОз, 35% НгО) в кварцевом аппарате. При этом получается недостаточно чистый продукт, [c.88]

Определение очень малых количеств воды в продуктах переработки нефти путем непосредственного применения реактива Фишера дает неудовлетворительные результаты. Это связано отчасти с тем, что для анализа требуются большие объемы образца, и отчасти с тем, что реактив и образец не смешиваются друг с другом. Последнее затруднение можно преодолеть прибавлением растворителя для увеличения растворимости. Допустимо сочетание метода Фишера с перегонкой азеотропной смеси, что является значительно более удобным . Для проведения массовых анализов целесообразно применение специально сконструированного аппарата, но возможна также сборка его из стандартного оборудования (рис. 314). [c.391]

ПЕРЕГОНКА АЗЕОТРОПНЫХ СМЕСЕЙ [c.83]

Разделение перегонкой азеотропных смесей возможно только с применением фракционирования при двух разных давлениях. [c.125]

Для разделения азеотропных смесей перегонкой существует ряд методов . С целью разделения можно вводить третий компонент (например, бензол), способный в свою очередь давать с одним из компонентов разделяе.мой смеси азеотроп, кипящий значительно ниже выделяемого вещества. Состав азеотропов с изменением давления очень сильно изменяется или вообще азео-тропная точка исчезает. Поэтому, как правило, перегонку азеотропных смесей осуществляют путем фракционирования при двух различных давлениях. [c.134]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

Метод, устраняющий недостатки молекулярной перегонки, — азеотропная дистилляция — осуществляется с низкомолекулярным растворителем, стабильным при температуре перегонки и способным образовывать азеотропную смесь с перегоняемым продуктом, кипящую при более низких температурах, чем высокомолекулярные составляющие исходного вещества. В качестве таких растворителей рекомендованы, например, дихлорфенантрен или галогенированные алифатические соединения с числом углеродных атомов больше трех. Таким образом можно отогнать до 70—80 % исходного материала. [c.105]

Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

Процессы очистки, систематически применяемые в нашей лаборатории, следующие обычная перегонка, азеотропная йерегонка, перегонка ири различныхдавлениях,адсорбция, кристаллизация и разделение с помощью мочевины, как описано в главах 3, 4, 5, 8, 9 и 10. Обычная перегонка при- [c.248]

Описание окончательных результатов разделения парафин-циклопарафиновой части, кипящей в пределах от 102 до 132° С, приведено в четырех отчетах один по фракции от 102 до 108° С [АНИИП 6-105], один по фракции от 108 до 116° С [АНИИП 6-125], один по фракции от 116 до 126° С [11] и один по фракции от 126 до 132° С [12]. Процесс разделения этой смеси включает соответствующую комбинацию и повторное применение нескольких методов разделения, главным образом, обычной перегонки, азеотропной перегонки и перегонки при различных давлениях. Весьма вероятно, что для разделения некоторых компонентов было бы полезно более широкое применение процесса адсорбции. Во всяком случае, следует подчеркнуть, что всегда лучше наметить наилучшую систему разделения после [c.288]

В идеальном случае при перегонке подобного рода растворов различных концентраций должно наблюдаться следующее сначала должен отгоняться тот компонент, который находится в данной смеси в избытке затем наступает перегонка постоянно кипящей при данном давлении смеси, причем состав ее жидкой и паровой фаз, равно как упругость паровой фазы во все время перегонки, сохраняются постоянными. Такого рода растворы называются азеотропнылт. Графически (рис. 58) перегонка азеотропной смеси может быть выражена кривой 9, представляющей как бы прямую противоположность кривой 1. Для реальных смесей этого рода кривая и здесь имеет закругленные концы, так как в случае слабых растворов общая упругость паров приобретает свое предельное значение не сразу, а лишь постепенно. [c.362]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.66 , c.117 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.80 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.66 , c.117 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.35 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.301 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.318 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.55 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.67 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.482 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.35 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.66 , c.116 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология