Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

метоксифенил

    Метоксифенил метилкарбинол получают из иодистого метилмагния и 3-метоксибензальдегида бесцветное масло с т. кип. 132—133° (12 ммУ, df 1,0781 n 1,5325 [104]. [c.81]

    Получение 2-метоксистирола дегидратацией - 2-метоксифенил)этилового спирта [c.79]

    Метоксистирол получен дегидратацией 4-метоксифенилметилкарби-нола [30, 54, 111, 112, 279], дегидратацией Р-(4-метоксифенил)этилового спирта [107, 1081, декарбоксилированием 4-метоксикоричной кислоты [13, 38], дегидрохлорированием а-хлорэтил-4-метоксибензола 121, 104, 109, 210]. [c.82]


    Дегидратацию Р-(2-метоксифенил)этилового спирта проводят по методике, предложенной для получения 4-метоксистирола (см. стр. 83). Дегидратацией 38 г Р-(2-метоксифенил)этилового спирта при помощи 18,2 г едкого кали в присутствии 1 г гидрохинона получают 18,7 г 2-метоксистирола выход составляет 55,8% от теорет. [106, 108]. [c.80]

    Получение 4-метоксистирола дегидратацией Р- 4-метоксифенил)этилового спирта [c.83]

    Сг, Со, Ва, N1, [пат. США 3238177]. Сведения о синтезе и применении в качестве ингибиторов окисления синтетических масел N,N -би (метоксифенил ) -л-фенилендиамина, Ы- (метоксифенил)-п-дициклогексилового эфира аминоянтарной кислоты содержатся в работе [215]. [c.174]

    Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

    Рис, 68. Осциллограм.ма гибели катиона (а) и образования продукта реакции сольволиза (б) при импульсном фотолизе три(4-метоксифенил)ацетонитрнла в. смеси этанол — вода (1 1). Развертка 5-10 (а) и 10 с/см (б), длина волиы 440 нм ( ) [c.180]

    Скорость гидрирования зависит от числа и характера заместителей. Двузамещенные циклопентены с одним заместителем при двойной связи (I и 11) гидрируются в спиртовом растворе с Р1 очень легко, тризамещенные с двумя заместителями у двойной связи (111)—гораздо труднее. Дальнейшее замедление реакции гидрирования прогрессивно растет с увеличением веса заместителей (пространственные затруднения). В случаях наличия в цикле при двойной связи таких углеводородных радикалов, как этил и пропил (IV), метил и н-октил (V), два фенила (VI) или два метоксифенила (VII), гидрирование над платиной совершенно не идет  [c.378]


    Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину  [c.1099]

    Р-(3-Т рифторметилфенил)э тиловый спирт получают по методике, предложенной [87] для синтеза Р-(3-метоксифенил)этилового спирта. Из 101 г (0,45 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола (см стр. 59) получают 57,4 г Р-(3-трифторметилфенил)этилового спирта с т. кип. 85—90 (4 мм)] 5 1,2608 По 1,4623 выход равен 67% от теорет. [8]. [c.60]

    Метоксистирол получен дегидратацией 2-метоксифенилметилкарбино-ла [30, 279], дегидратацией Р-(2-метоксифенил)этилового спирта [2, 106, 108], декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты [2, 13] и дегидрохлорированием а-хлорэтил-2-метоксибензола [104, 105]. [c.79]

    В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную капельной воронкой и отводной трубкой, соединенной с приемником, помещают 150г едкого кали в виде гранул и очень небольшое количество пикриновой кислоты. Создают в аппарате вакуум (остаточное давление 12 jmjm) и нагревают колбу до 225° после того, как от едкого кали отгонится вода, вводят по каплям 54,5 г Р-(2-метоксифенил)этилового спирта со скоростью 15—20 капель в 1 мин. К дистилляту прибавляют 100 жл низкокипящего петролейного эфира, отделяют воду и отгоняют растворитель. Перегонкой выделяют 33,3 г очень чистого 2-метоксистирола выход равен 69,4% от теорет. [2]. [c.80]

    Метоксистирол получен дегидратацией Р-(3-метоксифенил)этилового спирта [21, 109, 120], дегидрохлорированием а-хлорэтил-З-метоксибензола [104], метилированием 3-оксистирола при помощи диметилсульфата [110], дегидратацией 3-метоксифенилметилкарбинола [279]. [c.81]

    Получение 3-мегтксистирола дегидратацией Р - 3-метоксифенил)этилового спирта [c.81]

    Метоксистирол. Аппарат для дегидратации Р-(3-метокси-фенил)этилового спирта состоит из цилиндрического сосуда из нержавеющей стали (или из меди) длиной 15 см и диаметром 5 сж, снабженного капельной воронкой, присоединенной к медной трубке, доходящей до дна цилиндра, и отводной трубкой, присоединенной к холодильнику и приемнику. Приемник соединяют с вакуумом-насосом. Реактор наполовину заполняют гранулами едкого кали (около 250 г) и нагревают в масляной бане, обогреваемой электричеством, до 160°. Давление понижают до 15—16мм и приливают в реакционный сосуд из капельной воронки Р-(3-метоксифенил)этиловый спирт с такой скоростью, чтобы в 1 мин. в приемнике собиралось около [c.81]


Смотреть страницы где упоминается термин метоксифенил : [c.113]    [c.167]    [c.196]    [c.286]    [c.227]    [c.294]    [c.508]    [c.460]    [c.460]    [c.556]    [c.238]    [c.322]    [c.322]    [c.322]    [c.330]    [c.358]    [c.358]    [c.358]    [c.364]    [c.364]    [c.436]    [c.440]    [c.440]    [c.440]    [c.155]    [c.192]    [c.640]    [c.1184]    [c.79]    [c.79]    [c.81]    [c.81]   
Органические люминофоры (1976) -- [ c.138 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте