Хинолиновые основания

Фракции, выделенньте прн ректификации К с, за исключением пека, являющегося товарным продуктом, подвергают дальнейшей переработке Легкая фракция (легкое масло) по составу подобна сырому бензолу, поэтому их перерабатывают совместно Фенольная фракция содержит гл обр фенолы, нафталин, гомологи бензола, а также пиридиновые и хинолиновые основания и др После экстракции фенолов н оснований нейтральную часть фенольной фракции ректифицируют, выделяя фенольное масло, или тяжелый сольвент (см каменноугольные масла), и нек-рую часть нафталиновой фракции Последнюю объединяют с осн нафталиновой фракцией (кроме нафталнна содержит метилнафталины, тионафтен, индол, крезолы, ксиленолы, основания), промывают р-рами к-т и щелочей для удаления фенолов и оснований и направляют на произ-во нафталина Для его выделения очищенную фракцию подвергают кристаллизации при охлаждении с послед горячим прессованием, очисткой и повторной ректификацией Выход кристаллич прессованного нафталина 5-8% от массы К с Поглотительная фракция содержит преим нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дибеизофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и [c.301]

Поглотительная фракция преимушественно используется для приготовления поглотительного масла для улавливания бензольных углеводородов. Из этой фракции принято извлекать фенолы, так как предполагают, что они снижают стабильность поглотительного масла. Это положение не является бесспорным, так как входящие в состав поглотительной фракции высококипящие фенолы являются ингибиторами радикальных реакций. Поглотительная фракция содержит 4-5% хинолиновых оснований и может явиться источником сырья для производства этих соединений. [c.328]

В качестве ингибиторов применяют главным образом органические вещества или их смеси смолы, алифатические амины, производные ароматических и гетероциклических соединений, белковые вещества, спирты и их производные, отходы сахарного производства, сульфидные щелоки и др. Большое распространение в СССР получили ингибиторы 4M —хинолиновые основания (смесь), ПБ-5 — продукт конденсации анилина с уротропином, [c.372]

Известно, что в продуктах первичной переработки нефти и каталитического крекинга были обнаружены исключительно пиридиновые и хинолиновые основания, т. е. третичные амины. [c.89]

В табл. 1 и 2 показано удаление азоторганических соединений из растворов в декане и в дизельном топливе тетрахлоридами титана и олова. Из таблиц видно, что пиридиновые и хинолиновые основания и анилины, независимо от исходной концентрации, удач ляются тетрахлоридами титана и олова практически полностью, как из декана, так и из дизельного топлива. С акридином, индо- [c.117]

Нафталиновая фракция - основное сырье для выделения нафталина. При этом из нафталиновой фракции необходимо извлечение фенолов, и она является также серьезным источником хинолиновых оснований. [c.328]

Переработка легких пиридиновых и хинолиновых оснований осуществляется на двух центральных установках. Их разделяют преимущественно ректификацией. Ниже представлены данные о температурах кипения и плавления основных компонентов оснований [c.355]

Хинолиновые основания разделяют при ректификации под вакуумом с получением продуктов необходимой чистоты. [c.356]

Все дело затрудняется тем, что мы, собственно говоря, не знаем типа первичных азотистых соединений в сырой нефти, заключающихся в ее нелетучем остатке, а потому не можем проследить путь изменения их в сравнительно простые формы пиридиновых и хинолиновых оснований. В этом плане чрезвычайно интересен [c.166]

Смесь компонентов 1. Отход производства 4,4-диметил--1,3-диоксана 80-99,5 Хинолиновые основания 0,05-0,50 НПАВ 0,05-6,5 Вода до 100 П зед ращение образования А. с. 476305 [c.279]

Хинолиновые основания (см. также Гетероциклические соединения азота) Хлорпроизводные углеводородов [c.220]

Такое положение объясняется тем, что изучение природных и синтетически полученных хинолиновых оснований открывает новые перспективы их широкого использования в различных областях науки и техники. [c.3]

В настоящее время разработаны самые различные способы получения хинолиновых соединений, с помощью которых осуществлен синтез большого числа веществ хинолинового ряда. Представление о получении и применении хинолиновых оснований можно получить по данным реферативных журналов, в которых только за 1968 г. указано более одной тысячи вновь синтезированных соединений. [c.3]

Эти работы открывают новые перспективы для синтеза хинолиновых основании и производных 5,6-бензохинолина. [c.20]

Интересные исследования в области синтеза хинолиновых оснований и изучения механизма реакции хиноли--нового синтеза были проведены Л. П. Залукаевым [89—90] и В, И. Минкиным [91—93]. А. Т. Бабаян, [c.24]

В дальнейшем этот способ синтеза хинолиновых соединений был несколько видоизменен первоначально из ароматического амина и ароматического альдегида получалось соответствующее шиффово основание. Затем к нему добавлялось эквимолекулярное количество анилина, соль ртути, после чего реакционная масса насыщалась ацетиленом. Превращение продуктов конденсации в хинолиновое основание осуществлялось термическим [c.31]

Первоначально циклизацию промежуточного продукта мы осуществляли термическим методом, т. е. путем перегонки, но в ряде случаев осуществить перегонку невозможно. Поэтому мы проводили циклизацию путем нагревания продуктов конденсации с соляной кислотой, после чего выделяли хинолиновое основание н виде хлор-гидрата 125]. [c.45]

Наряду с пиридиновыми и хинолиновыми основаниями, встречаются также и другие азотистые соедннения метиламин (Харичков ) триметиламин, углекислый аммоний и роданистые соединения (Тиле ). [c.162]

Переработка легких пиридиновых и хинолиновых оснований Ресурсы пиридиновых оснований в коксовом газе составляют около 100-150 т на 1 млн.т коксуемого угля. В цехе улавливания возможно производство (в расчете на 100 %-ные пиридиновые основания) 80-120 т на 1 млн.т коксуемого угля. В настоящее время коксохимическая промышленность является единственным изготовителем пиридина и его метилпроизвод-ных. Представление о составе легких пиридиновых оснований и путях использования их дает табл.9.9. [c.354]

Ресурсы хинолиновых оснований составляют около 1,2% от массы смолы. Среди них 30-35% собственно хинолина, 6-9% изохинолина, 5-7% хинальдина (2-метилхинолина) и 40-45% тяжелых хинолиновых оснований, включая и 4-метилхинолин (лепилин). [c.354]

Что касается вопроса о строении азотистых соединений, входящих в состав нефтей, то на основе первых исследований Мэбери и Гудсона, выделивших из калифорнийской нефти ряд веществ состава 12H17N — 17H21N, указанные авторы отнесли последние к гидрированным пиридиновым и хинолиновым основаниям, Эти вещества, жидкие, маслянистые, обладают резким запахом и представляют собой слабые основания, дающие с кислотами некристаллические соли. [c.34]

Ингибитор Д-2 представляет собой смесь тяжелых компонентов пиридиновых и хинолиновых оснований. Он применялся в основном на нефтяных промыслах (в частности, в ПО Нижневолжскнефть и Бузулукнефть ) для обработки скважинного оборудования и водоводов системы поддержания пластового давления. Применение ингибитора, обладающего [c.345]

В результате модернизации ингибиторов Д-1 и Д-2, заключавшейся в повышении их защитной эффективности и технологичности путем выделения из пиридиновых и хинолиновых оснований отдельных компонентов с необходимыми свойствами [195], был получен ингибитор Д-4, который достаточно успешно применялся на объектах ПО Бузулукнефть [196, 197]. Его отличительной особенностью является отсутствие выделений твердого пористого осадка в процессе хранения. [c.346]

Д и X л о р с т и р о л получают декарбоксилированием 2,4-дихлор-коричиой кислоты ио методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола из 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 22). В качестве основания применяют фракцию хинолиновых оснований ст. кип. 260—270° катализатором служит медный порошок. Выход неочищенного 2,4-дихлорстирола равен 20% от теорет. [13]. [c.140]

Дихлорстирол получают из 3,4-дихлоркоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). Если в качестве основания берут лепидин, а в качестве катализатора сернокислую медь, то выход неочищенного 3,4-дихлорстирола составляет 22% от теорет. Замена лепидина фракцией хинолиновых оснований с т. кип. 260— 270° и сернокислой меди медным порошком понижает выход неочищенного [c.144]

Если молекула, из которой образовался катион, представляет собой систему с легко подвижными двойными связями, то делокализация заряда будет значительной, и влияние растворителя в этом случае будет отличным от влияния на катионы, у которых заряд локализован. Например, ацетон дифференцирует не только силу кислот, но и силу оснований, особенно если они относятся к различной степени замещенным аммониевым основаниям. Исследования алифатических и ароматических оснований, пиридиновых и хинолиновых оснований в ацетоне и его смесях с водой показывают, что на графике зависимости рК в ацетоне от рК в воде (рис. 87) каждой группе оснований соответствует своя прямая и что влияние растворителя тем меньше, чем больше катион, чем подвижнее его структура, чем в большей степени делокапизован заряд в катионе. То же наблюдается, хотя и менее ярко, при переходе к этиловому спирту. [c.353]

Как уже отмечалось, растворение железа в кислотах вызывает перетравливание и наводораживание деталей. Водород, выделяющийся при травлении черных металлов в кислотах, может проникать в металл, накапливаться, вызывая внутренние напряжения металл становится хрупким и прочность его резко снижается. Адсорбированный водород можно частично удалить путем нагревания деталей в течение 2—3 ч при температуре 180—250 ""С. Для снижения количества выделяемого водорода в ванны травления добавляют специальные замедлители, или ингибиторы травления. Обычно это поверхностно-активные вещества, которые, адсорбируясь на отдельных участках поверхности, замедляют процесс травления металла. В качестве ингибиторов применяют, например, препараты 4M (смесь хинолиновых оснований), БА-6, БА-12 (продукты конденсации бензиламина с уротропином), ПБ-5 (продукт конденсации анилина с уротропином). Наиболее эффективными ин ибиторами травления явля- [c.278]

Синтез никотиновой кислоты из хинолина. Светло-желтая жидкость (на воздухё темнеет), температура кипения 238,5° С, gH N, молекулярная масса 129,15, df=l,0929 — 1,0933 температура плавления пикрата201,8— 202,3° С [114], содержится в фракции хинолиновых оснований каменноугольной смолы коксобензольной промышленности. Смола из кузнецких углей содержит 3,3%, а из донецких углей 1,2% хинолиновых оснований [115]. В указанной фракции, кроме хинолина, содержатся его изомер изо- хинолин (температура кипения 243,5° С) и аналог хинальдин (а-метилхино-лин, температура кипения 247,6° С). Путем двухкратной ректификации выделяют технический хинолин (95%-ный), выкипающий в интервале 2° С [c.194]

Оксиды третичных аминов - это соединения, у которых атом азотг ковалентно связан с одним атомом кислорода. Если один из радика лов молекулы - алкил, длина цепи которого 10 - 16 атомов углерода, то исходными веществами для получения оксида амина являются е основном первичные амины, алканолы, нитросоединения и др. Если один из радикалов - алкил, длина цепи которого 10-20 атомо углерода, то оксид амина получают из алкилкарбоновых кислот, синтетических жирных кислот, алкилбензола, оксидов этилена, пиридиновых и хинолиновых оснований и др. [c.76]

Хинолиновые соединения оказались весьма ценными исходными веществами в синтезе разнообразных красителей, фотосенсибилизатороБ — цианиновых красителей, катализаторов полимеризации и т. д. Рекомендуется применение хинолиновых основании для использования в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и стимуляторов роста. С каждым годом область практического применения хинолиновых препаратов непрерывно расширяется. [c.3]

Для объяснения механизма указанных выше реакций синтеза хинолиновых соединении было высказано предположение о том, что в этих реакциях в качестве промежуточного продукта образуются соответствующие р-ами-нокетоны, которые в результате циклизации превращаются в хинолиновые основания [34—37] [c.15]

Образующийся азометин вступает во взаимодействие с моноэтилиденовым основанием, последнее выступает как молекула с подвижным водородным атомом. В процессе реакции первоначально образуется продукт конденсации двух молекул азометина, который далее превращается в хинолиновое основание и ароматический амин [c.31]

В процессе реакции мы не замечали выделения свободного водорода, по-видимому, ои расходовался на образование побочных продуктов реакции — вторичных аминов или тетрагидропроизводиых 5,6-бензохинолпна. Поэтому с целью повышения выхода хинолинового основания в реакционную массу в дальнейшем мы вводили нитробензол. Синтез 2,4-диметил-5,6-бензохинолииа отличается от предыдущего тем, что раствор 2-нафт гламина в ацетоне насыщается ацетиленом в присутствии солей медн и ртути. [c.44]

Известно, что основным методом синтеза 2-арилпро изводных 5,6-бензохинолина является метод Дебнера, в котором синтез хинолиновых оснований осуществляется в несколько стадн . Прежде всего это синтез производных цинхониновой кислоты и дальнейшее декар-боксилирование их в арплпроизводные. [c.45]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.67 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.6 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.6 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.67 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.105 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.221 , c.396 , c.611 , c.614 , c.646 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1732 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1732 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология