Анисовый альдегид

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Альдольные конденсации. По принципу альдольной конденсации боковую цепь R вводят при помощи альдегидов. Такого рода синтезы особенно пригодны для получения некоторых ароматических аминокислот, так как в этом случае соответствующие альдегиды легко доступны. Способ может быть применен для получения фенилаланина из бензальдегида, 0-метилтирозина из анисового альдегида, гистидина из имидазол-4-альдегида. В качестве реагентов с активной метиленовой группой применяются различные соединения и, соответственно, существует несколько вариантов метода. Важнейшими из них, бесспорно, являются азлактонный и гидантоинный синтезы. [c.363]

Формальдегид Ацетальдегид Фурфурол Бензальдегид Салициловый альдегид л<-Оксибензальдегид п-Оксибензальдегид Анисовый альдегид [c.57]

Оз, Т1, 2г, ТЬ, V, ЫЬ, Та, Сг, Мо, У, и, и применяется для получения ароматических альдегидов. Так, из анетола образуется до 65— 70"о анисового альдегида [c.217]

Обепин см. Анисовый альдегид [c.384]

Анисовый альдегид СН ,0 -< СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах (например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола (стр. 544) путем окисления его азотной кислотой, хромовой кислотой или озоном жидкость с т. кип. 248°. [c.629]

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Анисовый альдегид -СНзОСеН СНО 0 248 [c.368]

Нитро- -крезол Анисовый альдегид Метиловый эфир коричной к-ты [c.881]

Малоновая кислота, анисовый альдегид [c.149]

Конденсация альдольного типа, основание — карбонат калия. Смесь 0,1 моля анисового альдегида, 0,1 моля пиперидида сор-биновой кислоты, 1,0 г аликвата 336 и 4,0 г сухого К2СО3 в 30 мл толуола нагревают при 90 С в течение 10 ч. Реакционную смесь обрабатывают 50 мл воды, слои разделяют, водный слой дополнительно экстрагируют дихлорметаном. Объединенный органический экстракт сушат и концентрируют на роторном испарителе. Остаток обрабатывают 10—20 мл эфира и затем осторожно добавляют петролейный эфир и оставляют кристаллизоваться на холоду. Аликват остается в растворе. Пиперидид 7- (4-меток-сифенил)гептатриен-2,4,6-овой кислоты (т. пл. 133 С) получается с выходом 63% [1613]. [c.237]

Анисовый альдегид (п-метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана—Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [c.150]

Альдегиды и кетоны конденсируются с циклопеитадиеном в щелочных растворах (этилат натрия, спиртовой раствор щелочи). Простейший фульвен, образующийся из формальдегида, настолько неустойчив, что его до сих пор не удалось выделить в чистом виде. Однако фульвеиы, получающиеся из циклопентадиена и ацетона, метилэтилкетона, бензофенона, бензальдегида,. анисового. альдегида, [c.787]

Анисовый альдегид 68 г Колба круглодонная емк. 500 мл [c.606]

Для снижение наводороживания используют ингибирующие добавки окислительного типа, разряд которых облегчен по сравнению с восстановлением молекул воды до водорода. Однако, как правило, эти добавки значительно уменьшают скорость осаждения металлов. Другой тип добавок, механизм действия которых связан с подавлением наводороживания стали за счет адсорбции (ароматические альдегиды, поли-этиленгликоли, анисовый альдегид и др.), оказались недостаточно эффективными в связи с высокой адсорбционной способностью аниона. [c.104]

Конденсация с цианистым водородом или цианидами металлов, в отличие от конденсации с окисью углерода, часто успешно протекает а фенолами и с их эфирами. Так, например, имеются указания, что в условиях синтеза Гаттермана анисовый альдегид получается из анизола почти с количественным выходом [c.376]

Разницу в поведении анисового альдегида (55) и га-гидрок-сибензальдегида (56) в рассматриваемой реакции можно объяснить следующим образом. Реакцию проводят в водной среде, используя в качестве катализатора КСЫ эта среда имеет щелочную реакцию, и поэтому значительная часть л-гидрокси-бензальдегида присутствует в виде аниона (57), что должно снижать карбонильную активность альдегида. [c.213]

Раствор 0,93 г анилина и 1,66 г о-фталевой кислоты в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. После опрыскивания нагревают 10 мин при 105° С Раствор 0,5 мл анисового альдегида и 0,5 мл конц. H2SO4 в 9 мл 96%-НОГО этанола с 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор также применяют для проявления пятен стероидов и терпенов 5%-ный раствор AgNOs в 10%-ном растворе аммиака. После опрыскивания пластинку сушат при 140° С в течение 5 мин. Применяют также обработку парами иода [c.237]

Составьте структурные формулы следующих альдегидов 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) п-толуилового альдегида, 4) л-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3 -мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида. [c.170]

Пластинку с нанесенными каплями сахаров помещают в камеру, предварительно насыщенную подвижным растворителем, опускают в растворитель на 1 —1,5 см и закрывают камеру. Через 1 — 1,5 ч хроматограмму вынимают, подсушивают и проявляют опрыскиванием нафторе-зорцином или анисовым альдегидом. После опрыскивания хроматограммы ее выдерживают 5—10 мин при 90— 105° С (в сушильном шкафу) и по образовавшимся цветным пятнам определяют состав хроматографируемой сме- [c.131]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Подобно бензадьдегиду, с образованием соответствующих ацилоинов реагируют также его гомологи и эфирьг оксиальдегидов, например анисовый альдегид д фурфурол. Но при конденсации свободных оксиальдегидов, а также галогепированных нитро- и амннобензальдегИдов бензоины не образуются. Конденсация коричного альдегида проходит с ничтожно малым выходом. [c.715]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником, в течение 8 часов на водяной бане, а затем в течение 2 часов на песочнЬй бане при 120—125° нагревают 68 г (0,5 моля) анисового альдегида, 52 г (0,5 моля) малоновой кислоты, 118,5 г (1,5 моля) пиридина, и несколько капель пиперидина . [c.606]

Анисовый альдегид, метиловый эфир. хлоруксусной кислоты г 145(0,7) 62 (т. пл.) 90 [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Анисовый альдегид: [c.36] [c.645] [c.434] [c.434] [c.472] [c.840] [c.877] [c.42] [c.42] [c.42] [c.462] [c.1159] [c.335] [c.131] [c.132] [c.106] [c.48] [c.326] [c.304] [c.304] [c.803] [c.140]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.368 , c.376 , c.384 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.237 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.48 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.62 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.257 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.77 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.77 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.380 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.421 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.384 , c.512 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.23 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.384 , c.512 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.23 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.91 , c.95 , c.123 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.247 , c.607 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.48 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.178 , c.180 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 , c.322 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.314 , c.441 , c.447 , c.457 , c.481 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.71 , c.208 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.170 , c.173 , c.174 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.232 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.470 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.360 , c.368 , c.376 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.462 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.315 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.386 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.615 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.469 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.29 , c.92 , c.275 , c.288 , c.292 , c.295 , c.298 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.223 , c.228 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.171 , c.172 , c.174 , c.180 , c.191 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.363 , c.629 , c.787 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.232 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.263 , c.264 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.73 , c.322 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.441 , c.729 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.148 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.369 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.330 , c.368 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.255 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 , c.117 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология