Пикраты получение

Пикрат, полученный смешиванием спиртовых растворов основания и пикриновой кислоты, имеет т. пл. 195—197°. [c.54]

B. Перемешивают 5 мг пикрата, полученного в испытании Б, с 5 мг испытуемого вещества температура плавления не менее чем на 20 °С ниже температуры плавления пикрата. [c.281]

При титровании пикрата получен молекулярный вес основания, соответствующий лутидину. [c.187]

Пикраты (получение см. выше). [c.134]

Активный аллерген выделяют из муки хлопковых семян. После частичной очистки протеиновый компонент превращают в пикрат полученный продукт растворяют в 50%-ном этиловом спирте и адсорбируют на колонке из окиси алюминия. Аллерген вымывают из колонки 0,05%-ным раствором едкого натра . [c.166]

Пикрат. Полученный продукт растворяли в спирте и к раствору прибавляли спиртовый раствор пикриновой кислоты. Выпал объемистый осадок, который кристаллизовали из ацетона. Т. пл. 208—210° С. [c.105]

Пикрат выпадает при смешивании спиртовых растворов обоих компонентов при перекристаллизации из горячей воды выделяются блестящие иглы. Они чернеют при 275° С. Пикрат, полученный из тропина, ведет себя так же. [c.145]

Пикрат. Получен в спиртовом растворе, имеет т., пл. 190—193°С (с разлож.). [c.333]

Пикрат получен при внесении амина в раствор пикриновой кислоты в бензоле. Иглы (из воды), т. пл. 201°. [c.406]

Пикрат, полученный из части упаренного фильтрата, плавится при 147.5°. Такую же температуру плавления имеет пикрат исходной четвертичной соли, но смешанная проба их плавится при 121—123°. [c.1450]

Смесь разводилась эфиром, отфильтровывалась от цинковой пыли, отгонялся эфир. Остаток растворялся в воле, подкислялся I . соляной кислотой до слабокислой реакции на лакм)с (израсходовано 7 лл 1 н. Соляной кислоты) н экстрагировался эфиром. После оТ1 онки растворителя осталось масло, дающее пикрат с т. пл. 151—15 / °. Смешанная проба с пикратом, полученным в вышеописанном опыте, не давала депрессии . [c.39]

По литературным данным, для анабазииа д== 1,5430. Пикрат, полученный обычным способом, имел т. пл. 203—204° и не давал депрессии пикратом анабазина. [c.162]

Раствор и пикрат, полученные в десятишариковой трубке, переводят в химический стакан или колбу, охлаждают до 0° С и выдерживают около получаса при этой температуре. После этого отделяют пикрат фильтрованием под вакуумом на фарфоровой воронке через двойной фильтр, ополаскивают фильтратом десятишариковую трубку для удаления из нее остатков пикрата и снова пропускают этот раствор через фильтр. [c.195]

Из 1,5 т угля, добытого в Моитрамбер (Луара) нагреванием до 450° С при давлении 15—20 мм, было получено 60 кг вакуумного дегтя [32, 38]. Азотистые основания были извлечены из дегтя разведенной соляной кислотой и составили 0,2% (в пересчете на деготь).. Вследствие малого количества выделенных оснований было возможно определить только элементарный состав полученных в результате разгонки их фракций и температуры плавления пикратов. Полученные данные приведены в табл. 10. [c.115]

Меркурхлорид и пикрат полученного 2,4—лутидина имели температуру плавления, соответственно 129,5° и 179—180°, в то время как по литературным данным [И] температуры плавления составляют 131—132° и 182°, что в среднем на 1,5° выше, чем у полученных нами образцов. [c.190]

Пикрат, полученн].гй обычным путем в эфире, идгеет т. пл. 122° С (из метилового спирта). [c.191]

Все маточники от перекристаллизации соединяли вместе и почти весь петролейный эфир отгоняли по охлаждении этот маточник не выделял кристаллов. Пикрат, полученный из этого маточника после многократной перекристаллизации, плавился лри температуре около 200° С это показывало, что маточник содержит еще не измененный анабазин. Поэтому, после удаления следов петролейного эфира в вакууме остаток снова бензоил,ировали. Бензоилирование производили так же, как и прежде. При перегонке вновь бензоилированного продукта в вакууме резко кипящей фракции не получилось. При 4 жж вещество перегонялось при температуре от 105 до 220° С. Весь дистиллят был обработан петролейным эфиром, причем большая часть вещества перешла в раствор (осталось около 5 г тягучего масла, которое при перетирании палочкой закристаллизовывалось, оно состояло из бензоиланабазина), но при охлаждении из раствора [c.44]

Пикрат, полученный из кристаллов второй фракции, после перекр и-сталлизации из спирта плавится с. глубоким р азложением при 234—235 0. [c.81]

Пикрат. К насыщенному спиртовому раствору диметоксифепан-трена прибавляли небольшой избыток спиртового раствора пикриновой кислоты при этом пикрат диметоксифенантрена выпадает в виде рубиново-красных кристаллов с т. пл. 105—106° С. Не дает депрессии температуры плавления с пикратом, полученным из диметилморфола, приготовленного, исходя из апоморфина. [c.210]

Пикрат, полученный из этого образца гелиотридана (т. пл. 237--238° С), не дает депрессии температуры плавления с пикратом основания, полученного нз дихлорида платинецина. [c.256]

Пикрат, полученный смешиванием спиртовых растворов обоих ком понептов, вьшадает в виде мелкокристаллического осадка с т. пл 224—225° С. Смешанная проба с пикратом гелиотридена плавится так же [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология