Амины конденсация с этиленхлоргидрином

Конденсацией этиленхлоргидрина с первичными или вторичными аминами, содержащими по крайней мере 1 алкильную группу с более чем 8 атомами углерода, получают продукты, которые можно притенять в качестве средств для смачивания, чистки, мытья или диспергирования [c.539]

Процессами, вполне аналогичными уже упоминавшимся при описании химических свойств этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидр ин можно превратить в многочисленные органические соединения, как например в циангидрин, обработкой цианистым натрием или в аминопроизводные конденсацией с аминами. [c.543]

Оксиэтилирование 1,4,5-триамино-8-оксиантрахинона дает синие красители. Такие же красители могут быть получены из 1-амино-4-ариламиноантрахинонов с окисью этилена или этиленхлоргидрином, из 4-галоидозамещенных 1-ариламиноантрахинонов с помощью оксиалкиламинирования или из лейко-1,4-диаминоантрахинона одновременной или последовательной конденсацией с оксиалкил-амином и ариламииом. [c.927]

При конденсации глюкозы с этиленхлоргидрином в присутствии катализаторов образуется Р-хлорэтилглюкозид. При взаимодействии этого гидрофильного хлорида (2 моля) с аммиаком (1 моль) получается б с-глюкозид диэтаноламина. При ацилировании иминогруппы этого вещества лауриновой кислотой образуется водорастворимое поверхностноактивное вещество [75]. Р-Хлорэтилглюкозид может реагировать с аммиаком, метиламином или другим первичным амином при соотношении моль на моль образующиеся аминоэтил-глюкозиды и их N-замещенные после обычного ацилирования жирной кислотой дают поверхностноактивные вещества с различной степенью растворимости в воде [76]. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология