Лауриновая кислота

Рис. 13. Определение константы скорости реакции третьего порядка этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом

Хлорангидрид лауриновой кислоты получают по методике, предложенной Микешкой с сотрудниками [81], но при более высокой температуре, и очищают перегонкой, применяя колонку высотой 25 см с насадкой из спиралей [621. [c.56]

Додекановая (лауриновая) кислота Додекан 1 -Додеканол Триизобутилалюминий Додециламин Триизобутиламин Трибутилфосфин Дифенилкетон (бензофенон) Дифенилметан [c.484]

В ряде случаев изотермы я = л (1/Г) отличаются от рассмотренных выше. У них отсутствует горизонтальная часть, а я растет постепенно, пока не получится плотный слой. Это означает, что у веществ, дающих такие изотермы (например, лауриновая кислота), не образуется гетерогенного монослоя, а уплотнение идет постепенно. Наличие гетерогенной области в первом случае и его отсутст- [c.129]

Чтобы заменить все остатки лауриновой кислоты па сульфатную группу, необходимо брать очень большой избыток 100%-ной серной кислоты и вести реакцию при низкой температуре. [c.52]

Следовательно, в одном случае следовало ожидать образования доде-канона-2, а в другом — лауриновой кислоты, двух продуктов, легко отделяемых друг от друга и идентифицируемых на основании различной их растворимости в щелочи. [c.698]

Реакция этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом имеет общий третий порядок [9]. Используя данные табл. 6, определить константу скорости реакции. [c.26]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты — твердое вещество с т. пл, 44-45 [125]. [c.100]

Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот получают так же, как эфир 4-оксикоричной и пропионовой кислот (см. стр. 98) выход равен 88% от теорет. Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот образует жидкие кристаллы с т. пл. 159—160 и 164—167°. Эфир перекристаллизовывают из смеси равных объемов бензола и метилового спирта [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98). После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного метилового спирта выход составляет 77% от теорет. Для получения аналитически чистого вещества необходимо провести 4—5 перекристаллизаций [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и лауриновой кислоты (см. стр. 100) выход равен 70% от теорет. [125]. [c.101]

Стивенсон в несколько ином свете представляет явления адсорбции и растворения в процессе чистки моющими средствами. Он говорит о комплексах, состоящих из молекул или мицелл детергента и других полярных молекул с длинной цепью, как-то це-тилового спирта, холестерина, лауриновой кислоты. Процесс образования таких комплексов не представляет собою ни простое растворение, ни эмульсирование он скорее всего похож на явление особого рода, которому присвоено название коацервации . Неплохое обсуждение этого явления можно найти в труде Горт-нера Основы биохимии (см. ссылку 76). Название, данное указанному явлению, происходит от латинского глагола, обозначающего собираться вместе . Это очень показательно, поскольку упомянутое явление нередко уподобляют пчелиному рою, в котором каждая из его составных частей, образующих целое, сохраняет свою обособленную индивидуальность. Такое явление может иметь [c.71]

Этерификация лауриновой кислоты лауриловым спиртом, катализируемая п-толуол-сульфоновой кислотой, имеет первый порядок как по кислоте, так и по спирту [9]. Исходя из данных табл. 9, рассчитать константу скорости реакции. [c.27]

Для смягчения кожи рук в рецептуру жидких моющих средств иногда добавляют моноглицериды лауриновой кислоты или ланолин. [c.150]

Для оценки величины поверхности подобных слоев можно использовать поверхностные реакции с водой или ализарином [113], В некоторых других случаях оценка величины поверхности успешно осуществляется путем исследования физической адсорбции других молекул, обладающих периферическими диполями. Например, в случае окиси алюминия можно использовать молекулы лауриновой кислоты [114]. [c.74]

Реакцию, этерификации лауриновой кислоты лаурило-вым спиртом изучали в среде продукта реакции, лауриллаурата [8]. Кинетика этерификации приведена в табл. 11. Найти общий порядок реакции. [c.13]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.248 , c.331 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.68 , c.586 , c.587 , c.615 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.298 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.149 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.290 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.551 , c.552 , c.576 , c.652 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.645 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.146 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.460 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.43 , c.599 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.372 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.298 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.241 , c.248 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.311 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.196 , c.498 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.289 , c.299 , c.496 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.488 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.328 , c.558 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 , c.201 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.162 , c.163 , c.224 , c.225 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.247 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.133 , c.135 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.277 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.92 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.95 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.334 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.65 , c.573 , c.574 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.263 , c.270 , c.431 , c.644 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.524 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.300 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.313 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.327 , c.335 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.366 , c.383 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.179 , c.180 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.142 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.401 , c.402 , c.420 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.31 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.277 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.10 , c.75 , c.78 , c.79 , c.107 , c.108 , c.207 , c.225 , c.226 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.44 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.183 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.268 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.253 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.52 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.43 , c.218 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.28 , c.95 , c.537 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.558 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.305 , c.396 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.182 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.825 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.86 , c.309 , c.538 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.157 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.438 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология