Амины из этиленхлоргидрина

Первичные и вторичные амины, взаимодействуя с окисью этилена (или с этиленхлоргидрином), образуют замещенные этаноламины. Напишите уравнения реакций взаимодействия диметиламина а) с окисью этилена, б) с этиленхлоргидрином. [c.92]

Аминирование. При взаимодействии водного аммиака с этиленхлоргидрином образуется смесь моно-, ди- и триэтанол-амина [c.72]

Соответствующие этаноламины образуются также при взаимодействии этиленхлоргидрина с первичными и вторичными аминами [c.73]

Взаимодействием 5,5,5-трнхлорпентантиола с бутилбромидом, этиленхлоргидрином, а-монохлоргидрином глицерина, моно- и три-хлорацетилом, хлоралем, формальдегидом и вторичными аминами по реакции Манниха получен ряд соответствующих соединений, содержащих серу, хлор и другие функциональные группы С = 0, [c.118]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Обычно для введения оксиэтильной группы при получении аналогичных соединений используется взаимодействие аминов с окисью этилена [1, 2]. Для введения оксиэтильной группы нами предложен метод, в котором окись этнлеиа заменена на более безопасный этиленхлоргидрин. М-(2-0ксиэтнл)диэтилентриамин получен взаимодействием диэтилентриамина с эти-ленхлоргидрином в водной среде. [c.224]

Алкилирование аминопиримидинов обычно осложняется одновременным алкилированием атомов азота пиримидинового ядра, поэтому алкил- (или арил-)-аминопиримидины получают, как правило, взаимодействием 2-, 4- или 6-хлорпиримидинов с соответствующими аминами. Диалкиламиноалкиламинопири-мидины, многие из которых были испытаны в качестве возможных антималярийных препаратов, синтезировали обычно этим способом [201]. Адамс и Уитмор [202], действуя амидом натрия на 2-аминопиримидины в толуоле и вводя полученные натриевые производные в реакцию с диалкиламиноалкилгалогенидами, также синтезировали 2-диалкиламиноалкиламинопиримидины. Однако этот метод алкилирования, по-видимому, не имеет общего значения, поскольку натриевые производные плохо реагируют с такими галогенидами, как бромистый триметилен или этиленхлоргидрин. [c.224]

Большое значение в производстве красителей для ацетатного шелка и некоторых других имеют ароматические амины, содержащие в аминогруппе один или два остатка СН2СН2ОН. Введение этанольного остатка может быть достигнуто действием водного раствора этиленхлоргидрина на ароматический амин [c.185]

Чаще гидроксиэтильные производные получают не через этиленхлоргидрин, а действием на амин этиленоксида [c.185]

Толуол — пиридин —этиленхлоргидрин — 0,8 н. аммиак -Ь[30 4-+ 60 + 60) ( толуол -система [45]). Верхняя фаза служит для хроматографического анализа, нижняя — для предварительной обработки слоя (см. стр. 422). Эта система дает пятна с длинной бородой , что, естественно, связано с известными потерями вещества. Благодаря прекрасным разделительным свойствам этой системы мы используем ее в первом направлении при двумерной хроматографии. Мы считаем пока эту систему незаменимой и миримся с необходимостью предварительной обработки пластинок. Эта система обеспечивает, например, отделение ДНФ-фенилаланияа от ДНФ-метионина, ДНФ-норлейцина от ДНФ-валина, ДИФ- -аланина от ДНФ-лейцина, ДНФ-а-амино-и-масляной кислоты от ДНФ-пролина, ДНФ-аланина от ДНФ-саркозина кроме того, отделение группы, ди-ДНФ-аминокислот (кроме ди-ДНФ-цистина) от низших ДНФ-аминокислот и ДНФ-производных низших аминокислот от ДНФ-производных кислых аминокислот, причем последние остаются в точке старта. [c.418]

Реакции этиленхлоргидрина являются типичными для всего класса а-хлор-гидринов. Особое внимание привлекает реакционная активность галоидного атома в галоидгидринах, значительно превышающая активность галоидного атома в дигалоидозамещенных олефинах. В то время как дихлорэтан только очень медленно реагирует с раствором карбоната натрия при 100°, этиленхлоргидрин гидролизуется одной водой (около 15% при 97° в течение 12 часов) и количественно превращался в этиленгликоль в течение 1 часа при действии раствора карбоната натрия при 105° Можно было бы привести много других примеров. Так например этиленхлоргидрин реагирует с сульфидом натрия, давая тиодигли-коль с аминами или едкими щелочами он образует окись этилена со щелочными цианидами получаются соответствующие нитрилы. Кроме того на реакционную активность хлорного атома заметно не влияет этерификация гидроксильной группы, и можно приготовить сложные эфиры гликолей действием натриевых солей органических кислот на соответствующие хлоргидрины. [c.527]

Конденсацией этиленхлоргидрина с первичными или вторичными аминами, содержащими по крайней мере 1 алкильную группу с более чем 8 атомами углерода, получают продукты, которые можно притенять в качестве средств для смачивания, чистки, мытья или диспергирования [c.539]

Процессами, вполне аналогичными уже упоминавшимся при описании химических свойств этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидр ин можно превратить в многочисленные органические соединения, как например в циангидрин, обработкой цианистым натрием или в аминопроизводные конденсацией с аминами. [c.543]

Промежуточных стадиях, а не присоединять ее к окрашенному соединению путем заключительного ацнлирования. Процесс получения активного красителя может включать, например, следующие стадии превращение 3-нитробензолсульфокислоты через ее хлорангидрид в сульфиновую кислоту, реакцию последней с этиленхлоргидрином, восстановление продукта в амин и сульфирование. Это ограничение удалось обойти в синтезе новых активных красителей ремазолов, содержащих р-сульфо-этилсульфамйдную группу (75), которая вводится в исходный аминосодержащий краситель по реакции с карбилсульфатом [c.394]

Аналогично выше приведенной методике из 20,4 г (0,3 моля) этилата иатрия, 25,2 г (0,3 моля) З-амино-1,2,4-триазола в 200 мл абсолютного этанола и 25,7 г (0,32 моля) этиленхлоргидрина в 50 мл абсолютного снирта получают -(2-оксиэтил)-3(5)-амино-1,2,4-триазол (П1в, 1Ув), который, не выделяя в чистом виде, растворяют в 200 мл диоксана и прибавляют 35,5 мл хлористого тионила. Полученную смесь перемешивают при-комнатной температуре 24 ч. После отгонки избытка хлористого тионила и диоксана и обработки остатка 33.6 г (0,6 моля) едкого кали в 150... 200 мл абсолютного спирта получают 8,0 г (24%) смеси 1-винил-3-амино-1,2,4-триазола (Ув) и -виннл-5-амино-1.2,4-триазола (У1в), т. кип. 135. .. 140 (5 мл), т. пл. 96... 100°С. После двукратной кристаллизации из абсолютного спирта получают 1-винил-З-амино- [c.100]

Аминоспирты — соединения со смешанными функциями, в молекуле которых содержатся амино- и оксигруппы. Хорошо изучен и представляет большой интерес 2-аминоэтанол (этаноламин), или коламин, НО—СН2СН2—NHg. Получают этаноламин действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) [c.247]

При сухих методах катализаторами могут служить органические амины, напрнхмер метиламин, диметиламин, этилендиамин и т. д. Для нейтрализации пригоден этиленхлоргидрин, который одновременно способствует отверждению. [c.296]

Сильноосновные иониты II типа получают на основе третичного амина и этиленхлоргидрина или прямым синтезом из хлорметнль-ных соединений взаимодействием с 2-диметиламиноэтанолом. [c.60]

Из алкилгалогенидов для алкилирования аминов чаще всего применяют хлористый бензил СеНвСНгС , монохлоруксусную кислоту СЮНгСООН и этиленхлоргидрин С1СН2СН2ОН. Реакция протекает по схеме [c.19]

Этиленхлоргидрин легко вступает в реакцию с аминами, образуя алкилоксиэтиламины [c.80]

Для оксиалкилирования соединений, не являющихся производными 1,4-диаминоантрахиноиа, особенно хорошие результаты дает обработка первичных или вторичных аминов окисью этилена или этиленхлоргидрином, при которой одна или несколько р-оксиэтиль-ных групп присоединяются к атому азота. Так, оксиалкилирование диаминохризазина дает чистый синий краситель высокой интенсивности. Обработка зеленого красителя (VI) этиленхлоргидрином повышает его сродство к ацетатному шелку. [c.927]

Оксиэтилирование 1,4,5-триамино-8-оксиантрахинона дает синие красители. Такие же красители могут быть получены из 1-амино-4-ариламиноантрахинонов с окисью этилена или этиленхлоргидрином, из 4-галоидозамещенных 1-ариламиноантрахинонов с помощью оксиалкиламинирования или из лейко-1,4-диаминоантрахинона одновременной или последовательной конденсацией с оксиалкил-амином и ариламииом. [c.927]

Этиленхлоргидрин 245, 246, 248, 280, 927, 1162 Этилизотиоацетанилид 1326 и сл. Этилирование аминов 122—124 N-Этилкapбaзoл 835, 902, 1036, 1263 Н-Этилкарбазол-дикарбоновые кислоты 1020 Этил кетон 164, 825, 833 К-Этил-Т-кислота 567 Этилксантогенат калия 259 [c.1632]

Водорастворимая метилцеллюлоза растворяется в бензиловом спирте, этиленхлоргидрине, пиридине, метилсалицилате, муравьиной, молочной и ледяной уксусной кислотах, анилине, частично в горячих гликолях, глицерине, полнгликолях и их эфирах и этанол-амине. Совместима с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, с природными водорастворимыми полимерами и поливиниловым спиртом. Нерастворима в горячей воде. Наибольшее техническое значение имеют водные растворы метилцеллюлозы. При приготовлении водных растворов для равномерного смачивания [c.242]

К пятой группе относятся вещества, в которых ацетилцеллюлоза полностью растворяется ацетальдегид, ацетон, анилин, ацетонитрил, акрилонитрил, бензиловый спирт, диацетоно-вый спирт, диоксан, диэтаноламин, диметилсульфоксид, диме-тилформамид, концентрированные водные растворы солей Ы1, 2пС1г, СаВгг, СаЬ, Са(СМ5)2, т-крезол, метилэтилкетон, метил-формиат, метилацетат, муравьиная кислота, нитрометан, пиридин, пиррол, уксусный ангидрид, уксусная кислота, триэтанол-амин, тетрагидрофуран, фенол, циклогексанон, циклогексанол, этиленхлоргидрин. [c.87]

Этилен хлористый (1,2-дихлорэтан) Этиленгликоль (этандиол-1,2, гликоль) Этилендиамин (этанди-амин-1,2) Этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) Этиленциа н гидрин Этилиден иодистый (1,1-дииодэтан) [c.75]

Простые эфиры (кривая VIII) являются самыми легкими из всех органических кислородных соединений. Спирты жирного ряда (кривая IX) обладают большим удельным весом, чем эфиры, но являются более легкими, чем вода. Удельные веса спиртов становятся больше 1,0, если ввести или атом хлора (этиленхлоргидрин), или второй гидроксил (этиленгликоль), или ароматическое ядро (бензиловый спирт). Падение на кривой IX вызвано тем, что метиловый спирт сильнее ассоциирован, чем этиловый. Амины (кривая Z) обладают меньшей плотностью, чем спирты, и слабее ассоциированы. Ассоциацией обусловлено то, что удельные веса муравьиной и уксусной кислот больше единицы высшие жидкие кислоты легче воды (кривая XI). [c.42]

Из аренсульфиновых кислот, получаемых таким образом, практически важны и-амино- и ж-аминобензолсульфиновые, 4-ами-но-З-метоксибензолсульфиновая и некоторые другие кислоты. Взаимодействием их с этиленхлоргидрином в водио-шелочной среде получают арил-2-гидроксиэтилсульфоны, используемые в синтезе активных красителей. [c.485]

Смесь этиленхлоргидрина и небо.иьшого избытка триметиламина в спиртовом растворе была оставлена стоять в течение нескольких суток. Г еакция идет очень медленно выделение хлористоводородного холина началось лишь только на третьи сутки. Увеличение количества трнметил-амина в три раза но сравнению с эквимолекулярным привело к повышению выхода с 45 до 65%. Выпавший хлористоводородный холин отсасывался на воронке Бюхнера и хранился в за]<рытой посуде в эксикаторе. Для полноты выделения образовавшегося продукта маточный раствор упаривался до Y4 объема и после охлаждения к ному добавлялся эфир, который высаживал продукт в кристаллическом виде. Холин анализировался на содержание галоида и азота. Полученный таким образом хлористоводородный холин в дальнейшем использовался для получения радиоактивного препарата ацетилхолина. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология