Ацетон, образование при окислении при окислении парафинов

Следует признать странным подобное утверждение со стороны авторов, почти одновременно экспериментально установивших, что разветвляющим агентом при окислении изобутана является ацетальдегид, а никак не перекись [121 (см. стр. 322). Такое противоречие вызвано, очевидно, тем, что авторы не находят иного пути образования ацетона при окислении изобутана, кроме как распадом трет, бутокси-радикала. На самом же деле вполне возможно предположить иной путь образования ацетона и притом нисколько не противоречащий современным представлениям о механизме окисления нормальных парафиновых углеводородов. [c.320]

Известно, что окисление низших парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода позволяет получить с высокими выходами карбонильные соединения (например, ацетон из пропана). При окислении. циклогексана в присутствии бромистого водорода также удается получить карбонильные соединения. В работе [5] приводятся следующие данные. Через сосуд объемом 450 см пропускались в минуту 30 см паров циклогексана, 15 см бромистого водорода и смесь азота с кислородом при температуре 220°. В результате окисления поглотилось 40% исходного кислорода, причем только 8% его пошло на образование конечных продуктов — СО, СОа и Н2О. Среди продуктов окисления были получены циклогексанон и в небольшом количестве дикетоны. [c.258]

Справочник химика 21