Ацетон, образование при окислении

Частичное окисление изопропилового спирта в ацетон при одновременном образовании перекиси водорода можно осуществить в жидкой п в газовой фазе. [c.196]

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Р.еакционная смесь содержит также небольшое количество других непредельных моно- и дисульфокислот с винильным положением сульфогруппы, так как при окислении был выделен ацетон, образование которого можно представить схемой [c.269]

Следует признать странным подобное утверждение со стороны авторов, почти одновременно экспериментально установивших, что разветвляющим агентом при окислении изобутана является ацетальдегид, а никак не перекись [121 (см. стр. 322). Такое противоречие вызвано, очевидно, тем, что авторы не находят иного пути образования ацетона при окислении изобутана, кроме как распадом трет, бутокси-радикала. На самом же деле вполне возможно предположить иной путь образования ацетона и притом нисколько не противоречащий современным представлениям о механизме окисления нормальных парафиновых углеводородов. [c.320]

Вместе с тем в молекуле оксилактона (IV) было обнаружено присутствие диметильной группы, что следовало из образования ацетона при окислении оксилактона [29] реакцией Куна — Рота показано местоположение метильных групп в боковой цепи. [c.60]

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

Эта закономерность подтверждается также результатами окисления алкилнафталинов, которые, в отличие от алкилбензолов, при окислении хромовой смесью в ацетоне претерпевают окисление не боковых цепей, а ароматического ядра с образованием соответствующих нафтохинонов [c.211]

Гидрохлорид тиамина — бесцветные кристаллы моноклинической системы (из алкоголя),с температурой плавления 233—244 и 250—252° (диморфизм). Обладает слабым специфическим запахом, напоминающим запах дрожжей. Хорошо растворим в воде с образованием кислых растворов (раствор 1 20 имеет pH 3,5), не растворим в жирах и маслах. Растворим в спиртах, глицерине, ледяной уксусной кислоте, не растворим в эфире, хлороформе, бензоле и ацетоне. При окислении тиамина в щелочной среде в присутствии красной кровяной соли он превращается в тиохром-желтое вещество с голубой флуоресценцией. Это соединение в 1935 г. было выделено из дрожжей. Окисление тиамина в тиохром идет согласно следующей схеме [c.641]

Известно, что окисление кумола приводит к образованию устойчивой третичной гидроперекиси, последующее разложение которой используется для получения фенола п ацетона [1]. Окисление кумола в среде уксусной кислоты в присутствии катализаторов — солей металлов переменной валентности — сопровождается образованием продуктов более глубокого окисления [2].В настоящей работе исследовалось влияние состава катализатора на степень превращения кумола и скорость образования продуктов реакции. [c.20]

При температуре выше 550° ацетон частично окисляется с образованием уксусной кислоты. Чтобы предотвратить разложение образующегося ацетона, процесс окисления проводят при значительном избытке изопропилового спирта таким образом создаются условия для некоторого преобладания реакции дегидрирования над реакцией окисления водорода и ограничивается возможность значительного повышения температуры. В продуктах реакции, помимо ацетона и воды, содержатся водород и непрореагировавший спирт. [c.456]

Таким образом, процесс образования ацетона при окислении пропана, катализируемого бромистым водородом, при любых соотношениях между количествами компонентов реакции (включая НВг) и любых давлениях [c.68]

Когда стала известна (1944 г.) ре акция образования ацетона и фенола при гидролизе гидроперекиси кумола, целый ряд исследований, проведенных на пилотных установках, позволил организовать промышленное производство ацетона и фенола окислением изопропилбензола. [c.177]

Выход фенола и ацетона, превышающий 90%, можно получить, обеспечив строгий контроль конверсии в реакторе окисления и дальнейшего каталитического разложения гидроперекиси кумола при таких температуре и концентрации кислоты, которые позволяют избежать образования большого количества продуктов разложения (смол), не находящих применения. [c.181]

На первой стадии изопропилбензол окисляется кислородом воздуха с получением гидроперекиси. Процесс проводится в отсутствие катализаторов, а для инициирования реакции окисления к сырью добавляется небольшое количество гидроперекиси. На второй стадии гидроперекись разлагается в присутствии сильной кислоты с образованием фенола и ацетона, а также некоторого количества муравьиной кислоты, а-метилстирола и смолообразных продуктов. [c.184]

Для определения перекисных соединений в сухую чистую коническую колбу с притертой пробкой емкостью 150—200 мл вносят точную навеску исследуемого вещества (0,2—1,5 г, в зависимости от предполагаемого содержания перекисных соединений в продукте) и растворяют в 10 мл ацетона. Затем добавляют 25 мл закисного железа и 5 мин взбалтывают. В присутствии перекиси закис-ное железо окисляется и раствор за счет образования роданистой окиси железа становится ярко-красным. После этого титруют раствором хлористого титана до первого обесцвечивания. По окончании титрования раствор быстро краснеет вследствие окисления кислородом воздуха закисного железа в окисное. [c.164]

В дальнейшем эта реакция затормаживается и, несмотря на наличие в смеси кислорода и изобутана, расходование кислорода практически полностью прекращается. Основным процессом в системе становится окисление изобутана шрет-бутил-гидроперекисью и распад трет-бутил-гидроперекиси с образованием ацетона и метилового спирта [c.348]

Значительно более интенсивно происходит образование полимерной гидроперекиси в случае окисления поли-п-изопропил-стирола. В растворе диоксана после 380-часового пропускания кислорода полимер присоединяет 14,43% О. Из этого количества кислорода 5,92% содержится в полимере в виде гидроперекисных групп. Присутствие их можно определить по количеству ацетона, образующегося при деструкции полимера в кислой среде [c.367]

В связи с этим имеет смысл попытаться составить радикально-цепную схему окисления изобутана, не включающую в себя перекисную стадию и объясняющую образование ацетона. [c.320]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

На рис. 3 дана серия кинетических кривых образования ацетона при окислении пропана для разных температур от 168 до 216° в смеси 80 мм рт. ст. СзНд + 80 мм рт. ст. О2 17 мм рт. ст. НВг. Отчетливо видно увеличение скорости и глубины реакции при повышении температуры. Обращает внимание простой тип кинетических кривых для конечного продукта реакции в сложной трехкомпонентной системе. [c.122]

В описываемом методе предусматривается анализ двух порций мочи в одной определяется ацетон, в другой — этот же ацетон плюс ацетон, образованный из изопропанола в результате его окисления. По разности можно судить о количестве спирта в исследуемом материале ( ook, Smith, 1929). [c.180]

Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах не только не арепятствует образованию комплексов, но, по-видимому, облегчает комплексообразование, так как окисленные соединения с более короткими углеродными цепями дают комплексы. Ацетон с тремя углеродными атомами в прямой цепи, масляная кислота с четырьмя углеродными атомами и их высшие гомологи образуют комплексы с мочевиной. [c.206]

Если подвергаемое окислению соединение содержит только вторичные и первичные углерод-водородпые связи, то основным продуктом реакции является кетон. Так, пропан может быть превращен в ацетон с выходом последнего 75% при употреблении смеси пропана, кислорода и бромистого водорода в отношении 2 2 1. Конверсии подвергаются примерно 75% от первых двух компонентов, причем регенерируется около 83% катализатора. Температура процесса несколько выше температуры, необходимой для окисления изобутана (190° вместо 160° С в последнем случае), и максимальный расход катализатора также больше. В таких условиях около 8% пропана превращается в пронионовую кислоту. Между механизмом образования кетона и приведенным выше механизмом окисления углеводородов с разветвленной цепью можно провести четкую параллель [c.275]

Каталитическое разложение гидропероксидов. Гидропероксиды легко разрушаются соединениями металлов переменной валентности, однако распад, как правило, протекает с образованием свободных радикалов поэтому в присутствии кислорода эти катализаторы ускоряют окисление. Катализаторами гетеролитического разложения ROOH являются кислоты Бренстеда. Гидропероксид кумила, в частности, распадается под действием кислоты на фенол и ацетон. Караш [257] предполагал, что распад этот протекает через образование неустойчивого иона R0+ [257] [c.125]

Кумольный метод получения фгнола и ацетона был осуществлен нпервые в Советском Союзе (в 1949 г.), а с 1953—1934 гг. его начали внедрять за рубежом. Кумол производится алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлористоп) алюминия, нозволяюи его получать продукт высокой чистоты. Далее кумол подвергается окислению воздухом или техническим кислородом с образованием идроперекиси, которая затем nj)ii нагреве с серной кислотой разлагается иа фенол и ацетон. [c.346]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Крайне интересно то, что в смолах, извлеченных с силикагеля ацетон-бензольной смесью и растворимых в феноле, при окислении наблюдается особенно интенсивное образование асфальтенов. Эти асфальтены по растворимости не отличаются от нефтяных, но резко отличаются от них по элементарному составу (табл. 35). Обран] ает на себя внимание высокое содержание азота в асфаль-тенах, полученных после окисления смол. [c.64]

Влияние окислителей приводит к разрушению макромолекул поливинилового спирта. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливи1[илового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить, только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1—3 друг относительно друга [c.285]

Просев чешуйчатого природного графита — термическое рафинирование при 2500 50 С — сушка в целях удаления влаги из графита — виброизмельчение — холодное и горячее окисление в смеси концентрированных серной и азотной кислот ю образования МСС с Н2804 — гидролиз—декантация — промывка осадка на фильтре дистиллированной водой — обезвоживание этиловым спиртом. Далее осадок после отсасывания спирта переносят в емкость и разбавляют этиловым спиртом или ацетоном до концентрации 38-42 г/л растворителя. [c.366]

При указанных температурах и давлениях окисление нронана практически пе приводит к образованию гидроперекисей алкилов. Это следует из того, что, как было показано, п выход органических перекпсей крайне незначителен (ие достигает 0,1%) и отсутствуют возможные продукты распада гидроперекисей пропилов (пропионовый альдегид и ацетон). [c.242]

Как мы видели (см. стр. 313), изучение окисления н. иизогексана привело к выводу о том, что кетоны образуются только в случае изопарафинов и не появляются у н. парафинов. Данные цитированных выше работ Куона, Дала Лона и Говиера [8] и Нея [9] ставят под сомнение этот вывод, поскольку авторы констатировали образование ацетона в числе продуктов окислепия н. бутапа. В результате вопрос о кетонном различии окисления н. и изонарафинов приходится считать еще не решенным. [c.322]