Бромистоводородная кислота присоединение ее к ацетилену

В случае фотохимического метода практически количественные выходы бромистых винилов получаются в том случае, когда удается предотвратить присоединение второй молекулы бромистого водорода к продукту, полученному из ацетилена. Прибор, применяемый для этого синтеза (примечание 7), сконструирован таким образом, что позволяет подвергать облучению реакционную смесь и выводить из зоны реакции бромистый винил по мере его образования. Сначала в прибор впускают бромистоводородную кислоту и конденсируют ее в ловущке, охлаждаемой до —80°, после чего вводят ацетилен, который в большом количестве растворим в холодном жидком бромистом водороде. Таким образом, значительная часть реакционной смеси сохраняется в запасе в жидком виде, в то время как количество смеси, достаточное для поддержания реакции, циркулирует в газовой фазе. [c.311]

Бертло [1] сообщает о медленном присоединении иодистого водорода к ацетилену при действии концентрированной иодисто-водородной кислоты при обыкновенной температуре. Он установил, что сначала образуется иодистый винил, а дииодэтилиден может быть получен только после продолжительного контакта с концентрированной кислотой. Бертло [1, 2] и Ребуль [3] нашли также, что водная бромистоводородная кислота реагирует с ацетиленом при 100°, образуя бро- [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология