Температура обыкновенные

Приводим также значения линейного коэффициента расширения различных стекол, от величины которого зависит сопротивление стекла резким колебаниям температуры обыкновенное стекло—9-10 , жаростойкое стекло и пайрекс—3,2-10- , стекло викор —8-10 , прозрачное кварцевое стекло—5- 10- . [c.40]

При стационарном процессе на поверхности АВ установится некоторая температура Обыкновенно принимают, что = где — температура насыщенного пара, соответствующая давлению вдали от поверхности жидкости. Но тогда трудно себе представить, почему происходит процесс конденсации пара. В самом деле, распределение температур [c.181]

Рис. 26.26. Зависимость от температуры обыкновенного коэффициента Холла для сплавов N1 с малыми добавками Со (а) и с малыми добавками Си (б) [127].

На горячей коммуникации, где возможны значительные и резкие изменения температуры, обыкновенная линза, несмотря на некоторый эффект радиального самоуплотнения, не обеспечивает надежной непроницаемости соединения. В этих условиях применяют самоуплотняющиеся линзы (рис. 11-5). [c.278]

Отношение к высокой температуре. Соединения, содержащие триметиленовый цикл, при высоких температурах обыкновенно изомеризуются в этиленовые соединения, например [c.55]

Угол вращения зависит также от температуры и длины, волны проходящего через слой оптически деятельного вещества света. Поэтому измерения производят при определенной температуре, обыкновенно при 20°, и в монохроматическом свете. Для этого в бесцветное пламя вносят немного поваренной соли, вследствие чего пламя окрашивается в желтый цвет желтый цвет натрия соответствует спектральной линии О. Угол удельного вращения, наблюденный при этих условиях, обозначается так [а]д- [c.274]

Из внешних условий наибольшее влияние оказывает температура. При нитровании относительные количества изомеров изменяются при колебаниях температуры обыкновенно лишь незначительно. Так, нитрование бензойной кислоты при — 30° дает 14,47в орто-, 85,07( мета- и 0,67 пара-нитро-бензойной кислоты при температуре- -30° соответствующие выходы будут 22, 37в, 76,57о 1>27в- Напротив, при сульфонировании температура оказывает очень значительное влияние. Так, напр., сульфонирование толуола избытком серной кислоты дает при 0° 53,57о пара-, 3,87 мета- и 42,77 орто-толуол-сульфо-кислоты, а при 100° 72,57 пара-, 10,17(, мета- и 17,47, орто-соединения. [c.493]

Фаолит успешно заменяет ферросилидовые краны, которые легко лопаются при резких изменениях температуры. Обыкновенные краны, обложенные фаолитом, становятся прочными, могут работать в агрессивных средах и дешевле специальных кранов. [c.42]

При определении влияния на склонность к межкристаллитной коррозии более высокого содержания хрома и никеля, с которым приходится встречаться у высоколегированных сталей, необходимо принимать во внимание общий состав стали и режим термообработки. Соотношение отдельных элементов сплава, влияние хрома и повышение содержания никеля можно оценить по данным, приведенным в гл. 4.1. Вообще никель повышает склонность к межкристаллитной коррозии. Уже относительно небольшое повышение содержания никеля в высоколегированных сталях (например, с 28 до 35% [70]) существенно ускоряет, при критических температурах, выпадение карбидов хрома типа МеззСв по границам зерен, а при температурах вплоть до 980° С — также и карбидов МввС, содержащих молибден, ниобий, железо и хром. Повышенное содержание никеля также усиливает растворение карбидов стабилизирующих элементов, которое происходит уже при обычных температурах растворяющего отжига (1040—1100° С). Оптимальная термообработка для устранения склонности к межкристаллитной коррозии сталей, высоколегированных никелем, должна проводиться выше самых высоких температур образования карбидов МевС, но как можно ниже области температур обыкновенного растворяющего отжига, т. е. между 980 и 1020° С. Стабилизация этих сталей для устранения склонности к межкристаллитной коррозии требует не только повышения степени стабилизации (см. гл. 6.2.1), но одновременно и существенного снижения содержания углерода — ниже 0,04%, а в некоторых случаях ниже 0,015% (см. гл. 4.1). [c.157]

ТОГО, разумеется, для многоатомной кислоты могут существовать эфиры, содержащие несколько различных алкогольных радикалов, а многоатомный алкоголь способен дать сложные эфиры, где входят радикалы нескольких различных кислот,—Притом, кислотные радикалы, в сложных эфирах, могут принадлежать не только органическим, ной неорганическим кислотам.— Сопоставленные с алкоголем или с кислотой, от которых они произошли, сложные эфиры могут быть рассматриваемы или как продукты замещения водного водорода (ср. 206) в алкоголе радикалом кислоты, или как продукты такого же замещения в кислоте радикалом алкогольным. Они являются, с этой точки зрения, аналогами солей и делаются отличным пособием для определения атомности алкоголя или атомности и основности кислоты (ср. 128 и 163). Такое значение сложных эфиров увеличивается еще более от того, что они почти всегда летучи, и это дает возможность, определяя плотность их пара, судить, о величине частицы кроме того, некоторые сложные эфиры интересны еще й потому, что кислоты, которым они принадлежат, не существуют в свободном состоянии (ср. 206). Несмотря на известную аналогию сложных эфиров с солями, необходимо, однако, иметь в виду, что рядом с этой аналогией стоят и резкие различия щелочь и кислота, взятые в эквивалентных количествах, все сполна и немедленно входят в реакцию алкоголь и кислота реагируют постепенно только до известных пределов (см. 128) сильная кислота или сильная щелочь легко вытесняют слабую кислоту или щелочь из соляного соединения, но отнюдь не делают того же легко и быстро с сложными эфирами, а между тем, при достаточной продолжительности прикосновения и достаточно возвышенной температуре, обыкновенно не только щелочи способны разлагать (омылять) сложные эфиры, производя соль кислоты и выделяя алкоголь, но даже одна вода может возрождать из них кислоту и алкоголь, т. е., присоединяясь к ангидриду, давать соответствующие гидраты. Далее, соли, способные к обменному разложению и взятые в эквивалентных количествах, взаимнодействуют немедленно, и реакция оканчивается полным превращением взятых солей в новые, а эфиры если и реагируют подобным образом, то медленно, и реакция, не доходя до конца,останавливается на определенной границе, подобно тому как это бывает при взаимнодействии кислоты и алкоголя. [c.296]

Как уже было отмечено, жиры могут быть омылены водой при высокой температуре (в автоклавах) или перегретым паром. Если же кипятить жиры с водным раствором едкого натра, омыление происходит при более низких температурах, обыкновенно при температуре кипения жидкости, так как при этом связывает- ся образующаяся киачота. В результате такого омыления получается свободный глицерин и натриевые соли тех кислот, глицеридом которых был омыляемый жир. [c.196]

Разложение эфира начинается, когда температура внутри колбочки достигает 160°, и протекает весьма энергично между 170—180°. В моих опытах температура обыкновенно и ие гюдннмалась выше этого предела. Разложе- [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология