Медь окись нефтяными кислотами

Egloff и Morrel получили жидкость с более низкой границей вьисипания, а также -продукты окисления (альдегиды, спирты, -кетоны и кислоты) путем на-гре вания под давлением нефтяных. масел в кубе. Нагревание велось до температуры, достаточной для парообразования, в присутствии окиси меди или перекиси бария. Выделяющиеся пары разделялись на более легкую и более тяжелую фракции. Последняя после конденсации обрабатывалась окисляющи.м газо.м (воздух, кислород, озон или окислы азота) и возвращалась обратно в куб. Продуктами окисления метана или естественного газа в присутствии окислов хрома, титана, вольфрама и молибдена при 800—1000° были водород, окись углерода и азот. Каждый из этих металлов образует несколько высших окислов, стойких к воздействию водорода в условиях опыта. Восстановленный окисел вновь превращается в высший лри обработке воздухом, паром или углекислотой. [c.912]

По Бремстону-Куку исходным сырьем для синтеза синтетических моющих веществ являются животные жиры (сало и т. п.), растительные жиры (кокосовое масло и т. п.), нефтяные углеводороды (парафин, керосин), бензол (нефтяной и каменноугольный), полимеры пропилена (тетрамер пропилена), серная кислота (моногидрат, олеум), едкий натр, окись этилена (для неионогенных веществ), металлический натрий (для восстановления жиров), водород (для восстановления жирных кислот), катализаторы (НР, А1С1з, Н2804, соли меди и хрома и т. п.). [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология