Водород прямое воздействие

При этой температуре, как видно из рис. (У.14), энтальпия водорода примерно в 8 раз больше энтальпии аргона, а степень диссоциации На на атомы достигает почти 96%. При охлаждении водорода от 5000 до 1700° К, т. е. до температуры, когда реакция (У.61) протекает еще со значительным выходом, 1 тль водорода отдает около 135 ккал. Этого количества теплоты достаточно для нагревания примешиваемого к плазменной струе холодного метана и образования одного моля ацетилена. В этих же условиях из более тяжелых углеводородов образуется до 1,3—1,4 моль С2Н2. Весьма существенно, что в струе водородной плазмы достижимы значительно большие степени превращения метана (и других углеводородов) в ацетилен (80—85%) по сравнению с прямым воздействием электрической дуги на углеводород . Поэтому водород плазмы не снижает концентрацию получаемого ацетилена. [c.152]

Перекись водорода — неустойчивое соединение, поэтому хранить ее следует в условиях отсутствия прямого воздействия солнечных лучей при температуре окружающего воздуха не свыше 30°, так чтобы в бутыли не попадала пыль или какие-либо другие загрязнения. [c.184]

Данные, приведенные в табл. 8, показывают, что изомеризация к-бутана протекает в присутствии хлористого алюмииия и хлористого водорода в том случае, если концентрация последнего или температура реакции достаточно высоки. Изомеризация проводится одним хлористым алюминием при 150°. Далее, повышение концентрации хлористого водорода от 3 до 7% мол. значительно увеличивает степень крекинга, что сопровождается большим расходом хлористого водорода. По-видимому, карбоний-ионы образуются в этих условиях под прямым воздействием углеводорода на катализатор. Не исключается предварительная диссоциация хлористого водорода на атомы подобно тому, как это постулировалось для бромистого водорода, однако она мало вероятна из-за большой термической устойчивости хлористого водорода. [c.66]

Перекись водорода следует хранить в условиях отсутствия прямого воздействия солнечных лучей, при температуре окружающего воздуха не свыше 30°, с исключением возможности попадания пыли и других загрязняющих примесей. [c.185]

В результате прямого воздействия кислорода на антиокислитель образуется инертное соединение. Однако в том случае, если антиокислитель является главным образом донором водорода, непосредственное окисление может [c.21]

Выход гликолей Ез. Концентрация глюкозы, оказывается, сильно влияет на выход гликолей чем ниже Х4, тем выше Е . Выход гликолей увеличивается при повышении давления водорода, одновременном увеличении дозировки Са(0Н)2 и хлорного железа, при возрастании концентрации хлорного железа при малых количествах никелевого катализатора и при возрастании количества Са(ОН)г при высокой концентрации глюкозы. Эти факты согласуются с теорией воздействия системы катализаторов при прямом гидрогенолизе глюкозы [50]. [c.135]

Гидрогенизационная переработка угля — наиболее универсальный метод прямого ожижения. Теоретические основы воздействия водорода на органические соединения под давлением были разработаны в начале XX в. академиком В. Н. Ипатьевым. Первые широкие исследования по применению гидрогенизационных процессов к переработке угля были проведены немецкими учеными в 1910—1920-х гг. В период 1920— 1940-х гг. в Германии был создан ряд промышленных предприятий на базе этой технологии. В 1930—1950-е гг. опытные и промышленные установки по прямому ожижению угля методом гид- [c.71]

Кроме внешнего поля и внутренних магнитных полей движущихся электронов ядра находятся в магнитных полях соседних ядер. Прямое действие магнитных полей ядер друг на друга очень мало, так как оно быстро затухает с расстоянием. Но электроны, осуществляющие химическую связь (напомним, что они имеют собственный магнитный момент), ориентируясь в поле одного ядра, воздействуют затем на другое, осуществляя, таким образом, спин-спиновое взаимодействие ядер. Величина этого взаимодействия — так называемая константа спин-спинового взаимодействия J измеряется в герцах. Взаимодействуют обычно только атомы соседних групп, расщепляя соответствующие сигналы в сложные мультиплеты. Так протоны групп, находящиеся рядом с группой, имеющей одиночный атом водорода, расщепляются в дублет с соотношением интенсивностей 1 1, потому что спин протона может иметь только две ориентировки во внешнем поле с примерно одинаковой вероятностью. Группы с двумя протонами, например —СНг, расщепляют сигналы соседних групп в триплеты с соотношением интенсивностей 1 2 1, так как спины двух протонов могут быть направлены или оба по полю, или в разные стороны, или оба против поля, причем легко видеть, что вероятность среднего случая в два раза больше, чем каждого из крайних. [c.344]

Конечно, описанные выше результаты, ослабляя и опровергая возражения, сами не содержат достаточно позитивных доказательств того, что водород играет определенную роль в КР. Они лишь показывают, что такая гипотеза не противоречит экспери ментальным данным. Довольно интересная попытка получить прямое подтверждение была предпринята в работе [179], где образцы из сплава 7075-Т6 с предварительно нанесенной трещиной испытывались на кручение (нагрузка типа III в хлоридно-хроматном растворе, вызывающем быстрое КР алюминиевых сплавов). При таком типе нагрузки отсутствует гидростатическая компонента напряжения, способная вызывать накопление водорода у вершины трещины [179—182]. При сравнении со случаем растягивающей нагрузки I типа можно, по крайней мере частично, выявить эффективные пути возможного воздействия водорода. Результаты, представленные на рис. 29, показывают, что при кручении восприимчивость к КР существенно снижается, но полностью не устраняется. Это позволяет предположить, что в данной системе КР свя- [c.94]

В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие, как ванадий, никель, железо, молибден и др. Основными компонентами первичных (нативных) ТНО являются масла, смолы (мальтены) и асфальтены. Во вторичных ТНО, подвергнутых термодеструктивному воздействию, могут присутствовать, кроме перечисленных компонентов, карбены и карбоиды. [c.363]

Восстановление меди из окиси меди водородом часто ведут в пробирке, которую нагревают снизу. Водород из аппарата Киппа проходит через разогретую окись меди. Если при этом нижняя часть пробирки треснет и отпадет, то возможен взрыв воздуховодородной смеси. Для безопасного проведения опыта следует проверить водород на чистоту, а для направления струи — пользоваться стеклянной трубкой с оттянутым концом. В этом случае даже прямое воздействие пламени на струю водорода (при растрескивании пробирки) вызовет только воспламенение его при выходе из стеклянного наконечника без каких-либо неприятных последствий. [c.59]

Многие реакции углеводородов, протекающие в соответствующих условиях на алюмосиликатных и сходных с ними катализаторах — крекинг, изомеризация, межмолекулярный перенос водорода и полимеризация — были интерпретированы на основе теории карбоний-ионов [84, 72]. Как и для системы галогенид алюминия — галоидоводород, для насыщенных углеводородов Цепная реакция с участием карбоний-иона может быть инициирована путем присоединения протона от катализатора к олефину, присутствующему в качестве примеси или образующемуся в незначительном количестве в результате термического крекинга при высокой температуре, часто необходимой при применении этого катализатора [272]. Кроме того, карбоний-ион может образоваться из насыщенных углеводородов и прй прямом воздействии катализатора при дегидрировании [84] или при протолитиче-ском крекинге аналогично (IX) и (X). [c.73]

Наибольщее массовое содержание водорода имеют гидриды щелочных металлов (LiH — до 12,6%). Они образуются непосредственно взаимодействием металла с водородом. Но скорость разложения таких гидридов невелика. Гидриды Ai, Be, В, имеющие ковалентную связь, разлагаются легко и при невысокой температуре, но не получаются прямым воздействием водорода на металл. Переходные металлы обычно образуют гемпературоустой-чивые гидриды, поэтому также не могут быть использованы в качестве аккумуляторов водорода [198]. [c.95]

Коррозионная стойкость сварных соединений ВТ1 и 0Т4 в средах процесса прямой перегонки нефти (совместное воздействие хлористого водорода и сероводорода), а также и в жирных кислотах ие уступает коррозионной стойкости основного металла. Глубинный показатель скорости коррозии составляет 0,001 — 0,064 MMjeod. [c.195]

Крсжю прямого воздействия пероксида водорода на органические примеси в воде как окислителя, он проявляет и каталитические свойства при обработке другими окислителями, в частности озоном. [c.45]

Наблюдения, подобные этим, предполагают, что ни диборан, ни возникающее промежуточное вещество ВН3, принимающее, по предположению, участие в разложении, не подвергаются прямому воздействию кислорода. Это дает возможность быть инициаторами воспламенения продуктам распада, образующимся в течение индукционного периода, в особенности пентабо-рану, который, как известно, самопроизвольно легко воспламеняется при комнатной температуре. Это также объясняет тот факт, что водород может подавлять воспламенение так же, как это происходит при распаде. Например, смесь из диборана и кислорода при давлении каждого в 25 мм взрывается в течение двух минут при 120° С (реакционный сосуд емкостью 150 см [c.173]

Если не принимать во внимание явлспие электролиза, а рассматривать только прямое воздействие электролита, то оказывается, что поверхностная концентрация абсорбированного водорода является функцией агрессивности среды, определяющей выход активного водорода, и поверхностных явлений, вызывающих абсорбцию или рекомбинацию атомарного водорода в молекулярный. Последний не вреден при нормальных температурах. [c.127]

Для газовых реакций изменение объема приближенно можно определить, считая, что объемы одного моля различных газов при одинаковых температуре и давлении одинаковы. В нашей реакции из одного моля азота и трех молей водорода получается два моля аммиака, т. е. течение реакции в прямом направлении сопровождается уменьшением объема в два раза (из четырех объемов получается два). Следовательно, обратная реакция сопро-эождается таким же увеличением объема. Повышение давления, при постоянной температуре и постоянных количествах реагирующих веществ можно осуществить, только сжимая систему, т. е. уменьшая ее объем. Такое воздействие вызовет усиление в системе того процесса, который сопровождается уменьшением объема, т. е. в данном случае образование аммиака. Понижение давления должно, наоборот, способствовать диссоциации аммиака (см. рис. 79). [c.238]

Вместо прямой метанизации водородом подаваемых в установку избыточных окислов углерода газы, вытекающие из установок ГРГ или ГПЖС, можно подвергать низкотемпературной конверсии. В результате из этановой компоненты газа будут образовываться метан и небольшие количества окислов углерода, а остаточные компоненты либо останутся непрореагировавшими, либо в условиях низкотемпературной паровой конверсии подвергнутся незначительному воздействию. Газ, покидающий реактор низкотемпературной конверсии, будет содержать окислы углерода, количество которых достаточно для их восстановления остаточным водородом при наличии соответствующего катализатора. Технология производства ЗПГ по многоступенчатому способу в общих чертах хорошо описана в работе [10]. [c.125]

Прямое изучение реакций 02( Дг) показывает, что он является промежуточным соединением в сенсибилизированном фотоокислении. Возбужденные частицы синглетного кислорода могут быть получены различными путями например, в реакции гипохлорита натрия с пероксидом водорода (см. разд. 4.7) или при воздействии микроволнового разряда на молекулы кислорода в газовой фазе. Со множеством акцепторов, дающих несколько продуктов окисления, в реакции с Ог А ) и при фотоокислении получаются одни и те же продукты, не различающиеся по стереоспецифичности. Если при фотоокислении в переходном состоянии образуется объемный комплекс сенсибилизатора с Ог, то можно ожидать совершенно разные стереоселективность и распределение продуктов. Далее, как для ОгСАй), так и для интермедиата при фотоокислении отношения констант скоростей распада и реакции с акцептором идентичны. Также было четко показано, что Ог( Аг) может получаться в реакции (6.40) при облучении смесей кислорода с подходящими триплетными донорами (например, бензальдеги-дом) наблюдается полоса эмиссии при 1270 нм, относящаяся к переходу 02 Ag- Lg ). Это является дополнительным доказательством существования ОгСА ) в качестве промежуточного продукта в сенсибилизированном фотоокислении. [c.175]

Рассмотрим влияние изменения давления. В реакции из 1 моль азота и 3 моль водорода получается 2 моль аммиака, т. е. течение реакции в прямом направлении сопровождается уменьшением объема в два раза (из четырех объемов получается два). Следовательно, обратная реакция сопровождается таким же увеличением объема. Повыщение давления при постоянной температуре и постоянных количествах реагирующих веществ можно осуществить, только уменьшая ее объем. Такое воздействие вызывает ускорение в системе того процесса, который сопровождается уменьшением объема, т. е. в данном случае образование аммиака. Понижение давления должно, наоборот, способстйовать диссоциации аммиака. [c.98]

Как будет смещаться равновесие в этой системе с повышением температуры Из принципа Ле-Шателье следует, что при повышении температуры равновесие должно сдвигаться таким образом, чтобы ослабить влияние температуры. Таким процессом будет процесс, протекающий с поглоп ьием тепла, т. е. процесс распада аммиака на азот и водород (2ННз N2 + ЗН2) (Если в обратимой реакции А + В С прямая реакция (—- )имеет экзотермический характер, то обратная реакция (ч— ) обязательно будет эндотермической. Это непосредственно вытекает из закона сохранения энергии). Этот эндотермический процесс ослабит влияние оказанного внешнего воздействия, т. е. повышения температуры. В самом деле зная теплоемкости азота, водорода и аммиака, мы могли бы для данного количества их смеси известного состава, находящегося в равновесии, рассчитать, какое количество теплоты нужно подвести к этой системе для повышения температуры ее, например, на 100° С. Однако химическая реакция (в данном случае диссоциация аммиака) поглотит часть введенной теплоты, и в результате то же количество теплоты вызовет повышение температуры не на 100° С, а соответственно в меньшей степени. [c.68]

Прямое фторирование серы приводит к образованию 8Рв с примесями ЗгРю и 8Г4. Гексафторид 8Гб — газ, очень устойчивый к химическим воздействиям. Он не реагирует с водой, щелочами, кислотами, водородом, металлами. Его молекула неполярна, структура октаэдрическая ( рЗ<Р гибридизация атома серы). Таким образом, в молекуле 8Гб атом серы валентно и координационно насыщен и пространственно экранирован шестью атомами фтора. К тому же связь 8—Г характеризуется высокой прочностью (321,3 кДж/моль). В то же время расчеты показывают, что гидролитическая реакция 8Гб с образованием 80г и НР характеризовалась бы АО°дд = -460 кДж. Поэтому в целом низкая химическая активность 8Рв [c.442]

Важно отметить вероятную связь между так называемым водородным охрупчиванием при медленной деформации [186, 224J и растрескиванием под воздействием среды, например при КР в водных растворах или в метаноле. Как отмечено в обзоре [224], в течение длительного времени считается, что охрупчивание при медленной деформации может быть обусловлено деформационно-индуцированным образованием гидридов, хотя прямых свидетельств этого ие имеется. Попытки доказать непричастность гидридов к растрескиванию в испытаниях при постоянной нагрузке [220, 228] неубедительны из-за рассмотренных выше эксперимен-Т1дльных трудностей, связанных с растворимостью водорода и определением плоскостей выделения гидридов. То же относнтся и к попыткам исключить из рассмотрения гидриды при анализе КР [186, 229]. Кроме того, наблюдения, связанные с гидридами, вновь подводят к вопросу о том, характеризует ли разрушение типа скол поведение матрицы или же оно вызывается гидридами. [c.107]

Полисиланы (81Ш)л (2>х>0) образуются при воздействии тепловой и электрической энергии на силаны, например при пиролизе 51 Н2л+2 (см. получение 5 зН8, способы 3 и 4, работу [1]), а также как побочные продукты при различных превращениях силанов. Здесь приведены способы прямого получения полисиланов. Содержание водорода в полисиланах может значительно колебаться, кроме того, следует иметь в виду, что наряду с З и Н связывается то или иное количество других элементов, имеющихся в исходных веществах или растворителях, например кислород или галогены. [c.721]

Газообразный хлористый водород взаимодействовал с различными катионными формами цеолита. В одних случаях протекал катионный обмен с водородом хлористого водорода, в других (если отношение 8102/А120з было меньше 5) — воздействию подвергался каркас цеолита. Последний эффект был ирииисан прямой атаке связей Si—О—А1 хлористым водородом. Как следствие, изотермы адсорбции НС1 различными цеолитами не полностью обратимы. [c.513]

Диалкилы и диарилы R2Hg — неполярные, летучие или низкоплавкие твердые вещества. Все оии термически довольно неустойчивы, чувствительны к воздействию сво га, не могут сохраняться в течение месяца без разложения. Их можно использовать для получения других металлоорганических соединений при прямом обмене, папример по реакции п/2 R2Hg + М = R M + п/2 Hg. До конца эта реакция протекает со щелочными, щелочноземельными металлами, с Zll, А1, Са, 8п, РЬ, 8Ь, В1, 8е, Ге, но для 1п, Т1 и С(] она обратима. Соединение R2Hg проявляет слабую реакционную способность по отношению к кислороду, воде, активному водороду и к органическим функциональным группам вообще. Известен также ряд соединений, образующихся при взаимодействии солей ртути с олефинами, ртутьорганических соединений, содержащих гетероатомы [198, 336, 635, 6871. [c.31]

Стабилизированные носители. Стабилизированные носители необходимы при проведении сильно экзотермических каталитических реакций (например, метанирование, реакция водяного газа) и для процессов, в которых применяют окислительную регенерацию катализаторов. Операции изготовления термически стабилизированных оксидов алюминия и цеолитов будет иметь существенное значение для процессов получения новых катализаторов прямого ожижения угля или реакций синтеза на основе оксида углерода и водорода. Уже существуют катализаторы гидросероочистки, гидронитроочистки и гидрокрекинга, стабильные при 1000Х [39—43]. Поэтому воздействие этих методов на процессы очистки и облагораживающей переработки очевидно. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород прямое воздействие: [c.35] [c.205] [c.59] [c.59] [c.12] [c.175] [c.175] [c.107] [c.92] [c.39] [c.472] [c.52] [c.200] [c.304] [c.55] [c.180] [c.325] [c.230] [c.292] [c.78] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология