Газы естественные

Условие, что рассматриваемая система является идеальным газом, используется при выводе работы изотермического процесса с помощью уравнения Клапейрона, а также работы адиабатического процесса с помощью уравнения (2.8) через полную производную внутренней энергии по температуре. Остальные формулы годятся и для систем, не представляющих собой идеального газа. Естественно, что все формулы пригодны для вычисления работы сжатия. [c.66]

Дымовые газы из печи через дымоходы и дымовую трубу выбрасываются в атмосферу. Дымовые трубы обеспечивают тягу, необходимую для работы трубчатых печей. Диаметр дымовой трубы должен быть таким, чтобы скорость движения газов в ней не превышала допустимого значения (4—6 м/с). Требуемая тяга в газовом тракте печи обусловлена разностью плотностей атмосферного воздуха и дымовых газов. Естественная тяга, создаваемая дымовой трубой, зависит от высоты трубы, температуры дымовых газов и температуры атмосферного воздуха. Разрежение в топке печи, создаваемое дымовой трубой, обычно составляет 15—20 мм вод. ст. [c.226]

Пленочно-кольцевой режим течения. При пленочно-кольцевом режиме течения жидкость движется вдоль стенок со скоростью, составляющей примерно 5% скорости газа, и скорость газа, естественно, является гораздо более важной в определении потерь давления. Одним из лучших путей обобщения экспериментальных данных является графическое представление кажущегося фактора трения в функции кажущегося числа Рейнольдса для течения газа, вычисленного в предположении, что жидкая фаза отсутствует. На рис. 5.15 показаны кривые такого рода для ряда чисел Рейнольдса, вычисленных в предположении, что по трубе течет только одна жидкость. Видно, что чем выше массовая скорость жидкости, тем больше кажущийся фактор трения. Этого и следовало ожидать, так как увеличение массовой скорости жидкости не только уменьшает площадь поперечного сечения, свободного для движения [c.102]

Выше были приведены простейшие и наиболее широко известные соотношения, описывающие растворимость газов и распределение вещества в системе жидкость — газ. Естественно, что существующие сегодня методы приближенного расчета констант фазового равновесия этим не ограничиваются. Существует целый ряд более сложных методов расчета этих констант в системе жидкость — газ, которые не являются, однако, универсальными и пригодны лишь для определенных систем и в определенных условиях. Подробный разбор этих методов и рекомендации по их использованию даны Адлером и Палаццо [56, 57], а также Ридом и Шервудом [58]. [c.99]

Адсорбция газа или пара при не очень низких т мпературах. Хорошо дегазированный образец подвергают контакту с газом при температуре, поддерживаемой на постоянном уровне. Вычерчивают кривую, называемую изотермой адсорбции (рис. 6), позволяющую определять адсорбированное количество газа в зависимости от давления, остающегося заметно ниже давления насыщенного пара, если используют конденсирующийся пар. По чертежу, позволяющему применить теоретические рассуждения, а также некоторые упрощающие гипотезы, можно рассчитать поверхность, доступную для адсорбции, и определить распределение объема микропор в зависимости от их размеров. Газы, естественно, должны иметь достаточно мелкие по размеру молекулы, чтобы они могли проникнуть в ультратонкие поры. Для данной цели используют углекислый газ при температуре около —80° С, неон и ксенон при температуре 0° С и метанол при температуре около 20° С. [c.26]

Роль катализа в технологической, схеме производства, конечно, не исчерпывается приведенной выше типичной схемой (см. стр. 12). Некоторые производства включают ряд последовательных каталитических процессов. Примером может служить получение водорода из метана, включающее две или три стадии каталитической конверсии основного реагента, а также очистку газов от вредных примесей путем каталитического превращения их в вещества, неактивные или легко выделяемые из реакционной смеси. В других случаях каталитические процессы являются вспомогательными операциями (например, процессы каталитической очистки отходящих газов). Естественно, что такие производства не относятся к числу каталитических, хотя и включают каталитические процессы. [c.16]

С помощью дымовых труб обеспечивается удаление топочных газов естественной или искусственной тягой. Движущая сила при естественной тяге зависит от высоты трубы, температуры окружающего воздуха и уходящих топочных газов, гидравлического сопротивления на пути движения газов. Дымовые трубы сооружают из кирпича и железобетона. Высота дымовых труб определяется условиями рассеяния вредных выбросов в атмосфере и необходимостью создания в борове определенного разрежения. [c.234]

Рассмотренный процесс взаимодействия электронов пучка с остаточным газом, естественно, сопровождается потерями энергии. Установлено, что при давлении остаточных газов в камере печи 10 —1Х Х10 мм рт. ст. эти потери малы (составляют 1 — 1,5% мощности пучка). Однако с ростом остаточного давления до 10 мм рт. ст. эти потери резко возрастают и могут достигать 10—30% мощности пучка. При этом в камере печи возникает общее свечение, а в электронной пушке обычно происходит короткое замыкание, приводящее к отключению установки. Скачкообразный рост потерь с повышением давления указывает на появление в этих условиях нового явления—когерентного взаимодействия пучка с плазмой, сопровождающегося появлением в плазме высокочастотных колебаний. [c.239]

Ресурсы нефтезаводских газов, естественно, связаны с глубиной переработки нефти на заводе при глубокой переработке рациональное использование газа имеет особенно большое экономическое значение. (Направление переработки газовых фракций определяется профилем завода, особенно с учетом того, что завод обычно представляет собой нефтехимический комплекс, в котором процессы нефтепереработки сочетаются с подготовкой мономеров для нефтехимического синтеза или сопровождаются самими нефтехимическими процессами (получение полипропилена, присадок и т. д.). [c.274]

Новыми по сравнению с системой (3-23) являются критерии А и R. Критерий R, содержащий характерную абсолютную скорость газа, естественно, не является числом Рейнольдса для частицы R j. Только в случае ввода пыли IB установку с нулевой начальной скоростью для начального момента времени R = Re [c.89]

Высокие температуры отходящих газов, естественно, выдвигают вопрос об использовании их тепла. [c.204]

Двухступенчатая обработка газа, естественно, потребует значительно больших затрат. Наиример, только капитальные вложения па установку осушки природного газа от точки росы -10 °С до точки росы -60 °С ири давлении 5,5 МПа производительностью 3 млрд. м /год составляет около [c.421]

Значения 9л при = 10" и 10" моль/л превышают 45°, а значения 9н были равны соответственно 31 и 41°. При 10" моль/л поверхность кварца в результате адсорбции СТАВ нейтрализовалась и затем перезаряжалась, приобретая положительный заряд, т. е. заряд того же знака, что и на поверхности пленка—газ. Естественно, это должно было вести к появлению сил отталкивания одноименно [c.364]

В конденсат. Чем ниже температура конденсации, тем больше выход плавиковой кислоты и, следовательно, тем больше ее концентрация. Увеличение же влажности исходного газа, естественно, приводит к уменьшению концентрации HF в конденсате, но выход его при этом возрастает [c.333]

Для определения вида экстремума (max или min) следует установить знак второй производной в точке экстремума. Однако в рассматриваемом случае вид экстремума легко устанавливается из физических соображений согласно (б), удельная работа /у равна нулю при = О (абсолютный вакуум, полное вакуумирование) и при Pi - = р2 (начальный момент вакуумирования). При промежуточных значениях р затраты энергии на сжатие газа, естественно, положительны значит, в ходе вакуумирования /у при изменении (понижении) pi проходит через максимум. [c.371]

Уровень жидкости при ее движении вдоль барботажной тарелки на пути /т (рис. Х-22) от входа до перетока понижается на величину А/г вследствие гидравлического сопротивления. Это приводит к неравномерному распределению газового потока по сечению абсорбера большие количества газа, естественно, проходят Там, где высота слоя жидкости меньше. [c.491]

В реальных газовых системах при высоких давлениях величина Кр не является более константой равновесия ее значение зависит как от давления, так и от состава смеси. Причиной этого является то обстоятельство, что реальные газы и газовые смеси под давлением пе подчиняются законам идеальных газов. Естественно поэтому, что для решения вопроса о влиянии давления на химическое равновесие в реальных системах необходимы сведения о сжимаемости газов и газовых смесей. [c.16]

Хотя в целом выбор стандартного состояния носит произвольный характер и зависит от конкретной ситуации, несколько стандартных состояний считаются наиболее удобными для расчетов и применяются наиболее широко. В определение стандартного состояния входят давление и физическое состояние вещества, которое должно быть устойчивым при температуре системы. Поэтому, хотя сама температура в определение не включается, стандартное состояние от нее зависит. Для газов, естественно, будет принято, что в таком состоянии, при котором фугитивность равна единице при температуре системы, давление в большинстве случаев примерно рав- [c.159]

Роль катализа не исчерпывается, конечно, приведенной выше типичной схемой. Некоторые производства (например, аммиака) включают ряд последовательных каталитических процессов. В других случаях каталитические процессы являются вспомогательными операциями (например, процессы каталитической очистки отходящих газов). Естественно, что такие производства не относятся к числу каталитических, хотя и включают каталитические процессы. [c.18]

Описание промышленных методов производства водорода не входит в задачу этой книги. Однако следует отметить, что наиболее важными источниками водорода в промышленности являются газы коксовых печей, водяной и естественный газы. Естественный газ реагирует с паром в присутствии никелевого или кобальтового катализаторов при 800—1000° С и дает окись углерода и водород. В следующей стадии процесса смесь окиси углерода и водорода пропускается над катализатором, приготовленным из окиси железа, при 400—600° С. При этих условиях окись углерода окисляется в двуокись углерода за счет кислорода воды, образуя дополнительно водород. Двуокись углерода отделяется от водорода химикатами или водой. [c.223]

Поскольку начальная температура в тоике в значительной степени определяется жаропроиэводительностью сжигаемого топлива, а конечная — температурой уходящих топочных газов, естественно, что для проведения высокотемпературных технологических процессов (особенно при высокой температуре уходящих газов) рационально использовать топливо с высокой жа-ропроизводительностью. Это дает возможность интенсифицировать работу печей, поскольку обеспечивается большая разиосп. температур горящего топлива и нагреваемого углеводородного сырья. В свою очередь, интенсификация работы печей, вызывая повышение производительности установок, приводит также к уменьшению удельного расхода топлива вследствие сокращения продолжительности процесса сжигания и снижения потерь тепла в окружающую среду. [c.108]

В данном случае улучшить условия работы катализатора можно, если перенести часть его непосредственно в слой адсорбента. При таком устройстве реактора на стадии адсорбции катализатор будет являться балластным компонентом загруженной в адсорбер шихты, зато на стадии ра енерации адсорбента на участках шихты, где по мере ее разогрева достигнуты достаточно высокие температуры, начнется процесс термокаталитического окисления десорбированных органических примесей, и за счет выделения теплоты ее сгорания температура десорбирующего газа повысится, что ускорит процесс десорбции как на данном участке шихты, так и на вышележащих участках по ходу потока газа. Естественно, что добавка катализатора к адсорбенту потребует, с одной стороны, некоторого увеличения размеров адсорберов, с другой - уменьшения размеров термокаталитического реактора. [c.112]

Степень превращения исходных реагентов зависит от концентрации катализатора, поэтому можно изменять ее так, чтобы в начлле реакционного элемента концентрация катализатора была минимальной, а к концу его воз1)астала до возможного максимума. Вместо изменения концентрации катализатора можно размещать его и виде отдельных слоев, утолщающихся от начала к концу реакционного элемента (по ходу движения газа). Естественно, что характер изменения концентрации катализатора должен находиться в соответствии с законом выделения тепла и уравнениями кинетики. [c.410]

И книге освещаются вопросы определения качества сжиженных газов, естественного и искусственного их испарения (в подземных резервуарах и испарителях), определения потребной мощности аммиачных компрессоров и их испытания, а также технико-экоиомическарс оценка технологических схем слива и налива сжиженных газов. [c.2]

Характеристика элементов У[11А-группы. Особенности гелия и неона. Все периоды системы завершаются элементами У1ПА-груп-пы. Эти элементы имеют полностью укомплектованные электронные оболочки п пр (у гелия 1х ). С точки зрения электронного строения неон и тяжелые благородные газы естественно поместить в УП1А-группу, поскольку на внешней оболочке они содержат 8 электронов и являются ЗуО-элементами. Гелий с этой точки зрения относится к -элементам (как и водород) и формально должен возглавлять ИА-группу. Однако у атома гелия отсутствует возможность промотиро- [c.388]

Это выражение подтверждает, что смешение идеальных газов — естественный процесс. (И х , и Хв мепьше 1, поэтому их логарифмы отрицательны.) Помимо подтверждения общепринятой точки зрения, что газы действительно смешиваются, если нм это позволить, выражение (8.2.1) также дает возможность уменьшить функцию Гиббса и количественно выразить ее зависимость от давления и температуры. Например, мы витим, что ДС не завнспт от давления, но зависит линейно от температуры. [c.234]

Поэтому теплообмен в кипящем слое, по-видимому, определяется условиями внешней задачи, т. е. теплоотдачей от газа к поверхности частиц или от поверхности частиц к газу. Естественно, основное значение при этом имеет теплопередача конвекцией и, стало быть, относительная скорость движения газа и частиц пыли. При опускании частиц эта относительная скорость больше, чем при взлете, поэтому и частицы при опускании нагреваются более интенсивно. Лучеиспускание между газом и частицами играет малую роль, так как газовые прослойки между частицами очень тонки и поэтому практически луче-п розрачны. [c.480]

Увеличение содержания балласта в сжигаемом газе, естественно, приводит к сужению пределов воспламенения, а соответственно и пределов устойчивости горения. Проведенные в ЭНИН (В. А. Спейшер) опыты по сжиганию воздушных смесей городского газа (московского), разбавленного охлажденными продуктами сгорания, показали, что увеличение балластирования сжигаемого газа приводит к значительному снижению устойчивости горения. Например, при четырехкратном разбавлении городского газа инертным газом устойчивое сжигание газовоздушной смеси, поступающей в туннель небольшого калибра со скоростью 0)0 выше 140—150 м/с, вообще неосуществимо. При меньшей скорости истечения такой смеси из кратера (70—80 м/с) устойчивое горение возможно, но в весьма узком диапазоне изменения коэффициента избытка воздуха (примерно до 1,2). [c.50]

Газовый поток, периодически поступающий и выходящий из полости, совершает работу по сжатию находящегося в ней газа. Естественно, что отвод этой работы за пределы системы (теплоотдачей от внешних стенок полости, принудительным сбросом части нагретого газа через отверстие в торцевой стенке полости, а также а 0 стическнм излучением) снижает температуру газа отработав- шего в полости. Уместно отметить, что еще Шпренгером была показана принщшиальная возможность использования этих устройств для охлаждения и температурного разделения газового потока. В проведенных им экспериментах наблюдалось охлаждение воздуха на 2...7 К при расширении с давления 0,5 МПа при температуре 293 К до конечного давления 0,1 МПа. При этом максимальный эффект охлаждения достигался, когда через отверстие в торце полости выпускался нагретый воздух, расход кЬторого составлял около 20 % от расхода газа через сопло. Температура выходящего из полости воздуха составляла 320 К. Охлаждение сте- [c.18]

Рассмотрение вопроса о свойствах газовых смесей при высоких давлениях будет неполным, если не остановиться на интереснейшем явлении расслоения газовых смесей под давлением, открытом советскими учеными И. Р. Кричевским, П. Е. Большаковым и Д. С. Циклисом [18, 19]. Это явление детально рассмотрено в упоминавшейся монографии И. Р. Кри-чевского [1]. Оно является ярким подтверждением правильности представления о глубокой и далеко идущей аналогии свойств жидкостей и сжатых газов. Возможность существования гетерогенного равновесия в газовой смеси выше критической температуры ее компонентов была впервые указана Ван-дер-Ваальсом и затем проанализирована Камерлинг Он-несом и Кеезомом. Однако экспериментальное доказательство наличия такого равновесия было впервые осуществлено в 1941 г. на примере системы аммиак — азот [18]. Исследование этого вопроса показало, что в некоторых газовых смесях наблюдается ограниченная взаимная растворимость сжатых газов. Естественно, что такое расслоение может происходить лишь в том случае, если оно сопровождается уменьшением объема. Вначале предполагалось, что ограниченная взаимная растворимость наблюдается лишь в газовых смесях, содержащих полярный компонент (аммиак, сернистый газ). Однако впоследствии было установлено расслоение газовых смесей гелий — двуокись углерода [20], гелий — этилен [21] и гелий — пропан [22]. [c.22]

Г идростатика охватывает законы равновесия жидкостей, находящихся в покое. Основной закон гидростатики - это закон Паскаля Давление, производимое на жидкость или газ, передается без изменения в каждую точку жидкости или газа . Естественно, в зависимости от высоты столба жидкости к внешнему давлению, называемому пьезометрическим, добавляется гидростатическое давление. Сумма этих давлений называется гидростатическим напором [c.58]

Ограниченный объем книги и в еще большей степени ограниченные возможности автора не позволили изложить кипетичоскую теорию газов во всей ее полноте. В частности, поэтому книгу следует рассматривать как лведение в кинетичес1 ую теорию газов. Естественно, что па книгу наложили отпечаток те результаты, которые стремился получить в построении кинетической теории еще до написания этой книги ее автор. Все это может быть причиной отнюдь пе полного удовлетворения читателя. Однако я все же стремился отразить п этой книге ту характерную тенденцию современной кинетической теории вообще и кинетической теории газов в частности, которая проявляется в непрестанном совершенствовании и разлитии, и переходе от изучения явлений, описываемых кинетической теорией Больцмана, к изучению явлений, требующих построения новой кинетической теории. Именно эта тенденция привлекает к современной кинетической теории исследователей, прилагающих усилия для ее развития, и, как мне хотелось бы, привлечет некоторых из тех, кто прочитает зту книгу. [c.8]

Некоторая противоречивость экспериментальных данных о равновесиях в пламенах и об иногда весьма значительных отклонениях от равновесия, по-видимому, находит простое объяснение в том, что данные, получаемые различными авторами при помощи различных методов, относятся к пламенам с различной структурой фронта или к различным частям фронта пламени. Так, несомненно, что приведенные выше данные, относящиеся к измерению концентрации атомов кислорода в пламени СО (стр. 572) или к измерению концентрации гидроксила в водородном, метано-воздушном или ацетилено-воздушном пламенах (стр. 576), вследствие ничтожно малой ширины зоны горения (зона реакции) и сравнительно большой протяженности зоны нагретых сгоревших газов, имеющих максимальную (равновесную) температуру, по существу, дают концентрацию активных частиц в последней зоне, т. е. в сгоревшем газе. Естественно, что измеренная при этом концентрация активных частиц оказывается равной или близкой к равновесной концентрации. Что касается вопроса о концентрации атомов О или радикалов ОН в зоне реакции, то-приведенные измерения, очевидно, оставляют этот вопрос открытым. Так же во многих случаях, по-видимому, обстоит дело и с измерениями интенсивности излучения пламен, дающими суммарную интенсивность зоны реакции и зоны сгоревших газов, представляющую, вследствие относительно ничтожного объема зоны реакции, в основном интенсивность излучения зоны нагретых газов, находящихся в термодинамическом равновесии (см., например, [449]). [c.578]

Осушители в ] нкл адсорбции включают при температуре ниже 70 С. Обычно применяют естественное охлаждение цеолитов, причем давление в адсорберах перед началом охлаждения цолжно быть таким, чтобы в процессе охлаждения в системе не создавался вакуум за счет снижения давления при остывании газа. Естественное охлаждение до 70 С продолжается около 4 сут. Лишь при наличии сухого инертного или водородсодержащего газа они могут быть использованы для охлаждения адсорбента. При переходе с инертного газа на водородсодержащий или наоборот необходимо со- [c.72]