Поверхностно-активные вещества неионогенные

Наличие гидрофильной и олеофильной частей у молекул ПАВ является характерной отличительной особенностью их строения. По сиособности к диссоциации в водных растворах поверхностно-активные вещества делят на ионогенные и неионогенные. В свою очередь ионогенные ПАВ подразделяют на анионные, катионные и амфолитные (амфотерные). [c.288]

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

Для получения полимерной дисперсии (латекса) мономер эмульгируют в воде с помощью эмульгатора. Эмульгатором обычно служат поверхностно-активные вещества — неионогенные или ионогенные. Первые — [c.65]

Неионогенные поверхностно-активные вещества экономически более эффективны, технологический процесс их получения более прост по сравнению с ПАВ других групп. Быстрый рост производства неионогенных ПАВ, нашедших большое применение во многих отраслях промышленности, объясняется еще и тем, что из одного и того же сырья на одной и той же установке можно получить несколько поверхностно-активных веществ с различными свойствами. [c.89]

В сосуд, снабжённый лопастной мешалкой, заливается дистиллированная вода, в которую добавляется поверхностно активное вещество неионогенного типа (например ОП-7). При интенсивном перемешивании в раствор вносится определенное количество порошкообразного наполнителя так, чтобы на дно сосуда не выпадал осадок. После внесения наполнителя в смесь вливается 60%-ная фторопластовая суспензия. [c.41]

Получение. В пром-сти С. ц. пока не производятся. Наиболее перспективными считаются след, два метода 1) взаимодействие целлюлозы с серной к-той в присутствии алифатич. спиртов, инертных разбавителей и поверхностно-активных веществ неионогенного типа, напр, полиоксиэтилированного фенола 2) взаимодействие щелочной целлюлозы с фторсульфонатом натрия (или аммония) [c.283]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Наиболее эффективны в технологическом отношении методы получения СЭЦ, основанные на взаимодействии целлюлозы с серной кислотой в присутствии алифатических спиртов, инерт-ны.х разбавителей и поверхностно-активных веществ неионогенного типа (ОП-10) [125], а также на взаимодействии щелочной целлюлозы с фторсульфонатами [126]. [c.175]

Исследованиями, главным образом, финских ученых была обнаружена еще одна интересная особенность поверхностно-активных веществ неионогенной группы—некоторые соединения этого тип ч обладали коканцерогенными свойствами, т. е. усиливали действие канцерогенных углеводородов, хотя сами по себе опух-левый рост не вызывали (5е1 11 , 1954, 1956, 1959). [c.364]

Поверхностно-активные вещества неионогенного типа подразделяются на семь основных классов [c.89]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Производство неионогенных веществ началось с 30-х годов и в настоящее время достигло значительных размеров. В качестве исходного вещества, составляющего гидрофобную часть молекулы, можно использовать разнообразные соединения, способные реагировать с оксидом этилена и содержащие достаточно длинные цепи углеродных атомов (высшие спирты, карбоновые кислоты, алкилфенолы). В зависимости от этого неионогенные поверхностно-активные вещества классифицируют на следующие основные группы [c.292]

Кроме перечисленных выше наиболее распространенных видов воздухововлекающих добавок применяются различные синтетические поверхностно-активные вещества неионогенного или анионактивного типа. [c.129]

Исследования поверхностно-активных веществ в качестве деэмульгаторов нефтяных эмульсий в СССР и за границей показали, что наибольшим деэмульгирующим действием обладают неионогенные вещества,. Анионоактивные деэмульгаторы недавно также широко применялись при подготовке нефти к переработке и используются до сих пор, но в будущем они могут служить только в качестве добавок к неионогенным поверхностно-активным веществам. [c.84]

Из изо-бутана—изобутилен, полиизобутилен, бутилкаучук, неионогенные поверхностно-активные вещества и др. [c.296]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

Однако применение ингибиторов коррозии для защиты оборудования в системе подготовки нефти имеет свои специфические особенности и недостатки. Введение ингибитора в жидкость не обеспечивает защиты поверхности оборудования в газопаровой фазе на эффективность защитного действия ингибиторов существенное влияние может оказать изменение физико-химических характеристик сред. При наличии в двухфазной среде одновременно неионогенного поверхностно-активного вещества и ингибитора происходит их совместная адсорбция на межфазной поверхности капель углеводорода. При этом адсорбционно-активные полярные группы ингибитора блокируются более активными в водной среде [c.151]

Возрастание скорости коррозии стали в сточных водах может происходить также при наличии в них некоторого количества отработанных деэмульгаторов, особенно неионогенных, которые являются водорастворимыми поверхностно-активными веществами. Способствуя гидрофилизации внутренней поверхности и отмыву с нее нефти и смолистых отложений, они увеличивают площадь поверхности трубопроводов, подвергающейся интенсивному коррозионному разрушению. [c.163]

Влияние поверхностно-активных веществ изучалось на примере неионогенного деэмульгатора ОП-Ю, содержание которого в воде изменялось от 0,0005 до [c.102]

ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ НЕИОНОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА НЕФТЯНЫЕ ЭМУЛЬСИИ [c.140]

Если поверхностно-активное вещество не проявляет заметно ионогенных свойств, то оно будет лучше адсорбироваться на слабо заряженных поверхностях, т. е. вблизи точки нулевого заряда, где больше поверхностное натяжение. Это связано с тем, что именно при этих условиях в результате адсорбции произойдет наибольшее уменьшение энергии Гиббса поверхностного слоя. Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод (рис. И. 11). Максимум электрокапиллярной кривой в присутствии ПАВ снижается, становится менее четким, но не сдвигается ио оси потенциала. Такая закономерность позволяет использовать метод, основанный на адсорбции неионогенных ПАВ, для нахождения точки нулевого заряда. Ионогенные вещества, ионы которых значительно отличаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Например, анионы 0Н , ЗО , СО3 , НРО не являются поверхностно-активными на границе вода — ртуть (они сильно гидратированы и к ртути не имеют специфического сродства) и поэтому [c.52]

Для повышения нефтеотдачи пластов применяют поверхностно-активные вещества (неионогенные, анионоактивные, смеси нсионогенных и анионоактивных) в виде добавок к нагнетаемой воде. [c.189]

Исследование процесса обезвоживания нефтей месторождений Узень и Жетыбай проводилось с реагентами-деэмульгаторами, относящимися к различным классам поверхностно-активных веществ неионогенные, блоксополиме-ры—диссольван-4411 и проксамин-385, оксиэтилированные алкилфенолы ОП-10 и жирные кислоты ОЖК, катионоактивные АПН-2, анионоактивные НЧК и сульфонол НП. [c.78]

Неионогенные поверхностно-активные вещества (неэлектролиты) — это органические соединения с полярными молекулами, имеющими гидрофильные и гидрофобные группы. Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи (главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются [26] также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты. [c.119]

В 1970-х гг. в США запатентован метод перекачки добываемых на Аляске нефтей в виде эмульсии, полученной путем добав-в и к нефти соляного раствора 0,1-5 % по весу обычных поверхностно-активных веществ неионогенного типа. К таким ПАВ относятся растворимые в нефти одноатомные синтетические двухатомные спирты и другие аналогичные продукты. Эксперименты показали, [ТО такая эмульсия, содержащая от 40 до 70 % нефти по объему, 1[меет сравнительно небольшую вязкость при температурах от О до [c.119]

Неионогенные поверхностно-активные вещества реагенты ОП-10, ОП-7, ОП-4 — оксиэтилированные алкилфенолы с числом оксиэтилированных групп 10—12, 6—7 и 3—4 соответственно, превоцел —ОН, превоцел —ОР, ионокс I—109, тержитол и др. [c.189]

Износ усиливает даже небольшое засоление жидкой фазы, что, видимо, связано с коррозионным действием. Обычные реагенты (УЩР, КМЦ, ПФЛХ) мало влияют на смазочные свойства растворов. Поверхностно-активные вещества (неионогенные — ОП-10, ОФ-30 и анионогенные — сульфонол) не сказываются на устойчивости к питтингу, но снижают коэффициент трения. Не обладает противоизносными свойствами дизельное топливо. Нефть повышает усталостную стойкость и снижает коэффициенты трения глинистых суспензий. В лабораторных условиях 10% нефти в 4 раза увеличили время питтингообразования, но все же не довели его до значений,, соответствующих чистой воде. [c.309]

Ассортимент поверхностно-активных веществ неионогенного типа включает в себя продукты каталитического полиоксиэтилирования различных веществ, содержащих подвижный водород алкилфенолов, высших спиртов, алкиламинов, меркаптанов, алкиламидов, карбоновых кислот и других соединений. Природа и размер алкильного радикала стартового вещества регулируют гидрофобный характер, а длина полиоксиэтиленовой цепи — гидрофильность образующегося поверхностно-активного агента. Гидрофобную функцию в таких веществах могут выполнять также полимерные фрагменты других а-окпсей — окиси пропилена, бутилена и т. п. [c.224]

К. II oi o аигидрид широко применяют как стабилизаторы влажности и пластификаторы (бумажная пром-сть, парфюмерия, произ-во целлофана и т. д.). К. является одним из основных компонентов в получении ксифталевых олиф, поверхностно-активных веществ, неионогенных детергентов, лаков, клеев и др. [c.441]

Совместимость. Анионоактивные и катионоактивные соединения содержат длинные цепи с противоположными зарядами и, будучи одновременно типичными солями, при смешении, особенно в водной среде, вступают в реакцию обменного разложения, что ведет к потере ими активности. Поэтому, например, мыло нельзя употреблять вместе с четвертичными аммониевыми основаниями или солями аминов. Однако катионоактивные соединения можно использовать вместе с амфолитными, даже если амфолитное соединение находится в щелочном растворе и, следовательно, анионоактивно. В этих условиях поверхностно-активные вещества проявляют в водных растворах независимую активность. Другие вал<ные виды поверхностно-активных веществ (неионогенные, бетаины, алканоламиды и двойные соли) обычно совместимы друг с другом и с названными выше соединениями. Неионогенные вещества почти всегда нейтральны, но в о пределенных условиях он№ проявляют свойства слабых катионоактивных соединений. Полагают, что это является результатом образования водородных связей по месту простых эфирных групп . Эта теория была позднее-дополнена предположением, что получаются также полиоксоние-вые гидраты . Следствием этого является образование неионоген-иыми веществами добавочных соединений с фенолами. Полиоксо-ниевые соединения, по-видимому, образуются в заметных количествах только в очень кислых средах. [c.345]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Глубина сульфирования оксиэтилированных спиртов хлор-сульфоновой кислотой составляет 88—92%. В случае конденсации высших жирных спиртов с 10—18 молями окиси этилена может быть получено неионогенное поверхностно активное вещество с высокими деэмульгирующими свойствами. [c.168]

Практически все встречающиеся в литературе изотермы сорбции воды на торфе относятся к IV типу. Это характерно как для естественного торфа, так и для его моноионно замещенных форм, а также для торфа, модифицированного поверхностно-активными веществами (ПАВ) [209]. Дифференциальная теплота сорбции воды на различных видах естественного и модифицированного торфа также одинакова и при низком относительном давлении водяных паров (ф) равна примерно энергии четырех водородных связей. Кроме того, при использовании метода подобия в пределах 0<ф< 0,7 результаты по сорбции воды на естественном деминерализованном торфе, его Ыа- и Са-формах, а также на торфе, модифицированном неионогенными и анионными ПАВ (соответственно НПАВ и АПАВ) хорошо укладываются на одну и ту же изотерму [210], т. е. во всех рассмотренных случаях механизм сорбции воды на торфе можно считать одинаковым. [c.65]

Моющая способность неионогенных поверхностно-активных веществ является высокой даже без добавок фосфатов или карб-оксиметилцеллюлозы. Они сохраняют моющие свойства в жесткой воде и отличаются от ионогенных веществ способностью препятствовать обратному оседанию загрязнений на ткань и совместимостью с больщинством красителей и прочих реагентов, используемых в текстильной промышленности. Благодаря этому неионогенные вещества находят все расширяющееся применение для стирки различных тканей (чаще в виде смесей с ионогенными веществами), мойки и обработки шерсти, в качестве компонентов косметических препаратов, в кожевенной промышленности. [c.294]

Деэмульгирующую способность неионогенных соединений можно легко регулировать, изменяя количество молекул присоединяемой окиси этилена, т. е. длину полпокспэтиленовой цепи. При удлинении оксиэтиленовой цепи растворимость поверхностно-активного вещества в воде увеличивается. [c.86]

Прп введении сульфогруппы в гидрофобную оксипрониленовую цепь неионогенное соединение стаповптся водорастворимым, а при введении в оксиэтилеповую цепь — количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [c.88]

Все же одно обстоятельство, вытекающее из приведенных данных, весьма примечательно. Как видно из сравнения строчек 1, 2, 6 и 11 табл. 22, некоторые поверхностно-активные вещества пе только не предотвращают посерение ткани, но, наоборот, вызывают таковое. Вряд лп можно предположить, что это является результатом ионогенного действия, поскольку средство за № 2 анионогенное, за № 6 — неионогенное, а за № 11 — катионоактивное. Более вероятно, что наблюдаемый результат получился вследствие удаления защитных коллоидов с поверхностей частиц графи- [c.108]

Оксиэтилированные эфиры синтетических жирных кислот и ксилита являются высокоэффективными неионогенными деэмульгато-рами для очистки нефти [36]. Получены сложные эфиры ангидро-ксилита и жирных кислот путем взаимодействия ксилита и жирных кислот при повышенной температуре в присутствии катализаторов как кислого, так и щелочного характера и при применении ингибиторов окисления [37]. Эфиры ангидроксилита являются поверхностно-активными веществами, применяемыми в качестве [c.183]

Работами ряда авторов показано, что наиболее активно деэмульгирующие свойства по отношению к нефтяным эмульсиям проявляются у неионогенных поверхностно-активных веществ [1, 2, 3]. Неионогенные ПАВ относятся к классу полиоксиэтиленпроизводных и являются интересйыми в том отношении, что на их примере можно легко проследить влияние изменения величин как гидрофобных, так и гидрофильных групп на их деэмульгирующие и эмульгирующие свойства. [c.140]

Показана возможность сокращения расхода окиси этилена для получения неионогенных поверхностно-активных веществ с высокой цоверхностной активностью путем увеличения числа гидрофильных и гидрофобных цепей п рассредоточения гидрофобной части молекулы ПАВ. [c.152]

Далее фирма Атлас установила, что поверхностно-активные вещества, которым присвоены числа НЬВ в пределах от 7 до 18, образуют эмульсии масло — вода, между тем как вещества с числами от 3 до 6 образуют эмульсии вода — масло. Отсюда напрашивается вывод, что веществами, наиболее пригодными для применения их при химической чистке в качестве. моющих средств являются те, которые имеют низкие числа НЬ В (во всяком случае не выше 6). Опыт фирмы Атлас подтверждает такой вывод. Фирма нашла, соответствено исследовав свою собственную продукцию, что лучше всего подходят для роли детергентов, применяемых при химической чистке, вещества с числами НЬ В в пределах от 3 до 6. Среднее место между этими крайними точками занимает выпускаемая фирмой Атлас марка СПЭН 80 (сорбит моноолеата), которая нашла широкое применение в химической чистке в качестве моющего средства неионогенного типа (см. ссылку 124). Из сказанного следует, что весьма конструктивным мероприятием было бы узаконение такой школы индексов поверхностно-активных веществ и ее принятие всей отраслью промышленности, занятой производством этих веществ. [c.161]

Деэмульгаторы нефтяных эмульсий 4411, 4422 представляли собой органические неионогенные поверхностно-активные вещества типа полиалкиленгликолей с молекулярным весом 2500-3500. По-лиалкиленгликоли этих деэмульгаторов содержали 68-69 % оксиэ-тильных групп. 98 %-й раствор деэмульгаторов в метиловом спирте — подвижная жидкость, хорошо растворимая в воде с образованием прозрачных растворов. [c.78]

Для внедрения в 1986 г. были выбраны наиболее перспективные реагенты, имеющие достаточную сырьевую базу и высокие технологические показатели, в частности составы типа ИПС — ингибиторы параф инотоложения сибирские. Данные реагенты представляют собой <убовые остатки производства бутиловых спиртов (ИПС-1к) и их композиции с поверхностно-активным веществом (ПАВ) — ОП-1Э, блок-сополимером ГДПЭ-64 (ИПС-1), неионогенными ПАВ - превоцелами (ИПС-2). [c.196]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.215 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.3 , c.4 , c.298 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.12 , c.30 , c.35 , c.108 , c.118 , c.145 , c.146 , c.217 , c.219 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.221 , c.284 , c.378 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.167 , c.269 , c.279 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.219 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.146 , c.339 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.574 , c.583 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.145 , c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология