Пентен из диэтилкарбинола

При пиролизе метилксантогената диэтилкарбинола был получен гранс-пентен-2 с выходом 55% (алкильные группы находятся по разные стороны возникающей двойной связи в переходном состоянии) и чис-пентен-2 с выходом 33% [31] (алкильные группы находятся по одну сторону двойной связи) это является дальнейшей иллюстрацией пространственных влияний. [c.79]

Эти данные позволяют считать, что органические кислоты присоединяются к пентену-2 в присутствии катализатора ВРз О (С2Н5) 2 по правилу Зайцева — Вагне ра с образованием эфиров метилпро-пилкарбинола по схеме I. Частично присоединение идет, вероятно, и по схеме II с образованием эфиров диэтилкарбинола (около 10%). [c.45]

Удобный лабораторный метод приготовления пиперилена основан на дегидратации диэтилкарбинола с помощью 50%-ной водной серной кислотьг при 100°. Таким путем получается 2-пентен, который бромируется при —20° в рас-тво ре гексана, образуя дибромпентан с тем1п. кип. 178°. Проходя через натронную известь при 500°, дибромид теряет две молекулы бромистого водорода и дает пиперилен [c.699]

Справочник химика 21