Пентен гранс-Пентен

Таблица 19. Фото- и радиационнохимическая чис-гранс-изомеризация пентенов-2 в растворе циклогексана в присутствии различных добавок [25]

Метилбутен-1 Пентен-1 гранс-Пентен-2 г<ис-Пентен-2 Циклопентан Диэтилкетон Метилпропилкетон [c.146]

У каких соединений могут быть цис- и гранс-изомеры пропен, пентен-1, пентен-2 Напишите структурные формулы изомеров и соберите их модели. [c.166]

Метилциклопентен Метилциклопентен (смесь изомеров) Циклогексен г ыс-3-Метил-2-пентен г/занс-З-Метил.-2-пентен гранс-4-Метил-2-пентен [c.239]

Метилбутен-1 +гранс-Пентен-2 4,100 [c.192]

Радикал тиобензойной кислоты, образовавшийся по реакции 1, присоединяется к двойной связи по реакции 2. Теперь появляется возможность вращения атомных группировок вокруг связи С—С на месте бывшей двойной связи, и положение заместителей может стать противоположным, т. е. произойдет переход их из г ЦС-положения в транс-. Тиобензойный радикал непрочно связан с атомом углерода пентена и легко отщепляется. При этом может образоваться исходный цис-З-метил-пентен-2 или возникнуть новая структура т ранс-З-метилпентена-2 (реакция 3). При избытке тиокислоты может произойти стабилизация радикала с потерей двойной связи (реакция 4). Если скорость реакции 3 больше скорости реакции 4, то преимущественно пойдет процесс изомеризации. Обратимость реакций 2 и 3 приводит к существованию равновесия между цис- и грамс-формами, что наблюдается в обоих случаях, т. е. когда исходными соединениями являются цис- или гранс-формы. [c.289]

При пиролизе метилксантогената диэтилкарбинола был получен гранс-пентен-2 с выходом 55% (алкильные группы находятся по разные стороны возникающей двойной связи в переходном состоянии) и чис-пентен-2 с выходом 33% [31] (алкильные группы находятся по одну сторону двойной связи) это является дальнейшей иллюстрацией пространственных влияний. [c.79]

Метилбутилен-1 .. . 20,1 гранс-Пентен-2..... 36,4 [c.215]

Метил-гранс-пентен [c.235]

СвН,2 З-Метил-гранс-пентен-2..... г. 30,26 91,26 [c.864]

СбН,2 З-Метил-гранс-пентен-2..... [c.536]

Выделение концентрированного изопрена обычной ректификацией в принципе возможно из тех фракций С5, в которых практически отсутствуют н-пентан и гранс-2-пентен, а содержание изопентана, г с-2-пентена, 2-метил-1-бутена и 1-пентена сравнительно небольшое. К таким фракциям относятся фракции Сз, получаемые при крекинге димера пропилена и окислительном дегидрировании изопентенов в присутствии иода (содержание изопрена в них 73-75%). [c.668]

Бутадиен-1,3 Бутен-1 цис-Бутен-2 Гранс-Бутеп-2 Изобутилен Бутан Изобутан Пентен-1 2-Метил бутен-1 Пентан Изопентан [c.180]

Такую реакцию называют метатезисом олефинов [536]. В приведенном выше примере 2-пентен (либо цис,транс-, либо смесь цис- и гранс-изомеров) превращается в смесь, состоящую приблизительно на 50 % из 2-пентена, 25 %, 2-бутена и 25 % 3-гек-сена. Реакция равновесная, и ту же самую смесь можно получить, исходя из эквимолярных количеств 2-бутена и 3-гексена [c.217]

Пентен-1, пентен-2 (смесь изомеров) 1(цс-пентен-2, гранс-пентен-2, циклогексен, стирол, -а-пинен, /-а-иинен [c.16]

В аналогичных условиях пентадиеи-1,3 дает гранс-пентен-2 (выход 80%), 2,3-диметилбутадйен-1,3 — смесь 2,3-диметилбу-тена-2 (80%) и 2,3-диметилбутена-1 (20%). Успешно проходит также гидрирование а,Р-непредельных карбонильных соединений в насыщенные карбонильные соединения. Так, получены бутанон-2 (выход 60%) из бутеи-З-она-2, З-метилбутанон-2 (85%) из З-метилбутен-З-она-2, масляный альдегид (выход [c.145]

Таким образом, можно полагать, что величины соотношений изомеров и-пентена, указанные в табл. 1.18, не искажены протеканием вторичных реак1Ц й изомеризации олефинов. Как следует из представленных данных, отношение пентен-1/пентен-2 на изученных катализаторах, за исключением цеолита NaX, составляет величину 0,5. В то же время отношение ч с-пентен-2/гранс-пентен-2 равно 0,5 на широкопористых цеолитах (X, Y) и ОД в случае узкопористых цеолитов (А, эрионит, морденит). Следует отметить, что по литературным данным равновесные величины отношений пентен-1/пентен-2 и к1/с-пентен-2/трдис-пентен-2 при температурах 100-200 с составляют 0,04-0,08 и 0,48 -0,56 соответственно [76]. Следовательно, наблюдаемые при гидрировании пиперилена на Na op-мах цеолитов отношения пентен-1/пентен-2 существенно отличаются от равновесных, а отношения цис гран с-изомеров близки к равновесным на цеолитах X и Y, но отличаются от таковых в случае цеолитов А, эрионит и морденит. [c.46]

Подобная димеризация наблюдалась также и в случае нитрила кротоновой кислоты и гранс-пентен-З-она-2, однако акрилаты этой системой не димеризуются. Известен патент [153] на димеризацию акрилонитрила до дицианбутена в присутствии хлорида меди(1). [c.225]

При гидроборировании смеси циклопентена и циклогексена оставшийся продукт содержит только незначительные количества более реакционноспособного циклопентена. Наконец, доказана возможность такого селективного гидроборирования технической смеси цис- и гранс-пентенов-2 (18% цис- и 82% транс-формы), при котором удаляется г ис-изомер и остается олефин, содержащий более 97<Уогранс-изомера. [c.200]

Изопентан. . . Пентен-1. . . ЬМетилбутен-1 Изопрен. ... н-Пентан. . . гранс-Пентен-2 [c.180]

При нанесении небольших количеств (до 2% вес.) ЫаОН наблюдалось резкое снижение изомеризующей активности катализатора и в первую очередь в отношении реакций стереоизомеризации, протекающих с большими скоростями, чем перемещение двойной связи. Уменьшается содержание цмс-изомера в продуктах. После добавок щелочи в количестве 2,5% вес. совсем не наблюдалось образования цыс-формы. В продуктах превращений найдены только пентен-1 и гранс-пентен-2. Добавка щелочи в количестве 3% полностью подавляет изомеризующие свойства кальцийфосфатного катализатора. [c.212]

Из табл. 7 видно, что для н-алкенов Се и выше влияние температуры на равновесный состав смеси в основном такое же, как для бутенов и пентенов с ростом температуры увеличивается содержание алкена-1 и падает содержание гранс-алкена-2 и транс-алкена-3 в меньшей степени меняется содержание цыс-алкена-2 и ис-алкена-З. Если происходит скелетная изомеризация, в значительных количествах образуются 2-метилалкен-2 и 3-метилалке-ны-2. При низких температурах возможно образование значительных количеств 2,3-диметилалкена-2. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Пентен гранс-Пентен: [c.62] [c.487] [c.631] [c.405] [c.872] [c.12] [c.21] [c.153] [c.150] [c.171] [c.195] [c.646] [c.646] [c.31] [c.31] [c.220] [c.221] [c.862] [c.703] [c.862] [c.532] [c.703] [c.533] [c.111] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология